公开(公告)号：CN101228172B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN200680027118.7

申请日：2006-05-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 稻垣雅尚 ,  原慎一郎 ,  芳贺展弘 ,  田村嘉则 ,  后藤义久 ,  长谷川刚

IPC: C07D489/08 ,  A61P1/10 ,  A61K31/485 ,  A61P43/00 ,  A61P1/08

CPC classification number: C07D489/08

Abstract: 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物：[化学式1]其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等，R4为氢或低级烷基，R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。

公开(公告)号：CN1273456C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN01816494.3

申请日：2001-09-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 渡边文彦 ,  田村嘉则

IPC: C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 一种通式(I)的化合物，其旋光物、前药、药学可接受的盐或其异构体、前药或溶剂化物以及含有该化合物、其旋光物、前药、盐或溶剂化物的金属蛋白酶抑制剂；其中R1是羟基等；R2是任选取代的低级烷基等；R3是氢原子等；R4是任选取代的亚芳基等；R5是式(II)或(III)表示的基团等；R6是任选取代的芳基等。

公开(公告)号：CN1347411A

公开(公告)日：2002-05-01

申请号：CN00806343.5

申请日：2000-04-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 渡邊文彦 ,  田村嘉则 ,  藤井康彦

IPC: C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P19/00 ,  A61P9/04 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12

CPC classification number: C07D413/04

Abstract: 一类具有基质金属蛋白酶抑制作用的磺酰胺衍生物,这类衍生物是通式(I)代表的化合物、其光学异构体、其药物上可接受的盐,或它们的溶剂合物,其中R1和R2各自独立地是氢原子、视需要取代的低级烷基或类似的基团;R3是视需要取代的芳基、视需要取代的杂芳基等;X是－CH=CH－、－O－或－S－;Y是NHOH、羟基或低级烷氧基。

公开(公告)号：CN105131003A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510332439.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN1198607C

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN98809147.X

申请日：1998-07-17

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 栗原秀刚 ,  渡边文彦 ,  田村嘉则 ,  筱崎俊宏

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  C07D263/32 ,  C07D333/18 ,  C07D333/34 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/20 ,  C07D257/04

CPC classification number: C07C311/29 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  C07C311/19 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C323/62 ,  C07D209/16 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D333/18 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04

Abstract: 肾小球病的治疗或预防剂，含有由通式(I)代表的作为活性成份的化合物，其中，例如，R1和R2各自独立地代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的芳烷基；R3代表1，4-亚苯基或2，5-噻吩二基；R4是由通式(a、b或c)(其中R5是氢原子、任选取代的氨基等等)的任何一个或其类似物所代表的基团；以及Y代表NHOH或OH、其旋光活性物质、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：CN1466580A

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN01816494.3

申请日：2001-09-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 渡边文彦 ,  田村嘉则

IPC: C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 一种通式(I)的化合物，其旋光物、前药、药学可接受的盐或其异构体、前药或溶剂化物以及含有该化合物、其旋光物、前药、盐或溶剂化物的金属蛋白酶抑制剂；其中R1是羟基等；R2是任选取代的低级烷基等；R3是氢原子等；R4是任选取代的亚芳基等；R5是式(II)或(III)表示的基团等；R6是任选取代的芳基等。

公开(公告)号：CN107922423B

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201680043904.X

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D513/06

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN103298819B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201180064907.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  A61K31/485 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  B01J27/10 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN103298819A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201180064907.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  A61K31/485 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  B01J27/10 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN111138458A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN202010066935.5

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D513/06 ,  C07D487/06 ,  A61K31/554 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。 (式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。