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公开(公告)号：CN1044238C
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN94105933.2
申请日：1994-05-26
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D275/02
CPC classification number: C07D275/02 , C07D265/02 , C07D291/06 , Y02P20/55
Abstract: 一种选择性制备特定的式III的立体异构的亚苄基衍生物的方法，其中各取代基和符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN103298819B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC classification number: C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN103298819A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC classification number: C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
Abstract: 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN1019194B
公开(公告)日：1992-11-25
申请号：CN86108584
申请日：1986-11-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C311/00 , C07C311/01 , C07C311/15 , C07C311/22 , C07D409/04 , C07D493/08 , A61K31/18
CPC classification number: C07D493/08 , C07D213/34 , Y02P20/55
Abstract: 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，用结构式(I)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐的制备方法，式(I)如下：其中R1、R2、R3、X、Y、m和n的定义以及制备方法所包括的反应路线详见说明书。
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公开(公告)号：CN101228172B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200680027118.7
申请日：2006-05-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , A61P1/10 , A61K31/485 , A61P43/00 , A61P1/08
CPC classification number: C07D489/08
Abstract: 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物：[化学式1]其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等，R4为氢或低级烷基，R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1073089C
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN94195039.5
申请日：1994-12-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D243/12 , A61K31/55
CPC classification number: C07D403/12 , C07D243/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 一种由式(1)表示的苯并二氮杂衍生物及其可药用盐，该式(1)为：[式中，R1为单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-SCH2-或由式所表示的基团；R2表示低级烷基、-COOR5-、-CONH(CH2)nCOOR5、-CONHSO2R5、-SO2NHCOR5或者是可以具有取代基的杂环(R5为氢、低级烷基或苄基、n为1～5的整数)；R3表示单键、-CO-或-CONH-；R4表示可以具有取代基的杂环、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基或低级烷氧羰基，该化合物对促胃酸激素受体和/或CCK-B受体具有强的亲和性，但对CCK-A受体不具有亲和性，因此，不会引起与CCK-A受体有关的副作用，可用于治疗与促胃酸激素受体和/或CCK-B受体有关的疾病。
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公开(公告)号：CN86108584A
公开(公告)日：1987-07-29
申请号：CN86108584
申请日：1986-11-18
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C143/72 , C07D303/02 , C07D331/02 , C07D493/04
CPC classification number: C07D493/08 , C07D213/34 , Y02P20/55
Abstract: 用结构式(1)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收 缩药，其中R1是氢或低级烷基；R2是烷基，取代或未 取代的芳基，芳烷基或杂环；R3是氢或甲基；X是可 被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基，并 在链内可含氧、硫和/或亚苯基；Y是直链或支链亚烷 基或亚链烯基，氧或硫；m表示0或1；n表示0，1或2。
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公开(公告)号：CN105131003A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , C07D271/06
CPC classification number: C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
Abstract: 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN1143362A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：CN94195039.5
申请日：1994-12-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D243/12 , A61K31/55
CPC classification number: C07D403/12 , C07D243/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 一种由式(I)表示的苯并二氮杂衍生物及其可药用盐，该式(I)为，[式中，R1为单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-SCH2-或由(II)所表示的基团；R2表示低级烷基、-COOR5-、-CONH(CH2)nCOOR5、-CONHSO2R5、-SO2NHCOR5或者是可以具有取代基的杂环(R5为氢、低级烷基或苄基、n为1～5的整数)；R3表示单键、-CO-或-CONH-；R4表示可以具有取代基的杂环、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基或低级烷氧羰基。该化合物对促胃酸激素受体和/或CCK-B受体具有强的亲和性，但对CCK-A受体不具有亲和性，因此，不会引起与CCK-A受体有关的副作用，可用于治疗与促胃酸激素受体和/或CCK-B受体有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1099751A
公开(公告)日：1995-03-08
申请号：CN94105933.2
申请日：1994-05-26
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D275/02
CPC classification number: C07D275/02 , C07D265/02 , C07D291/06 , Y02P20/55
Abstract: 一种选择性制备特定的式III的立体异构的亚苄基衍生物的方法，其中各取代基和符号均如说明书中所定义。
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