HBV检测试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN111118222A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010122229.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。

    碱性磷酸酶标记物的稀释液及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110540978A

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201910850223.X

    申请日:2019-09-06

    Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶标记物的稀释液及制备方法和应用,涉及医药试剂技术领域,本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,包括锌离子、镁离子、蛋白质类化合物、两亲性多聚物、糖类化合物和基础缓冲液。本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,通过各特定组分及特定组分浓度的相互配合,可提高碱性磷酸酶及其标记物在37℃环境下的热稳定性,从而提高其长期保存的稳定性,延长其有效期。此外,本发明通过确定碱性磷酸酶标记物的稀释液的特定组分,能够减少不必要的组分,节省成本。

    一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN109880824A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910274779.9

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂;所述第一试剂为包括2.0-5.0M胍盐、2.0-5.0mM金属离子络合剂、100.0-300.0mM非离子表面活性剂和1.0-5.0M异丙醇的水溶液;所述第二试剂为包括20.0-40.0mM柠檬酸和10.0-30.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第三试剂为包括2.0-10.0mM柠檬酸和1.0-5.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第四试剂为包括5.0-30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0-15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强,裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。

    试剂卡及荧光免疫分析设备

    公开(公告)号:CN111796094B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202010701944.7

    申请日:2020-07-20

    Inventor: 吴刚 邓京 张晨光

    Abstract: 一种试剂卡及荧光免疫分析设备,涉及医疗器械技术领域;该试剂卡包括卡本体;所述卡本体设置有信息区;沿卡本体的高度方向,卡本体具有相对设置的本体上表面和本体下表面;信息区设有高值信号反馈部和与高值信号反馈部具有不同的光反射系数的低值信号反馈部,高值信号反馈部和低值信号反馈部中的至少一者在卡本体的高度方向上高于或低于本体上表面;高值信号反馈部和低值信号反馈部通过不同数量和/或不同位置的组合来表征试剂卡的信息。该荧光免疫分析设备适用于试剂卡。本发明的目的在于提供一种试剂卡及荧光免疫分析设备,以在一定程度上提高设备读取试剂卡信息的准确率,降低试剂卡的成本。

    HBV检测试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN111118222B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010122229.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。

    提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法

    公开(公告)号:CN109810974B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201910274778.4

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1%‑10%、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1%‑5%;洗涤液:无水柠檬酸15‑45mmol/L,柠檬酸钠二水10‑40mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,pH为4.7‑5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。

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