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公开(公告)号:CN111793122B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202010690439.7
申请日:2020-07-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种打开天然β2糖蛋白I第V结构域的方法及使用该方法制备的抗原、应用和试剂盒,涉及抗原制备技术领域。本发明的打开天然β2糖蛋白I第V结构域的方法包括以下步骤:将天然β2糖蛋白I进行第一次透析,然后与细菌类脂A混合,反应,得到第V结构域打开的β2糖蛋白I;所述第一次透析所使用的透析液包括缓冲液A;所述缓冲液A中含有浓度为0.75~2M的钠离子,pH为9~12。使用本方法制备的第V结构域打开的β2糖蛋白I的灵敏度相比于天然β2糖蛋白I抗原、重组β2糖蛋白I抗原均有较大提升。
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公开(公告)号:CN111118222A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010122229.8
申请日:2020-02-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。
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公开(公告)号:CN110540978A
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201910850223.X
申请日:2019-09-06
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶标记物的稀释液及制备方法和应用,涉及医药试剂技术领域,本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,包括锌离子、镁离子、蛋白质类化合物、两亲性多聚物、糖类化合物和基础缓冲液。本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,通过各特定组分及特定组分浓度的相互配合,可提高碱性磷酸酶及其标记物在37℃环境下的热稳定性,从而提高其长期保存的稳定性,延长其有效期。此外,本发明通过确定碱性磷酸酶标记物的稀释液的特定组分,能够减少不必要的组分,节省成本。
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公开(公告)号:CN110423731A
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201910788378.5
申请日:2019-08-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C12N15/70 , C12N15/52 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种Jo-1蛋白的制备方法及其应用,涉及蛋白质工程技术领域。该Jo-1蛋白的制备方法包括采用pET-28a表达带有MBP标签的Jo-1融合蛋白,然后在纯化蛋白的过程中切除所述标签,得到所述Jo-1蛋白。该制备方法生产效率高,制备得到的Jo-1蛋白接近天然蛋白,因此可以作为Jo-1抗原,以用于制备Jo-1抗体,或者用于制备诊断Jo-1相关疾病的产品。
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公开(公告)号:CN109917128A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910272441.X
申请日:2019-04-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体修饰技术领域,具体而言,涉及一种抗降钙素原抗体包被颗粒的方法,该方法包括:所述颗粒修饰有甲苯磺酰基,所述抗体通过自身的氨基与所述甲苯磺酰基反应形成共价键完成包被。本发明可使用直接一步法包被将抗PCT抗体包被在磁珠上,方法简单,包被工艺重复性好,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN109880824A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910274779.9
申请日:2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂;所述第一试剂为包括2.0-5.0M胍盐、2.0-5.0mM金属离子络合剂、100.0-300.0mM非离子表面活性剂和1.0-5.0M异丙醇的水溶液;所述第二试剂为包括20.0-40.0mM柠檬酸和10.0-30.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第三试剂为包括2.0-10.0mM柠檬酸和1.0-5.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第四试剂为包括5.0-30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0-15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强,裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。
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公开(公告)号:CN111796094B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202010701944.7
申请日:2020-07-20
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 一种试剂卡及荧光免疫分析设备,涉及医疗器械技术领域;该试剂卡包括卡本体;所述卡本体设置有信息区;沿卡本体的高度方向,卡本体具有相对设置的本体上表面和本体下表面;信息区设有高值信号反馈部和与高值信号反馈部具有不同的光反射系数的低值信号反馈部,高值信号反馈部和低值信号反馈部中的至少一者在卡本体的高度方向上高于或低于本体上表面;高值信号反馈部和低值信号反馈部通过不同数量和/或不同位置的组合来表征试剂卡的信息。该荧光免疫分析设备适用于试剂卡。本发明的目的在于提供一种试剂卡及荧光免疫分析设备,以在一定程度上提高设备读取试剂卡信息的准确率,降低试剂卡的成本。
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公开(公告)号:CN111826427B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202010728670.0
申请日:2020-07-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种PCR扩增用试剂的冻干保护剂、制品及其制备方法与应用。本发明提供的PCR扩增用试剂的冻干保护剂,包括海藻糖、羟丙基‑β‑环糊精、菊糖和卡拉胶。该冻干保护剂可以显著延长PCR扩增用试剂的有效期,同时能够有效降低PCR扩增反应体系在使用时形成气溶胶的可能,提高PCR的灵敏度和准确性。
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公开(公告)号:CN111118222B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010122229.8
申请日:2020-02-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。
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公开(公告)号:CN109810974B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201910274778.4
申请日:2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1%‑10%、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1%‑5%;洗涤液:无水柠檬酸15‑45mmol/L,柠檬酸钠二水10‑40mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,pH为4.7‑5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。
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