粉末状B-C-N前驱物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101121521A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710062279.6

    申请日:2007-07-09

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明涉及一种粉末状B-C-N前驱物及其制备方法。所述B-C-N前驱物的化学成分为:B 2~30at%,C 30~50at%,N 10~35at%;粉末状B-C-N前驱物为非晶结构,外观为黑色粉末状。该前驱物采用三聚氰胺的热解产物和三氯化硼为原料,经500~600℃和1400~1600℃两步高温热解过程制备获得,可用于高温高压条件下制备B-C-N化合物。B、C、N三种元素比例可控,粉末状B-C-N前驱物制备过程操作比较简单,成本相对低廉。

    Mg1-xCaxB2(0<x<0. 07)系列化合物及其制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101100385A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710062296.X

    申请日:2007-07-14

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: Y02E40/64

    Abstract: 本发明涉及一组Mg1-xCaxB2(0<x<0.07)系列化合物及其制备方法。其特征是:所述化合物具有与MgB2相同的六方结构,Mg1-xCaxB2的晶格常数a和c值随Ca含量的增加而单调增加,其超导转变温度随Ca含量的增加呈单调下降。其制备方法是:采用纯Mg、B和Ca3B2N4作为原料,Ca3B2N4作为Ca源,将试样(1)按比例混合压成圆片用钽片(2)包裹,放入石墨加热管(5)中,然后将石墨加热管装入高压组装腔内,先将压力升至4-5GPa,再升温至1000-1200℃,保温保压0.5-1小时后,将温度降至室温后卸掉压力,即可得到Mg1-xCaxB2化合物。本发明以Ca3B2N4作为Ca源,与纯Mg和纯B按比例混合,在高温高压下合成得到了系列Mg1-xCaxB2(0<x<0.07)化合物。

    CaB4化合物晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN1920121A

    公开(公告)日:2007-02-28

    申请号:CN200610048112.X

    申请日:2006-08-03

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明公开一种新型二元CaB4化合物晶体及其制备方法。CaB4化合物晶体的外观为具有金属光泽的黑色晶体,其化学成分为:Ca∶B=1∶4,晶体结构为四方结构,空间群为P4/mbm,晶格参数a=b=0.7174nm,c=0.4103nm,具有金属性质。其制备方法是:(1)将纯Ca和B按1∶4比例配制,在Ar气的环境下充分混合压片,外包Ta片;(2)经过1200~1600℃高温和1~6GPa高压处理后,用稀盐酸溶掉剩余的Ca和CaO,得到CaB4化合物晶体。这种新型非金属材料极有可能成为一种新型电子元件的制造材料。

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