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公开(公告)号：CN106727482A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
CPC classification number: A61K31/222 , C07C59/125 , C07C69/30
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN106222178A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610644512.0
申请日：2016-08-08
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/21 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种可在原核表达系统高效表达的重组人干扰素λ4编码cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明还提供了该cDNA序列在制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中的应用；本发明提供了一种制备重组人干扰素λ4的方法和应用，用所述含人干扰素λ4编码cDNA的原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，获得较多可溶性干扰素λ4的最佳诱导温度为18℃，摇菌速度为120 rpm，诱导时间为4h，IPTG浓度为0.1 mM。通过本方法制备的产品为研究人干扰素λ4生物活性及其作用机理提供了基础，也可在治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中应用。
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公开(公告)号：CN105418410A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素在制备抗HIV-1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV-1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3-乙酸大黄素或1,8-二己酰大黄素浓度增高，其对HIV-1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV-1感染的效果越显著。3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素可用于制备抗HIV-1的药物。
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公开(公告)号：CN104784680A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510201022.9
申请日：2015-04-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了λ干扰素在制备抗汉滩病毒药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现λ干扰素能诱导多种抗病毒因子产生，其在体外和体内均能抑制汉滩病毒感染，且无毒副作用，λ干扰素在体外能保护细胞免受汉滩病毒的感染，在体内能提高汉滩病毒感染动物的生存率及延长平均生存天数，减轻组织病理损害，降低病毒核酸水平。上述发现表明λ干扰素可用于制备抗汉滩病毒的药物，也可用于制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物。
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公开(公告)号：CN101574515A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910062246.0
申请日：2009-05-26
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种λ干扰素在抗人类免疫缺陷病毒中的应用。抗HIV感染的IFN－λ能抑制HIV－1在人巨噬细胞中的感染和复制，体现在：(1)IFN－λ1/λ2预处理分化成熟的人巨噬细胞，后HIV－1R5型毒株分别感染细胞，用DMEM培养基洗，再加含10％胎牛血清的DMEM培养基培养；(2)感染后，IFN－λ处理组多核巨细胞形成明显少于病毒对照组；检测培养上清中HIV－1逆转录酶和包膜蛋白P24，发现IFN－λ处理组明显低于病毒对照组。分别在感染后检测培养上清中HIV－1RT，感染后抑制HIV－1效果明显，IFN－λ处理组在感染后抑制HIV－1RT活性具有明显的时间和剂量效应关系。IFN－λ抗HIV－1作用与其他干扰素作用相近，具有抗病毒效果。IFN－λ对HIV－1病毒感染前、感染中和感染后的人巨噬细胞，均显示出明显抑制病毒复制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115651887A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210900481.6
申请日：2022-07-28
Applicant: 武汉大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种人正常角膜上皮细胞在SARS‑CoV‑2生活周期研究、抗病毒药物筛选与药物机制研究以及抗体研究中的应用。所述的人正常角膜上皮细胞具有高水平的SARS‑CoV‑2相关受体蛋白ACE2和TMPRSS2的表达，该细胞能够在体外长期传代培养并支持SARS‑CoV‑2感染复制，是国内外尚未报道过的一种新的可用于研究SARS‑CoV‑2及其变异株感染复制的细胞模型，可用于大规模抗病毒药物筛选和机制研究。
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公开(公告)号：CN105030757A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510543828.6
申请日：2015-08-28
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现EGCG在体外和体内均能抑制RSV感染，且无毒副作用。EGCG在体外能保护细胞免受RSV的感染且能抑制RSV在细胞内的生物合成；在体内能减轻RSV感染所致肺组织病理损害，并降低肺组织中RSV病毒滴度。上述发现表明EGCG可用于制备抗RSV的药物，也可用于制备治疗和/或预防RSV引起的肺部疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102618504A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110426171.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种肾综合征出血热疫苗及其制备方法。该疫苗是汉坦病毒（Hantaviruses）HV004株的灭活病毒，其保藏号为：CCTCCNo.v201139。用该灭活病毒，可以有效防治肾综合征出血热（HFRS）。此外，本发明还公开了一种双价疫苗，其包括灭活病毒HV004和汉坦病毒Hubei-Ⅰ株。实验表明该双价疫苗具有显著防治HFRS的效果。本发明还提供了上述疫苗的制备方法，包括病毒的增殖以及灭活纯化等步骤。本发明为HFRS的防治提供了有效途径，对控制该病的流行具有重要作用。
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公开(公告)号：CN117645673A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311559831.8
申请日：2023-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种hIL‑21与sCD4及Fc的融合蛋白及其应用，属于基因工程和生物医学医疗技术领域。本发明的融合蛋白具有治疗HIV或制备治疗HIV药物的应用。所述融合蛋白的hL‑21为人的IL‑21，sCD4为CD4分子胞外区D1D2结构域，Fc为免疫球蛋白的Fc区。所述的融合蛋白具有促进CD8+T细胞分化为记忆干细胞样T细胞，增强HIV特异性CD8+T细胞免疫应答；所述的融合蛋白可通过sCD4靶向HIV+细胞，并通过Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用靶向杀伤HIV+细胞；同时，所述融合蛋白可中和病毒库激活和靶向杀伤过程中新产生的游离病毒，阻断新的感染和病毒库的产生，从而使治疗艾滋病作用最大化。
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公开(公告)号：CN116554356A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310547760.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种hyperIL‑15与sCD4及Fc的融合蛋白及其应用，融合蛋白具有治疗HIV或制备治疗HIV药物的应用。所述融合蛋白的hyperIL‑15由IL‑15和IL15‑Rαsushi结构域融合而成，sCD4为CD4分子胞外区D1D2结构域，Fc为免疫球蛋白的Fc区。所述融合蛋白具有激活HIV潜伏病毒库的作用，并通过sCD4靶向病毒库细胞；所述融合蛋白能增强HIV特异性CD8+T细胞和NK细胞的效应功能，从而介导对病毒库细胞的杀伤和清除；所述融合蛋白可中和HIV游离病毒进而阻断新的感染，从而使治疗艾滋病作用最大化。
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