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公开(公告)号：CN106727482B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN105418410B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3‑乙酸大黄素或1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN101461805B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910060537.6
申请日：2009-01-16
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/12 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种抗汉坦病毒药物阿比朵尔的用途，阿比朵尔在体外具有明显抑制汉坦病毒的作用，病毒进入细胞前给药抗病毒作用强于病毒进入细胞后给药。具体体现在：感染前给药及感染后给药，病毒感染细胞阳性率、荧光强度随浓度增加下降，具有剂量效应；可明显降低病毒感染阳性率，病毒mRNA表达下降。阿比朵尔对乳鼠感染汉坦病毒具有保护和治疗作用，保护作用强于治疗作用。感染前24h给药，随着药物剂量的增加，小鼠死亡率降低，平均生存天数延长。感染后24h给药组，不能提高动物的生存率，但可延长动物的平均生存天数。阿比朵尔在动物体内对汉坦病毒具有抑制作用。感染前24h给药，可减轻组织(肺、肾、脑)病理改变，对HFRS有治疗作用。该药物对汉坦病毒引起的肾综合征出血热(HFRS)病人既有预防作用，也有治疗作用，未发现毒副作用。
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公开(公告)号：CN101167975A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710053653.6
申请日：2007-10-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/899 , A61K9/06 , A61P31/12 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其纯化部分的制备方法。将草血竭与纯水置于容器中，于100℃水中水浴回流浸提30～90min，往抽滤得的滤液中加入酒精，在0～8℃下放置至滤液与酒精充分混合，然后抽滤得含酒精的滤液，接着置于70～85℃下减压浓缩得草血竭水煮醇沉提取物，然后将其浓缩至原体积的0.1～0.4倍后蒸除乙醇得残渣，用蒸馏水将残渣溶解，滤除不溶物得滤液，将滤液通过强酸型阳离子树脂柱，先用水洗至无色，再用3N NH4OH洗脱，收集氨水洗脱液，浓缩得膏状物，将膏状物上硅胶柱，用丙酮－甲醇洗脱即得草血竭水煮醇沉干浸膏。将草血竭水煮醇沉干浸膏浓缩至析出白色粉末沉淀，得到纯化部分。
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公开(公告)号：CN115969861A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211729866.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: A61K31/655 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及直接蓝53及其结构类似物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。本发明中直接蓝53及其结构类似物在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果，直接蓝53在小鼠模型上对SARS‑CoV‑2感染具有显著的抗病毒效果，是一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112305961A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011117040.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 武汉大学
IPC: G05B19/042
Abstract: 本发明提供一种新型信号探测采集设备，包括：相互通信连接以进行数据传输的信号探测采集单元和管理控制单元，其中，管理控制单元与上位机相通信连接，从而接收上位机发出的控制命令信息，并进一步发送至信号探测采集单元中，信号探测采集单元根据控制命令信息进行信号探测与数据采集，并将采集到的数据信息发送至管理控制单元中以实现将采集到的数据信息发送至上位机。采用STM32芯片和FPGA芯片架构设计，并通过数据总线方式进行数据传输，FPGA芯片中的各类数据通过FSMC接口传输到STM32芯片中，再由STM32芯片驱动网口实现与上位机之间进行数据传输，从而实现对探测采集到的原始数据进行本地保存，保证了信号探测采集后传输的稳定性，实现了数据的高速传输。
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公开(公告)号：CN102440988B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110445166.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/4045 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN102579659A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210070589.3
申请日：2012-03-16
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/77 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了荔枝核黄酮类化合物在制备抗腺病毒（AdV）药物中的应用。荔枝核黄酮类化合物在体外具有显著抑制AdV的作用，具体体现在：随药物浓度增高，典型AdV感染所致的细胞病变效应（CPE）逐渐减弱、病毒抑制率逐渐增高、病毒滴度逐渐降低，并呈明显的量效关系。
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公开(公告)号：CN102440988A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110445166.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/4045 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN1994299A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610125494.1
申请日：2006-12-18
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗呼吸系统病毒感染药物的用途。本发明提供的盐酸阿比朵尔(Arbidol Hydrochloride)，其化学名为6－溴－4－(二甲氨甲基)－5－羟基－1－甲基－2－(苯硫甲基)－1H－吲哚－3－羟酸乙酯盐酸盐－水合物。本发明能降低柯萨奇病毒B3、柯萨奇病毒B5、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒感染后小鼠的死亡率，以及小鼠体内病毒滴度和血清中抗体水平；改善临床上呼吸道感染、肺炎、支气管炎症状及体征的作用。
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