公开(公告)号：CN106727482B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611239267.1

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: A61K31/222 ,  A61P31/18 ,  C07C69/30 ,  C07C59/125

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。

公开(公告)号：CN105418410B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201510974947.7

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: C07C59/13 ,  C07C69/30 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3‑乙酸大黄素或1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。

公开(公告)号：CN105030757A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510543828.6

申请日：2015-08-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  罗凡 ,  曲川 ,  张文斐

IPC: A61K31/353 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现EGCG在体外和体内均能抑制RSV感染，且无毒副作用。EGCG在体外能保护细胞免受RSV的感染且能抑制RSV在细胞内的生物合成；在体内能减轻RSV感染所致肺组织病理损害，并降低肺组织中RSV病毒滴度。上述发现表明EGCG可用于制备抗RSV的药物，也可用于制备治疗和/或预防RSV引起的肺部疾病的药物。

公开(公告)号：CN106727482A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611239267.1

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: A61K31/222 ,  A61P31/18 ,  C07C69/30 ,  C07C59/125

CPC classification number: A61K31/222 ,  C07C59/125 ,  C07C69/30

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。

公开(公告)号：CN105418410A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510974947.7

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: C07C59/13 ,  C07C69/30 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C59/13 ,  C07C69/30

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素在制备抗HIV-1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV-1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3-乙酸大黄素或1,8-二己酰大黄素浓度增高，其对HIV-1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV-1感染的效果越显著。3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素可用于制备抗HIV-1的药物。