-
公开(公告)号：CN117645673B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311559831.8
申请日：2023-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种hIL‑21与sCD4及Fc的融合蛋白及其应用，属于基因工程和生物医学医疗技术领域。本发明的融合蛋白具有治疗HIV或制备治疗HIV药物的应用。所述融合蛋白的hL‑21为人的IL‑21，sCD4为CD4分子胞外区D1D2结构域，Fc为免疫球蛋白的Fc区。所述的融合蛋白具有促进CD8+T细胞分化为记忆干细胞样T细胞，增强HIV特异性CD8+T细胞免疫应答；所述的融合蛋白可通过sCD4靶向HIV+细胞，并通过Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用靶向杀伤HIV+细胞；同时，所述融合蛋白可中和病毒库激活和靶向杀伤过程中新产生的游离病毒，阻断新的感染和病毒库的产生，从而使治疗艾滋病作用最大化。
-
公开(公告)号：CN115969861A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211729866.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: A61K31/655 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及直接蓝53及其结构类似物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。本发明中直接蓝53及其结构类似物在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果，直接蓝53在小鼠模型上对SARS‑CoV‑2感染具有显著的抗病毒效果，是一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子化合物。
-
公开(公告)号：CN102440988B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110445166.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/4045 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。
-
公开(公告)号：CN102579659A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210070589.3
申请日：2012-03-16
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/77 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了荔枝核黄酮类化合物在制备抗腺病毒（AdV）药物中的应用。荔枝核黄酮类化合物在体外具有显著抑制AdV的作用，具体体现在：随药物浓度增高，典型AdV感染所致的细胞病变效应（CPE）逐渐减弱、病毒抑制率逐渐增高、病毒滴度逐渐降低，并呈明显的量效关系。
-
公开(公告)号：CN102440988A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110445166.0
申请日：2011-12-28
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/4045 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116898828A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310247374.2
申请日：2023-03-03
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: A61K31/122 , A61P31/14 , A61K36/482
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及橙黄决明素在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。橙黄决明素及其衍生物在COVID‑19中抗病毒治疗的应用。所述的橙黄决明素在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果，橙黄决明素在多个细胞系和动物水平上毒副作用低，是国内外尚未报道过的一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子活性成分。
-
公开(公告)号：CN109528703B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910015352.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了3‑乙酸大黄素在制备抗单纯疱疹病毒I型药物中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明提供的3‑乙酸大黄素，将大黄素中3位C上的羟基替换为乙酸基，大大提高了溶解性，具有更好的成药性。实验证明：3‑乙酸大黄素对HSV‑1毒株感染Hep‑2细胞的毒性很小，3‑乙酸大黄素可显著降低Hep‑2细胞中HSV‑1 gD基因表达同时抑制HSV‑1在Hep‑2细胞中的复制与感染，且呈浓度剂量效应。本发明制备的3‑乙酸大黄素具有显著抗HSV‑1病毒的特性，成为临床治疗HSV‑1病毒感染的候选药物。
-
公开(公告)号：CN109627298B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
-
公开(公告)号：CN109528703A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910015352.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了3-乙酸大黄素在制备抗单纯疱疹病毒I型药物中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明提供的3-乙酸大黄素，将大黄素中3位C上的羟基替换为乙酸基，大大提高了溶解性，具有更好的成药性。实验证明：3-乙酸大黄素对HSV-1毒株感染Hep-2细胞的毒性很小，3-乙酸大黄素可显著降低Hep-2细胞中HSV-1 gD基因表达同时抑制HSV-1在Hep-2细胞中的复制与感染，且呈浓度剂量效应。本发明制备的3-乙酸大黄素具有显著抗HSV-1病毒的特性，成为临床治疗HSV-1病毒感染的候选药物。
-
公开(公告)号：CN104784680B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510201022.9
申请日：2015-04-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了λ干扰素在制备抗汉滩病毒药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现λ干扰素能诱导多种抗病毒因子产生，其在体外和体内均能抑制汉滩病毒感染，且无毒副作用，λ干扰素在体外能保护细胞免受汉滩病毒的感染，在体内能提高汉滩病毒感染动物的生存率及延长平均生存天数，减轻组织病理损害，降低病毒核酸水平。上述发现表明λ干扰素可用于制备抗汉滩病毒的药物，也可用于制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.021 seconds)
