一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法

    公开(公告)号:CN107988159A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711342305.0

    申请日:2017-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法。包括:胸腔积液样本置于样本收集液,离心弃上清;加入红细胞裂解液去除红细胞,加入PBS缓冲液洗涤细胞,离心弃上清;用KL培养基重悬细胞沉淀,接种于培养瓶中于培养箱中培养。当细胞增殖至85%以上的丰度时,PBS缓冲液洗涤细胞,胰酶-EDTA消化,终止液中和消化反应;离心收集细胞,用KL培养基重悬细胞,按比例将细胞接种于细胞瓶里传代培养。本发明的方法分离培养所得的胸腔积液原代肿瘤细胞可用于生理学、药学、以及新药研发等方面的相关研究,探索肺癌相关疾病的致病机理、对不同药物的药敏检测,抗癌药物的筛选、新药研发以及针对患者的个性化治疗方案的制定。

    一种人正常角膜上皮细胞的应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115651887A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202210900481.6

    申请日:2022-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种人正常角膜上皮细胞在SARS‑CoV‑2生活周期研究、抗病毒药物筛选与药物机制研究以及抗体研究中的应用。所述的人正常角膜上皮细胞具有高水平的SARS‑CoV‑2相关受体蛋白ACE2和TMPRSS2的表达,该细胞能够在体外长期传代培养并支持SARS‑CoV‑2感染复制,是国内外尚未报道过的一种新的可用于研究SARS‑CoV‑2及其变异株感染复制的细胞模型,可用于大规模抗病毒药物筛选和机制研究。

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