-
公开(公告)号:CN107988159A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711342305.0
申请日:2017-12-14
Applicant: 武汉大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法。包括:胸腔积液样本置于样本收集液,离心弃上清;加入红细胞裂解液去除红细胞,加入PBS缓冲液洗涤细胞,离心弃上清;用KL培养基重悬细胞沉淀,接种于培养瓶中于培养箱中培养。当细胞增殖至85%以上的丰度时,PBS缓冲液洗涤细胞,胰酶-EDTA消化,终止液中和消化反应;离心收集细胞,用KL培养基重悬细胞,按比例将细胞接种于细胞瓶里传代培养。本发明的方法分离培养所得的胸腔积液原代肿瘤细胞可用于生理学、药学、以及新药研发等方面的相关研究,探索肺癌相关疾病的致病机理、对不同药物的药敏检测,抗癌药物的筛选、新药研发以及针对患者的个性化治疗方案的制定。
-
公开(公告)号:CN116898828A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310247374.2
申请日:2023-03-03
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: A61K31/122 , A61P31/14 , A61K36/482
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及橙黄决明素在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。橙黄决明素及其衍生物在COVID‑19中抗病毒治疗的应用。所述的橙黄决明素在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果,橙黄决明素在多个细胞系和动物水平上毒副作用低,是国内外尚未报道过的一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子活性成分。
-
公开(公告)号:CN115651887A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210900481.6
申请日:2022-07-28
Applicant: 武汉大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种人正常角膜上皮细胞在SARS‑CoV‑2生活周期研究、抗病毒药物筛选与药物机制研究以及抗体研究中的应用。所述的人正常角膜上皮细胞具有高水平的SARS‑CoV‑2相关受体蛋白ACE2和TMPRSS2的表达,该细胞能够在体外长期传代培养并支持SARS‑CoV‑2感染复制,是国内外尚未报道过的一种新的可用于研究SARS‑CoV‑2及其变异株感染复制的细胞模型,可用于大规模抗病毒药物筛选和机制研究。
-
公开(公告)号:CN115969861A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211729866.7
申请日:2022-12-30
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: A61K31/655 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及直接蓝53及其结构类似物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。本发明中直接蓝53及其结构类似物在多个细胞模型中对野生型SARS‑CoV‑2和突变株具有高效的抑制效果,直接蓝53在小鼠模型上对SARS‑CoV‑2感染具有显著的抗病毒效果,是一种新的可用于治疗SARS‑CoV‑2感染的小分子化合物。
-
公开(公告)号:CN107151645A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201710345315.3
申请日:2017-05-16
Applicant: 武汉大学深圳研究院
CPC classification number: C12N5/0625 , C12N5/0688 , C12N5/0693 , C12N2500/25 , C12N2500/84 , C12N2501/01 , C12N2501/04 , C12N2501/11 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2509/00 , G01N33/5011 , G01N2500/10
Abstract: 本发明公开了一种为肺癌提供离体个体化药物测试的方法及培养基。属细胞生物学与药理学领域。通过应用人或哺乳动物正常上皮细胞和原代肿瘤细胞的培养基M,建立肺癌病人自身肿瘤细胞和癌旁正常细胞的体外培养体系,获得了可持续传代和快速增殖的患者个体的原代细胞。该培养体系可以同时用于检测药物或其联用组的敏感性及安全性,从而建立了稳定准确可靠的肺癌个体化治疗‑药敏试验标准检测流程体系。利用此系统筛选出的个体敏感化疗药物或组合,将结合临床医学或相关学科制定出临床的个体化治疗方案,最终服务于临床。
-
-
-
-