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公开(公告)号：CN1686563A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510018480.5
申请日：2005-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种染色体上携带病毒基因的减毒伤寒杆菌疫苗及制备方法，伤寒沙门氏菌Salmonella typhi Vi－Pil－N+，CCTCC NO：M205023，其制备方法为：首先构建含有伤寒杆菌毒力岛上pilV同源序列和SARS病毒N基因的重组质粒；其次是利用同源重组将SARS病毒N基因整合到减毒伤寒杆菌染色体上，重组的伤寒杆菌可以稳定表达病毒蛋白。本发明方法简便，成本低，减毒伤寒杆菌疫苗可以稳定表达病毒基因，免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN109627298A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
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公开(公告)号：CN106727482B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN105418410B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3‑乙酸大黄素或1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1327900C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200510018480.5
申请日：2005-03-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种染色体上携带病毒基因的减毒伤寒杆菌疫苗及制备方法，伤寒沙门氏菌Salmonella typhi Vi-Pil-N+，CCTCC NO：M205023，其制备方法为：首先构建含有伤寒杆菌毒力岛上pilV同源序列和SARS病毒N基因的重组质粒；其次是利用同源重组将SARS病毒N基因整合到减毒伤寒杆菌染色体上，重组的伤寒杆菌可以稳定表达病毒蛋白。本发明方法简便，成本低，减毒伤寒杆菌疫苗可以稳定表达病毒基因，免疫后可诱导粘膜和系统免疫应答，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN109627298B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
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公开(公告)号：CN106727482A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
CPC classification number: A61K31/222 , C07C59/125 , C07C69/30
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN106222178A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610644512.0
申请日：2016-08-08
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/21 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种可在原核表达系统高效表达的重组人干扰素λ4编码cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明还提供了该cDNA序列在制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中的应用；本发明提供了一种制备重组人干扰素λ4的方法和应用，用所述含人干扰素λ4编码cDNA的原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，获得较多可溶性干扰素λ4的最佳诱导温度为18℃，摇菌速度为120 rpm，诱导时间为4h，IPTG浓度为0.1 mM。通过本方法制备的产品为研究人干扰素λ4生物活性及其作用机理提供了基础，也可在治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中应用。
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公开(公告)号：CN105418410A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素在制备抗HIV-1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV-1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3-乙酸大黄素或1,8-二己酰大黄素浓度增高，其对HIV-1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV-1感染的效果越显著。3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素可用于制备抗HIV-1的药物。
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