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公开(公告)号：CN109627298A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
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公开(公告)号：CN102618504B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110426171.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种肾综合征出血热疫苗及其制备方法。该疫苗是汉坦病毒（Hantaviruses）HV004株的灭活病毒，其保藏号为：CCTCC No.v201139。用该灭活病毒，可以有效防治肾综合征出血热（HFRS）。此外，本发明还公开了一种双价疫苗，其包括灭活病毒HV004和汉坦病毒Hubei-Ⅰ株。实验表明该双价疫苗具有显著防治HFRS的效果。本发明还提供了上述疫苗的制备方法，包括病毒的增殖以及灭活纯化等步骤。本发明为HFRS的防治提供了有效途径，对控制该病的流行具有重要作用。
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公开(公告)号：CN100569237C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710137482.5
申请日：2005-04-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO-表示羟基，Br-表示溴，CH3-表示甲基，CH2N(CH3)2-表示二甲氨甲基，COOC2H5-羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号：CN1687033A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510018613.9
申请日：2005-04-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D209/42 , A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO－表示羟基，Br－表示溴，CH3－表示甲基，CH2N(CH3)2－表示二甲氨甲基，COOC2H5－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号：CN102618504A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110426171.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种肾综合征出血热疫苗及其制备方法。该疫苗是汉坦病毒（Hantaviruses）HV004株的灭活病毒，其保藏号为：CCTCCNo.v201139。用该灭活病毒，可以有效防治肾综合征出血热（HFRS）。此外，本发明还公开了一种双价疫苗，其包括灭活病毒HV004和汉坦病毒Hubei-Ⅰ株。实验表明该双价疫苗具有显著防治HFRS的效果。本发明还提供了上述疫苗的制备方法，包括病毒的增殖以及灭活纯化等步骤。本发明为HFRS的防治提供了有效途径，对控制该病的流行具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101084893A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710137483.X
申请日：2005-04-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO－表示羟基，Br－表示溴，CH3－表示甲基，CH2N(CH3)2－表示二甲氨甲基，COOC2H5－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。
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公开(公告)号：CN109627298B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811407729.5
申请日：2018-11-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗HIV‑1作用的重组鞭毛蛋白及其编码基因和应用，属于生物工程技术领域。本发明所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述重组鞭毛蛋白对巨噬细胞无毒，能显著性上调炎性细胞因子和抗病毒因子表达，能在核酸和蛋白水平上抑制HIV‑1的复制与感染，能用于抗HIV‑1药物的制备。
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公开(公告)号：CN106727482A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611239267.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/18 , C07C69/30 , C07C59/125
CPC classification number: A61K31/222 , C07C59/125 , C07C69/30
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。
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公开(公告)号：CN106222178A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610644512.0
申请日：2016-08-08
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/21 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种可在原核表达系统高效表达的重组人干扰素λ4编码cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明还提供了该cDNA序列在制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中的应用；本发明提供了一种制备重组人干扰素λ4的方法和应用，用所述含人干扰素λ4编码cDNA的原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，获得较多可溶性干扰素λ4的最佳诱导温度为18℃，摇菌速度为120 rpm，诱导时间为4h，IPTG浓度为0.1 mM。通过本方法制备的产品为研究人干扰素λ4生物活性及其作用机理提供了基础，也可在治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中应用。
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公开(公告)号：CN105418410A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510974947.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C59/13 , C07C69/30 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素在制备抗HIV-1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV-1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3-乙酸大黄素或1,8-二己酰大黄素浓度增高，其对HIV-1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV-1感染的效果越显著。3-乙酸大黄素和1,8-二己酰大黄素可用于制备抗HIV-1的药物。
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