公开(公告)号：CN104884447A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380068911.1

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子]。

公开(公告)号：CN1217186A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN98109220.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  木村富美夫 ,  浅井史敏 ,  井上辉比古 ,  杉立收宽 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN1214632A

公开(公告)日：1999-04-21

申请号：CN97193373.1

申请日：1997-01-30

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 驹井知明 ,  大峰寿典 ,  西垣隆 ,  木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/55 ,  A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D215/56 ,  A61K31/70 ,  A61K38/55 ,  A61K31/47 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN1042936C

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN93108210.2

申请日：1993-05-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  Y10S514/934

Abstract: 本发明公开了式(Ia)，(Ib)或(Ic)表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯，其用途和含有上述化合物作为有效成分的AIDS治疗剂。其中各取代基如说明书中定义。

公开(公告)号：CN1152916A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95194136.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣 ,  西垣隆

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/56

Abstract: 本发明涉及由下式表示的8-三氟甲基喹啉羧酸衍生物：(其中R1表示低级烷基，卤代低级烷基或环烷基，R2代表可被R0取代的苯基，可被R0取代的含1或2个选自N，O和S的杂原子的5-员或6-员芳香杂单环基，或由上述芳香杂单环和一个苯环稠合的芳香杂环稠环，R0表示选自卤素，低级烷基，氟取代的低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，R3表示氢或低级烷基，而m表示2或3的整数)或其药用盐或其酯。

公开(公告)号：CN1028226C

公开(公告)日：1995-04-19

申请号：CN89107044.3

申请日：1989-07-20

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 岩田正元 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  藤原羲已 ,  胜部哲翮

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。

公开(公告)号：CN1040977A

公开(公告)日：1990-04-04

申请号：CN89107044.3

申请日：1989-07-20

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 岩田正元 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  藤原羲已 ,  勝部哲嗣

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。

公开(公告)号：CN107735401B

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN201680034500.4

申请日：2016-06-14

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩濑德明 ,  阿贺康弘 ,  牛山茂 ,  河野繁行 ,  砂本秀利 ,  松下高志 ,  小木彩矢佳 ,  梅崎智 ,  小岛正裕 ,  大沼和弘 ,  白石悠祐 ,  奥土诚 ,  木村富美夫

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F7/12

Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1‑3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1‑4烷基。

公开(公告)号：CN107074887B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201580058700.9

申请日：2015-10-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 阿贺康弘 ,  牛山茂 ,  岩濑德明 ,  河野繁行 ,  砂本秀利 ,  松下高志 ,  小木彩矢佳 ,  田中正幸 ,  的山正明 ,  梅崎智 ,  白石悠祐 ,  大沼和弘 ,  小岛正裕 ,  西山勇人 ,  木村富美夫

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN105764888B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基，也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基；或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。