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公开(公告)号：CN1863779B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示H或烷基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基或芳基；各基团也可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN103221405B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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公开(公告)号：CN102939087A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180025080.0
申请日：2011-05-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P39/06 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/14
Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。
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公开(公告)号：CN107074887A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN103221405A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1863779A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中、环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示或H基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基团也可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN107735401B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201680034500.4
申请日：2016-06-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07F7/10 , A61K31/695 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07F7/12
Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1‑3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1‑4烷基。
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公开(公告)号：CN107074887B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN107735401A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201680034500.4
申请日：2016-06-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07F7/10 , A61K31/695 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07F7/12
CPC classification number: C07F7/0812 , A61K31/695 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07F7/10 , C07F7/12 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1-3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1-4烷基。
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公开(公告)号：CN102939087B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201180025080.0
申请日：2011-05-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P39/06 , C07D401/04 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/14
Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。
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