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公开(公告)号：CN115679452B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202211367898.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C40B30/06 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了小鼠T细胞CRISPER文库筛选方法，包括如下步骤：a)小鼠免疫相关基因的sgRNA质粒文库的构建；b)质粒文库的包装、转染；c)体内开展CRISPR‑Cas9文库高通量筛选，获得调节T细胞功能的重要基因。通过本发明的方法可以筛选出调节T细胞功能的重要基因，为揭示其在肿瘤免疫治疗中的作用机制，改善过继性细胞免疫治疗奠定了实验基础。
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公开(公告)号：CN115679453B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202211372193.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/867 , C12Q1/6848 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了两套CRISPR文库(MiTCL‑L，2796基因；MiTCL‑S，273基因)，采用多种不同免疫缺陷小鼠进行高通量筛选，发现三阴性乳腺癌(TNBC)微环境中发挥免疫逃逸的关键基因，为发现新型免疫治疗靶标奠定了重要的理论和实验基础，有利于三阴性乳腺癌免疫治疗上的突破。本发明筛选发现的候选基因中包括了已经证实的免疫异质性明星基因LAG3和CD38，证实了筛选平台的可靠性。
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公开(公告)号：CN118436672A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410519166.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了SNRNP200作为靶点在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，所述SNRNP200的核苷酸靶向序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.3所示，SNRNP200主要在TNBC细胞系Hs‑578T、BT‑549和MDA‑MB‑231中表达较高，本发明以SNRNP200作为靶点，使用ASO靶向抑制SNRNP200，促进其降解调控基因表达，从而抑制可变剪接造成的剪接失调，在体外和体内显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗三阴性乳腺癌的目的。
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公开(公告)号：CN115679453A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211372193.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/867 , C12Q1/6848 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了两套CRISPR文库(MiTCL‑L，2796基因；MiTCL‑S，273基因)，采用多种不同免疫缺陷小鼠进行高通量筛选，发现三阴性乳腺癌(TNBC)微环境中发挥免疫逃逸的关键基因，为发现新型免疫治疗靶标奠定了重要的理论和实验基础，有利于三阴性乳腺癌免疫治疗上的突破。本发明筛选发现的候选基因中包括了已经证实的免疫异质性明星基因LAG3和CD38，证实了筛选平台的可靠性。
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公开(公告)号：CN115679452A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211367898.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C40B30/06 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了小鼠T细胞CRISPER文库筛选方法，包括如下步骤：a)小鼠免疫相关基因的sgRNA质粒文库的构建；b)质粒文库的包装、转染；c)体内开展CRISPR‑Cas9文库高通量筛选，获得调节T细胞功能的重要基因。通过本发明的方法可以筛选出调节T细胞功能的重要基因，为揭示其在肿瘤免疫治疗中的作用机制，改善过继性细胞免疫治疗奠定了实验基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115323055A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211023968.7
申请日：2022-08-24
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B20/30 , G16B20/50
Abstract: 本发明提供了用于中国人群乳腺癌精准诊疗的检测基因集，包含了539个突变基因、24个拷贝数变异基因。所述基因集全面覆盖了中国人群乳腺癌的高频突变基因、遗传易感性基因、靶向用药指导相关的基因与耐药相关的基因。本发明还提供了完整的检测方案，包括捕获DNA探针设计、实验方案、分析方法和临床解读流程。本发明的检测方法可用于新鲜肿瘤样本、石蜡包埋组织样本和血液样本，可一次性检测肿瘤的胚系和体细胞的突变、插入和缺失、拷贝数变异、肿瘤突变负荷和基因组二次打击。本发明检测结果为乳腺癌的诊断、评估和精准治疗提供参考，为临床试验提供分组依据。目前已广泛应用于临床诊疗和乳腺癌研究。
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公开(公告)号：CN113832231A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111301910.X
申请日：2021-11-04
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于妇科肿瘤多基因检测领域，公开了一种妇科肿瘤检测的多基因panel、试剂盒及其应用。本发明基于二代测序技术，利用生物探针杂交法富集657个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，检测和分析内容包括体细胞突变，胚系突变，拷贝数变异和融合基因及其他变异，将该多基因筛选列表做成探针，通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度，同时也可能帮助特定的肿瘤患者参加临床试验，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN113736878A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110977072.1
申请日：2021-08-24
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , G16B20/50 , G16B50/00
Abstract: 本发明属于神经系统肿瘤多基因检测的技术领域，公开了一种检测神经系统肿瘤的基因panel，利用生物探针杂交法富集454个基因的重要外显子区域与部分内含子区域，检测和分析内容包括体细胞突变，胚系突变，拷贝数变异和融合基因及其他变异，旨在达到精准检测。将该多基因筛选列表做成探针，通过杂交捕获测序针对性地检测高危基因，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因突变，也可以降低患者基因检测的成本和实验员的操作难度，同时也可能帮助某些肿瘤患者参加临床试验，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN110806479A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911122009.9
申请日：2019-11-15
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌相关的激酶变异的检测panel，所述检测panel包括受体酪氨酸激酶(RTK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)相关基因及其下游基因的外显子区域和部分内含子区域，本发明还公开了含有检测panel的试剂盒。通过本发明的检测panel，可以更高效地检测出对诊断、治疗有指导意义的基因变异，同时，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义，也可以降低患者基因检测的成本。
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公开(公告)号：CN105316402A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510154056.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种预测三阴性乳腺癌预后及化疗敏感性的mRNA联合lncRNA模型及应用；所述模型包括SEQ ID NO. 1-10中一个或多个RNA。本发明通过检测患者mRNA和lncRNA表达水平，可应用于临床判断三阴性患者预后及化疗敏感性。与其他已知与疗效相关的临床病理因素相比，本发明所述模型为一个独立的预测因素；所述模型能够为患者肿瘤治疗提供一定的建议，为医生治疗选择提供参考，进而减少不必要治疗，实现个体化治疗，提高患者术后生存率。
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