乳腺癌治疗敏感性预测标志物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116773814A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310755168.2

    申请日:2023-06-25

    Abstract: 本发明提供了ERVMER34‑1作为标志物在制备乳腺癌治疗敏感性预测、治疗疗效预测和/或预后预测产品中的应用。还提供了包括ERVMER34‑1蛋白检测试剂的乳腺癌治疗敏感性预测、治疗疗效预测和/或预后预测试剂盒。本发明极大地填补了乳腺癌治疗疗效预测液体活检的空缺,无创、快速、低成本地实现了精准预测治疗疗效。

    一种可降解保乳支架
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113180883A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110142608.8

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明的技术领域为医疗器械技术领域,具体的讲是一种可降解保乳支架,所述可降解保乳支架为三维结构,其包括支撑部与定位部,定位部置于支撑部内,所述支撑部由长效可降解材料制成,定位部为钛金属固体标记物。本发明可以解决临床保乳手术中和手术后放疗定位的问题,将长效可降解材料制造成可填充保乳手术后腔隙的形状,如圆形,椭圆形,六角形,螺旋形等,起到支撑填充作用,使得经过保乳手术后的乳房外观保持美观,不会发生凹陷,而长效降解过程中,人体组织会包裹长入支架中,在降解后也可保持乳房外形的完整。支架中的钛夹不可降解,在放疗中起到定位标记的作用,帮助达到精准放疗的作用。

    管腔吻合支撑扩张器
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111714261A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010735867.7

    申请日:2020-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种管腔吻合支撑扩张器,包括:支撑主体,所述支撑主体由弹性材料或形状记忆材料制成,用于至少部分地置于管腔中以扩张管壁;连接杆,所述连接杆连接于所述支撑主体。在进行吻合手术时,医生可以用器械夹持支撑主体,并将支撑主体放置于管腔中,当器械松开后,弹性材料或形状记忆材料制成的支撑主体可以回弹并适度撑起管腔。因此,该管腔吻合支撑扩张器可快速扩张管腔,辅助手术操作,减少管壁损伤,提高管腔吻合效率与成功率。

    一组评估乳腺癌风险的突变基因群及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103981273B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410239196.X

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明公开了一组可用于乳腺癌风险评估的突变基因群及其检测试剂盒,所述突变基因群是包含以下七条基因的突变基因的集合,所述七条基因是:BRCA1基因、BRCA2基因、TP53基因、MLH1基因、MLH3基因、MSH3基因和CDH1基因,所述七条基因的突变基因中总携带25个突变位点,该突变位点如表3所示。本发明还公开了一种评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒,所述检测试剂盒包括:检测本发明所述的突变基因群中的突变基因的探针或引物。本发明提供的评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒具有检测效率高,检测速度快,检出率高等优点。

    一种基于血浆外泌体基因表达的乳腺癌预后预测方法

    公开(公告)号:CN117418006A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202310922568.8

    申请日:2023-07-25

    Abstract: 本发明涉及肿瘤预后领域,公开了一种基于血浆外泌体基因表达的乳腺癌预后预测方法,方法包括步骤:根据采集的多份血液样本,对每份血液样本采集血浆外泌体,其中,多份血液样本包括恶性乳腺肿瘤患者的血液样本,恶性乳腺肿瘤患者包括I期、II期、III期和IV期患者;对不同分期的患者的基因差异分析得到多个差异基因;对多个差异基因进行分期相关性分析和回归分析,确定多个预后相关基因;根据预后相关差异基因以及对应系数确定乳腺癌预后基因模型;使用待预测患者的血浆外泌体,根据乳腺癌预后基因模型对待预测患者的预后进行预测。本发明构建了基于血浆外泌体的乳腺癌预后基因模型;验证了血浆外泌体可作为预测乳腺癌预后的液体活检标志物。

    一组评估乳腺癌风险的突变基因群及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103981273A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410239196.X

    申请日:2014-05-30

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一组可用于乳腺癌风险评估的突变基因群及其检测试剂盒,所述突变基因群是包含以下七条基因的突变基因的集合,所述七条基因是:BRCA1基因、BRCA2基因、TP53基因、MLH1基因、MLH3基因、MSH3基因和CDH1基因,所述七条基因的突变基因中总携带25个突变位点,该突变位点如表3所示。本发明还公开了一种评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒,所述检测试剂盒包括:检测本发明所述的突变基因群中的突变基因的探针或引物。本发明提供的评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒具有检测效率高,检测速度快,检出率高等优点。

Patent Agency Ranking