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公开(公告)号：CN1240700C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN03129364.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D209/44 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D209/00 , C07D221/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1456560A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03128873.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61P25/28 , A61P43/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及1－芳基β－咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用。可制备治疗老年性记忆力减退、老年性痴呆(Alzheimer病)等老年性记忆功能障碍症药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1456556A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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公开(公告)号：CN116019974A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310102572.X
申请日：2023-02-13
Applicant: 华东理工大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC: A61L27/18 , D01F6/92 , D01F1/10 , D01D5/00 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/12 , A61L27/58
Abstract: 本发明提出一种掺杂纳米羟基磷灰石的纳米纤维神经修复支架及其制备方法，将可降解高分子材料和纳米羟基磷灰石配制成静电纺丝溶液后，利用所述静电纺丝溶液进行静电纺丝制得纳米纤维神经修复支架，本发明利用静电纺丝技术将具有轴突延伸调节功能的纳米羟基磷灰石掺杂到可降解高分子复合纳米纤维膜中；HAp的引入显著提高了神经修复支架生物安全性，具有很好的细胞亲和性，有利于促进神经雪旺细胞增殖，在神经修复领域具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN1275942C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200410018364.9
申请日：2004-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/42 , C07D417/06 , A61K31/404 , A61K31/427 , A61P3/10
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及下述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。见右式，其中X＝NH，S，O；Y＝NH，S，O；AA＝氨基酸；Ar1＝苯基，取代苯基，芳杂环，取代芳杂环；Ar2＝2，4-噻唑烷二酮，2，4-硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体；R1＝氢，烷基，芳基，环烷基；R2＝氢，烷基，芳基，环烷基；经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型PPARγ激动剂，用作2型糖尿病治疗药物等。
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公开(公告)号：CN1472208A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129364.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D209/44 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1453275A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN03128872.3
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , A61K31/404 , A61K7/42 , A61P25/28 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及新型吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(I)的结构，经药效学β－胡萝卜素－亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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