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公开(公告)号：CN103343127B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310314432.5
申请日：2013-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K49/00 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-2及其应用，涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-2在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-2在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中，以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
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公开(公告)号：CN104634695A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410695775.5
申请日：2014-11-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的定量分析方法，可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体，将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号，实现信号放大，并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取，实现高灵敏定量检测。本发明中，利用气压计以三个不同的检测体系，分别为：ELISA体系、DNA水凝胶、功能化DNA传感，证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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公开(公告)号：CN103343128A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310314448.6
申请日：2013-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K49/00 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3及其应用，涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中，以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
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公开(公告)号：CN114752476B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210366793.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/24 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及到用于单细胞捕获以及离心液滴生成的装置及其应用，该装置设计了双层微孔结构，方便完成单个细胞的捕获，解决了液滴MDA需要繁琐的单细胞分离的缺点。将该结构整合在管盖中，方便试剂的添加以及液体的转移。另外，还设计了一种离心驱动的液滴生成结构，通过单细胞捕获芯片分离出单个细胞并加入裂解液和PBS缓冲液，裂解释放细胞基因组DNA。随后加入终止缓冲液终止分裂，并加入MDA扩增试剂后生成乳化液滴。本发明方便液滴的生成，解决了传统液滴生成方法成本高，时间长，操作繁琐等缺点。此外，两种装置可以非常好的整合在一起，形成一管式平台，实现单细胞捕获，液滴生成等集成化操作。该平台有望广泛的应用于基础研究以及临床诊断。
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公开(公告)号：CN117334728A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311271989.5
申请日：2023-09-28
Abstract: 本发明公开了一种利用纳米间隙抑制金属原子迁移的方法。利用二维材料与金属之间非直接接触的静电力间隙，可以稳定金属原子界面，抑制原子迁移。即使在加热条件下，金属原子与二维材料的静电间隙界面仍保持稳定，而未保护的原子界面则出现了原子迁移、融化导致的明显形变。与现有技术相比，本发明不依赖于二维材料对表面的直接接触，并可以在原子尺度上有效阻隔原子扩散，满足小尺寸电子器件高温可靠性的应用需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113176310A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110292203.2
申请日：2021-03-18
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的自动化噬菌体淘选平台，包括数字微流控平台，所述数字微流控平台由为微流控芯片、集成电路、温控模块、磁分离模块四部分组成，微流控芯片及其集成电路用于流体操纵，温控模块用于提供细菌和噬菌体扩增的适宜温度，磁分离模块用于实现集成化的磁珠洗涤。自动化淘选方案可以在16小时内自动化地完成三轮生物淘选，与传统方法近一周的繁琐人工操作相比，大大解放了劳动力。此外，该方案的试剂用量仅为常规方法的3％，大大降低了试剂成本。总之，本发明将进一步推动亲和多肽筛选及其在诊断、成像、递送和治疗等领域的应用。
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公开(公告)号：CN111849994A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010246548.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。本发明的核酸适体能够提供SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的快速、精准检测，同时适配体与血管紧张素转换酶(ACE2)有竞争作用，高效阻断SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白和ACE2结合，从而抑制病毒感染细胞，可作为药物用于防御和治疗SARS-CoV-2相关疾病，成为抗病毒的潜在药物。满足家庭、社区等多种应用场景的筛查需求，减少非必要的患者聚集，补充现有诊断和治疗体系。
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公开(公告)号：CN110237874B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910393722.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种用于生成非球形液滴的芯片及方法。该方法通过纳米粒子自组装在油水界面处，使液滴的形貌具有一定的可塑性，并结合液滴生成芯片，稳定快速地生成了均一的非球形的液滴。该方法具有简单，快速，可调控性强等优点。解决了之前非球形液滴生成步骤复杂，形貌调控灵活性不足，均一性不足等问题。本发明同样涉及这种均一非球形液滴的应用，此种非球形液滴可广泛应用于非球形微球合成，微纳米材料自组装，药物胶囊制备等生物、化学、材料、物理、医疗诊断及其相关领域。
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公开(公告)号：CN110004149A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910308366.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体及其应用，涉及一种核酸。提供能够高特异性识别、高亲和力结合PD-L1的核酸适体。所述核酸适体可通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的蛋白SELEX方法筛选制备。所述核酸适体具有富含G碱基、具有茎环结构、易合成和标记、成本低、稳定性好、非免疫原性等特点，并且利用该核酸适体实现了PD-L1蛋白、表达PD-L1蛋白的肿瘤细胞系及肿瘤细胞系分泌的表达PD-L1蛋白外泌体的特异性识别，验证了其在生化分析检测领域中的应用，并有望作为检测PD-L1表达水平的分子识别工具，而应用于临床医学肿瘤免疫研究领域PD-1/PD-L1抑制剂疗效的精准预测和动态监测。
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公开(公告)号：CN110004147A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910164327.5
申请日：2019-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种在人血浆中筛选的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法和应用，提供在人血浆复杂生理环境中能够高特异性识别、高亲和力结合上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体，发展了以人血浆模拟复杂生理环境的核酸适体筛选方法，可获得直接应用于外周血中捕获CTCs的核酸适体；最终获得的核酸适体具有易获得、成本低、不易失活、非免疫原性和无毒性等特点，并且利用该些序列实现了EpCAM蛋白、表达EpCAM蛋白的肿瘤细胞系的特异性识别及CTCs的捕获；另外，该些核酸适体在人血浆中具有高亲和力，确保其在生物分析和临床医学中的应用，并有望作为CTCs检测的分子识别工具而应用于液体活检。
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