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公开(公告)号:CN104634695A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410695775.5
申请日:2014-11-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的定量分析方法,可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体,将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号,实现信号放大,并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取,实现高灵敏定量检测。本发明中,利用气压计以三个不同的检测体系,分别为:ELISA体系、DNA水凝胶、功能化DNA传感,证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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公开(公告)号:CN103913542B
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201410057505.1
申请日:2014-02-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对靶标的即时定量分析方法,包括如下步骤:(1)根据靶标选择合适的核酸适体,并合成一可和核酸适体的第一部分序列互补的至少一链A,以及和核酸适体的第二部分序列互补的至少一链B;在链A、链B上分别修饰水凝胶单体;(2)将修饰单体的链A、链B聚合,并与包含有核酸适体的linker链混合形成水凝胶,同时将信号放大分子,包埋在该水凝胶结构中;(3)在水凝胶中加入靶标,靶标刺激水凝胶瓦解从而释放出包埋其中的信号放大分子;(4)滑动芯片中放置溶液相底物,信号放大分子作用于溶液相底物,催化产生可由滑动芯片读出的信号分子;(5)记录检测结果。该方法具有操作简单、价格低廉、反应快速、不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号:CN103994946A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410252334.8
申请日:2014-06-09
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的高灵敏定量分析方法,可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体,将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号,实现信号放大,并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取,实现高灵敏定量检测。本发明中,利用气压计以三个不同的检测体系,分别为:DNA水凝胶、功能化DNA传感、ELISA体系,证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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公开(公告)号:CN103913542A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410057505.1
申请日:2014-02-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种针对靶标的即时定量分析方法,包括如下步骤:(1)根据靶标选择合适的核酸适体,并合成一可和核酸适体的第一部分序列互补的至少一链A,以及和核酸适体的第二部分序列互补的至少一链B;在链A、链B上分别修饰水凝胶单体;(2)将修饰单体的链A、链B聚合,并与包含有核酸适体的linker链混合形成水凝胶,同时将信号放大分子,包埋在该水凝胶结构中;(3)在水凝胶中加入靶标,靶标刺激水凝胶瓦解从而释放出包埋其中的信号放大分子;(4)滑动芯片中放置溶液相底物,信号放大分子作用于溶液相底物,催化产生可由滑动芯片读出的信号分子;(5)记录检测结果。该方法具有操作简单、价格低廉、反应快速、不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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