公开(公告)号：CN113122543B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202110358738.5

申请日：2021-04-01

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  魏心语 ,  陈福德 ,  黄梦娇 ,  吴秋月 ,  周雷激

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素‑15(Sialic acid‑bindingimmunoglobulin‑like lectin‑15，Siglec‑15)蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ IDNO：1至SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。本发明的核酸适配体能够提供Siglec‑15蛋白的快速、精准检测，同时适配体能够阻断其与T细胞表面受体相互作用，一定程度上恢复T细胞增殖活性，从而使得肿瘤微环境的免疫正常化，且不会引起严重的自身免疫反应。Siglec‑15核酸适配体可作为药物用于肿瘤微环境高表达Siglec‑15的癌症，成为肿瘤免疫治疗的潜在核酸药物，可能对抗PD‑L1治疗无效的患者有效，进而补充现有肿瘤诊断和免疫治疗体系。

公开(公告)号：CN111849994B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202010246548.X

申请日：2020-03-31

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  魏心语 ,  朱琳 ,  朱志

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 S蛋白或RBD蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。本发明的核酸适体能够提供SARS‑CoV‑2 S蛋白或RBD蛋白的快速、精准检测，同时适配体与血管紧张素转换酶(ACE2)有竞争作用，高效阻断SARS‑CoV‑2 S蛋白或RBD蛋白和ACE2结合，从而抑制病毒感染细胞，可作为药物用于防御和治疗SARS‑CoV‑2相关疾病，成为抗病毒的潜在药物。满足家庭、社区等多种应用场景的筛查需求，减少非必要的患者聚集，补充现有诊断和治疗体系。

公开(公告)号：CN114250221B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202010995577.6

申请日：2020-09-21

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  孙淼 ,  魏心语 ,  朱琳 ,  宋婷

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/115 ,  G01N33/569 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 RBD中和核酸适体的筛选方法及核酸适体，其包括如下序列中的至少一种：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:15。本发明的核酸适体更容易与RBD蛋白结合并“击垮”RBD蛋白与受体ACE2之间的相互作用，其对SARS‑CoV‑2具有很强的中和效应以及高度的结合亲和力，能够有效地抑制病毒对细胞的侵染。由于本发明的核酸适体特有的生产周期短、生产成本低、免疫原性低等优点，使其在检测、预防和治疗新冠病毒方面很好地节约了时间成本，对于目前新冠病毒的防治具有重要意义，并且在临床上亦有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113122543A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110358738.5

申请日：2021-04-01

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  魏心语 ,  陈福德 ,  黄梦娇 ,  吴秋月 ,  周雷激

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素‑15(Sialic acid‑bindingimmunoglobulin‑like lectin‑15，Siglec‑15)蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ IDNO：1至SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。本发明的核酸适配体能够提供Siglec‑15蛋白的快速、精准检测，同时适配体能够阻断其与T细胞表面受体相互作用，一定程度上恢复T细胞增殖活性，从而使得肿瘤微环境的免疫正常化，且不会引起严重的自身免疫反应。Siglec‑15核酸适配体可作为药物用于肿瘤微环境高表达Siglec‑15的癌症，成为肿瘤免疫治疗的潜在核酸药物，可能对抗PD‑L1治疗无效的患者有效，进而补充现有肿瘤诊断和免疫治疗体系。

公开(公告)号：CN114250221A

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN202010995577.6

申请日：2020-09-21

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  孙淼 ,  魏心语 ,  朱琳 ,  宋婷

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/115 ,  G01N33/569 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 RBD中和核酸适体的筛选方法及核酸适体，其包括如下序列中的至少一种：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:15。本发明的核酸适体更容易与RBD蛋白结合并“击垮”RBD蛋白与受体ACE2之间的相互作用，其对SARS‑CoV‑2具有很强的中和效应以及高度的结合亲和力，能够有效地抑制病毒对细胞的侵染。由于本发明的核酸适体特有的生产周期短、生产成本低、免疫原性低等优点，使其在检测、预防和治疗新冠病毒方面很好地节约了时间成本，对于目前新冠病毒的防治具有重要意义，并且在临床上亦有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111849994A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010246548.X

申请日：2020-03-31

Applicant: 厦门大学

Inventor： 杨朝勇 ,  宋彦龄 ,  魏心语 ,  朱琳 ,  朱志

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。本发明的核酸适体能够提供SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的快速、精准检测，同时适配体与血管紧张素转换酶(ACE2)有竞争作用，高效阻断SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白和ACE2结合，从而抑制病毒感染细胞，可作为药物用于防御和治疗SARS-CoV-2相关疾病，成为抗病毒的潜在药物。满足家庭、社区等多种应用场景的筛查需求，减少非必要的患者聚集，补充现有诊断和治疗体系。