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公开(公告)号：CN110004149B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910308366.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的核酸适体及其应用，涉及一种核酸。提供能够高特异性识别、高亲和力结合PD‑L1的核酸适体。所述核酸适体可通过基于琼脂糖微珠分离‑流式细胞术分析的蛋白SELEX方法筛选制备。所述核酸适体具有富含G碱基、具有茎环结构、易合成和标记、成本低、稳定性好、非免疫原性等特点，并且利用该核酸适体实现了PD‑L1蛋白、表达PD‑L1蛋白的肿瘤细胞系及肿瘤细胞系分泌的表达PD‑L1蛋白外泌体的特异性识别，验证了其在生化分析检测领域中的应用，并有望作为检测PD‑L1表达水平的分子识别工具，而应用于临床医学肿瘤免疫研究领域PD‑1/PD‑L1抑制剂疗效的精准预测和动态监测。
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公开(公告)号：CN111796020B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010880667.0
申请日：2020-08-27
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/90
Abstract: 本发明公开一种碳纤维复合材料分层缺陷的涡流检测方法与系统，包括下列步骤：1）使两线圈相邻边的电流方向相同，形成一个串联式线圈；2）将该串联式线圈作为涡流探头的检测线圈；用激励源产生正弦波作为激励信号，该激励信号被施加于该涡流探头上；3）检测时，计算涡流探头的输出功率P；4）设定阈值P0，若输出功率P≥P0，则说明涡流探头的输出功率较大，碳纤维复合材料板在厚度方向上的导电性能稳定，该碳纤维复合材料板的检测点附近没有分层缺陷，若输出功率P
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公开(公告)号：CN111796020A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010880667.0
申请日：2020-08-27
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/90
Abstract: 本发明公开一种碳纤维复合材料分层缺陷的涡流检测方法与系统，包括下列步骤：1）使两线圈相邻边的电流方向相同，形成一个串联式线圈；2）将该串联式线圈作为涡流探头的检测线圈；用激励源产生正弦波作为激励信号，该激励信号被施加于该涡流探头上；3）检测时，计算涡流探头的输出功率P；4）设定阈值P0，若输出功率P≥P0，则说明涡流探头的输出功率较大，碳纤维复合材料板在厚度方向上的导电性能稳定，该碳纤维复合材料板的检测点附近没有分层缺陷，若输出功率P
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110004149A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910308366.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体及其应用，涉及一种核酸。提供能够高特异性识别、高亲和力结合PD-L1的核酸适体。所述核酸适体可通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的蛋白SELEX方法筛选制备。所述核酸适体具有富含G碱基、具有茎环结构、易合成和标记、成本低、稳定性好、非免疫原性等特点，并且利用该核酸适体实现了PD-L1蛋白、表达PD-L1蛋白的肿瘤细胞系及肿瘤细胞系分泌的表达PD-L1蛋白外泌体的特异性识别，验证了其在生化分析检测领域中的应用，并有望作为检测PD-L1表达水平的分子识别工具，而应用于临床医学肿瘤免疫研究领域PD-1/PD-L1抑制剂疗效的精准预测和动态监测。
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公开(公告)号：CN113678797A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110989561.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K79/02
Abstract: 本发明涉及一种渔业作业海域宽频声信号海豚声学驱离方法及其系统，包含以下步骤：海豚响应特性获取步骤：获取海豚物种的海豚声敏感频段范围及海豚行为响应阈值；其他鱼类响应特性获取步骤：获取其他鱼类的其他鱼类声敏感频段范围及其他鱼类行为响应阈值；调节步骤：调节声学驱豚信号，使所述声学驱豚信号在其他鱼类声敏感频段范围内的声信号能量小于其他鱼类行为响应阈值、在海豚声敏感频段范围内的声信号能量大于海豚行为响应阈值；发射步骤：向水下连续发射若干声学驱豚信号。
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公开(公告)号：CN110108885B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD‑L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
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公开(公告)号：CN110108885A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD-L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
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公开(公告)号：CN110760184A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201910929799.5
申请日：2019-09-27
Applicant: 金旸(厦门)新材料科技有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种改善涂料附着效果的聚酰胺材料及其制备方法和应用，由如下重量百分比的组分制成：半结晶性聚酰胺20-90％、玻矿纤维8-70％、离子共聚物1-6％、增塑剂0.2-3％、润滑剂0.3-0.5％、耐长期热老化剂0.2-0.6％和抗氧剂0.2-0.5％。本发明使用分子侧链含有羧基侧基的离子共聚物且同时使用了能够抑制半结晶性聚酰胺分子链之间形成氢键和降低聚酰胺材料结晶能力的聚酰胺增塑剂，对半结晶性聚酰胺材料进行改性，获得高流动性以及意想不到的良好涂料附着力效果。
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