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公开(公告)号：CN107353344A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710550266.7
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖，促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡，具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118580377A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410852134.X
申请日：2024-06-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种模拟MK‑7的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列为GRKKRRQRRRPQGGSGHSGNFAMATNRLMDED IDKDNPR。本发明提供的多肽能够通过降低缺氧星形胶质细胞的ROS水平来保护细胞的线粒体功能，进而起到了保护缺氧星形胶质细胞的作用。同时，该TAT‑MK‑7‑ELE多肽可以大量合成并临床上操作简便，具有在制备以星形胶质细胞为靶点的中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116672462A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310668847.6
申请日：2023-06-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了TAT‑MK‑ELE多肽在制备中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中的应用。为了模拟MK‑4的作用，本发明设计并合成了TAT‑MK‑ELE多肽，同时研究证明了TAT‑MK‑ELE多肽对缺氧少突胶质细胞具有保护作用，一方面可显著提高缺氧少突胶质细胞的活性，同时另一方面可显著抑制缺氧少突胶质细胞内促炎因子的表达，为临床上以少突胶质细胞为靶点防治缺氧导致的中枢神经系统疾病提供参考。
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公开(公告)号：CN110283788B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910560514.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN‑193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
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公开(公告)号：CN113416232B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110651404.7
申请日：2021-06-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107412206B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412206A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710795964.3
申请日：2017-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/047 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了1,6-己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6-己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6-己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116660550B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN116966181A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311030298.6
申请日：2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/4709 , A61K31/714 , A61P3/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了葡萄糖转运蛋白1抑制剂在制备糖尿病神经病变治疗药物中的应用。本发明通过药效学实验验证了葡萄糖转运蛋白1抑制剂BAY‑876可作为制备治疗糖尿病周围神经病变药物，也可与甲钴胺联合使用作为制备治疗糖尿病周围神经病变药物。
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公开(公告)号：CN116898953A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310916423.7
申请日：2023-07-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了淀粉样蛋白在制备外周神经疼痛治疗药物中的应用。本发明选用B6小鼠制作SNI疼痛模型，通过多种给药方式（足底给药、鞘内给药），检测Aβ缓解外周神经疼痛的作用；其次通过免疫组化、钙成像和电生理等多种技术寻找相关机制，探索并验证了Aβ是通过TRPV1分子信号通路，参与并调节了外周神经性疼痛。以上结果表明，Aβ对于TRPV1通道介导的外周神经疼痛具有显著的抑制和缓解作用，这可以为将来的外周神经疼痛的研究提供理论依据。
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