-
公开(公告)号：CN105859898A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610202526.7
申请日：2016-04-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/00
Abstract: 本发明在植物乳杆菌胞外多糖的基础上，通过磺化反应提升了其负电荷供给能力，以DPPH自由基、OH?自由基、O2?自由基清除能力评价，所得磺化产物较植物乳杆菌胞外多糖本身具有更优的抗氧化活性。而且此改性方法在各类植物乳杆菌胞外多糖中适用性较宽。在此基础上，针对部分类别的植物乳杆菌胞外多糖磺化反应后抗氧化活性提升不明显的问题，本发明进一步优选了适于该改性方法的原料胞外多糖，该多糖的磺化反应充分、产物均一、结构明确，同时具有突出的抗氧化活性。此外，以制备方法所表征的该多糖原料，其产率、纯度较高，有利于后续的改性反应。本发明方法流程较短、成本较低，操作相对简便，满足规模化生产的工艺要求，极具推广潜力。
-
公开(公告)号：CN105842441A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156983.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54306
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的赭曲霉毒素A，样品中的赭曲霉毒素A与触酶标记的赭曲霉毒素A竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中赭曲霉毒素A的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
-
公开(公告)号：CN105759045A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610156884.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对黄曲霉毒素B1的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的黄曲霉毒素B1，样品中的黄曲霉毒素B1与触酶标记的黄曲霉毒素B1竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中黄曲霉毒素B1的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
-
公开(公告)号：CN105255752A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510552202.1
申请日：2015-09-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一株具有很强耐酸性的植物乳杆菌ZDY2013保藏地点为武汉市中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2014170。本发明植物乳杆菌分离于福建省农家自制酸豆角，为革兰氏阳性菌，生长速度快，极耐酸耐胆盐，能在胃肠液中保持较高的存活率，并能抑制食源性致病菌的增长。此外，还能调节肠道菌群多样性，改善宿主胃肠道健康。
-
公开(公告)号：CN103305464B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310219459.6
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD4+和CD8+淋巴细胞的方法，更好地为CD4+和CD8+淋巴细胞进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD4+和CD8+淋巴细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD4+和CD8+淋巴细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细胞分离方法相比，该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD4+和CD8+淋巴细胞进行磁分离，提高了外周血样品中CD4+和CD8+淋巴细胞分离效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104316684A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410538564.0
申请日：2014-10-14
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/57411 , G01N33/533 , G01N33/582
Abstract: 本发明提供一种用于检测宫颈癌的量子点免疫荧光试剂盒。试剂盒中的主要成分包括能够特异性识别宫颈癌细胞上p16抗原的单克隆抗体p16INK4A，生物素化兔抗鼠IgG，及量子点标记的链霉亲和素复合物，以及连接试剂等。量子点标记的链霉亲和素复合物，可以很好地识别生物素-p16抗原抗体复合物从而形成能够靶向结合宫颈癌细胞的特异性探针，而不与不表达P16抗原的细胞结合。未连接单克隆抗体p16INK4A的量子点与宫颈癌细胞不结合或结合很少。本发明提供的这种试剂盒，在宫颈癌诊断中有应用前景。
-
公开(公告)号：CN103146739B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310070885.8
申请日：2013-03-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立，该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD；以pDG7为骨架，装载上双歧杆菌的启动子，构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup；在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre；将打靶载体转化入双歧杆菌，通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株；利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统，将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除，实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株，可应用于双歧杆菌功能基因的敲除，改良菌种。
-
公开(公告)号：CN104013682A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410052640.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/708 , A61P31/04 , A61K33/38
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种抑制藤黄微球菌的中药抑菌组合物，属于中药领域。抑菌组合物中大黄提取液与水溶性纳米银以比例混合，两种药物的合用对抑制藤黄微球菌起到协同的作用。本发明的一种大黄提取物与纳米银抑菌组合物与现有的技术相比，解决了常规抑菌方法中大黄抑菌剂用量较大的问题，同时采用两种低剂量的抑菌物质减少了微生物耐药的发生机率、降低了其对人体的毒性，更加的安全。
-
公开(公告)号：CN103977032A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410179432.3
申请日：2014-04-30
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了含双歧杆菌发酵液的新型抑菌组合物，属于医药领域。新型抑菌组合物中双歧杆菌与纳米氧化锌合用对抑制大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、腊样芽胞杆菌具有良好的协同抑菌效果。本发明的含双歧杆菌的新型抑菌组合物与现有的双歧杆菌发酵液抑菌相比，不仅降低了微生物耐酸性的发生概率，还解决了纳米氧化锌的难溶于水的问题，增强纳米氧化锌的抑菌效果，使纳米氧化锌的应用更为广泛，同时采用两种抑菌物质低浓度的新型抑菌组合物可提高其生物相容性和安全性。
-
公开(公告)号：CN103977026A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410179453.5
申请日：2014-04-30
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了丙酸和纳米氧化锌抑菌组合物，属于医药领域。抑菌组合物中丙酸和纳米氧化锌两种抑菌剂的合用对抑制大肠杆菌O157、腊样芽孢杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌起到协同抑菌的作用。本发明的丙酸和纳米氧化锌抑菌组合物与现有的技术相比，不仅解决了使用单一丙酸抑菌时高浓度易对人体带来刺激性以及细菌易变异对酸产生耐药性的问题，还解决了常规抑菌方法中纳米氧化锌难溶于水的问题，使两种抑菌剂的生物相容性得到提高以至于能得到更广泛的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
210
records
(took 0.19 seconds)
