-
公开(公告)号：CN112876400A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201911197952.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D209/18 , A61P13/08 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备双靶点抗良性前列腺增生药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN108218798B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201711331634.5
申请日：2017-12-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D239/91 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C51/295 , C07C65/21 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及Apabetalone的制备方法，具体公开了Apabetalone的合成方法，其包括如下步骤：1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺；2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛；3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应，得到Apabetalone。本发明的制备方法简单，产率高。
-
公开(公告)号：CN103288745A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310257896.7
申请日：2013-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及一种2,6-二取代哒嗪酮类化合物，该化合物化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的化合物可以由6-(2-甲氧基苯乙氨基)-3-(2H)-哒嗪酮和1-(3-溴丙烷)-4-(2-氯苯基)哌嗪反应得到。本发明所述的2,6-二取代哒嗪酮类化合物显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。
-
公开(公告)号：CN101637471B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910042286.9
申请日：2009-08-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/4453 , A61P31/16 , A23K1/16 , A23K1/18
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了3-氟-5-(三氟甲基)-N-(2-(1-哌啶基)乙基)苯甲酰胺盐酸盐在制备抗H5N1型禽流感病毒药物和饲料中的应用，该化合物抗病毒活性高，作用位点明确，能在病毒感染的早期阶段打断复制的环节，降低血浆病毒载量，具有明显的优越性。用该化合物制备的抗H5N1型禽流感病毒药物，能抑制H5N1型禽流感病毒的感染，降低H5N1型禽流感病毒的基因突变率，将为H5N1型禽流感的治疗和预防提供新的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN113292547B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110597428.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D407/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P31/18 , A61K31/517
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113072543B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010004666.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN112876400B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201911197952.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D209/18 , A61P13/08 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备双靶点抗良性前列腺增生药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN113292547A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110597428.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D407/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P31/18 , A61K31/517
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。
-
公开(公告)号：CN113072543A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010004666.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN110878074A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201811029410.3
申请日：2018-09-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/58 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种含有2-胺基-3，4-二氢吡喃-3-甲酰胺结构化合物的制备方法，其包括如下步骤：1)将双乙烯酮与R2NH2在溶剂中搅拌反应至完全，得到；2)加入R3NH2，R1CHO和式a化合物，并加入单质碘反应至反应液完全固化，过滤后将滤饼洗涤干燥得到含有2-胺基-3，4-二氢吡喃-3-甲酰胺结构化合物。本发明还涉及以上述方法制备得到的化合物，其单晶结构及其用途。本发明的制备方法简单，不需要分离中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.019 seconds)
