公开(公告)号：CN113292547B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110597428.9

申请日：2021-05-31

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  周晨亮 ,  梁太珍 ,  陈佩 ,  吴紫瑶 ,  黄逸帆 ,  习保民 ,  刘叔文

IPC: C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61P31/18 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。

公开(公告)号：CN113292547A

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN202110597428.9

申请日：2021-05-31

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  周晨亮 ,  梁太珍 ,  陈佩 ,  吴紫瑶 ,  黄逸帆 ,  习保民 ,  刘叔文

IPC: C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61P31/18 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。