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公开(公告)号：CN119143250A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411400638.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学氧化选择性降解水体中抗性基因的方法，包括以第一电极作为阳极、第二电极作为阴极，施加电流，对水体中抗性基因进行降解；其中，所述第一电极为负载分子印迹的玻碳电极；所述负载分子印迹的玻碳电极是通过对玻碳电极进行碳纳米管负载、乙烯端基改性、分子印迹负载得到。本发明的方法能够提高电化学降解过程中对水体中抗性基因的选择性，同时可以解决负载的分子印迹易脱落的问题。
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公开(公告)号：CN117924470A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116125069A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211029395.9
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域。构建了新型冠状病毒RBD蛋白、纳米抗体的表达载体进行蛋白表达，ELISA法鉴定纳米抗体与单克隆抗体的配对性能，将纳米抗体与单克隆抗体分别偶联至荧光微球和磁性纳米微球的表面，使用PBS缓冲液将新型冠状病毒RBD蛋白稀释为不同浓度，投入靶向RBD蛋白的荧光及磁性纳米探针，磁力架分离并测定其荧光值，建立检测新型冠状病毒RBD蛋白的标准曲线，最低检测线为0.09ng/mL。本发明构建的免疫荧光均相法操作简单、检测速度快、步骤少、成本低廉、适用于多种场景检测，为新型冠状病毒快速检测试剂盒的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115792214A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211354749.7
申请日：2022-11-01
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 一种多抗夹心模式的免疫层析试纸条及其用途，属于免疫层析检测领域。该试纸条包含样品垫、结合垫、吸水垫、硝酸纤维素(NC)膜、PVC底板、检测线(T线)、质控线(C线)；原核表达制备多价单域重链抗体3×A、3×B、3×C，并分别偶联至荧光染料(能量供体)、荧光微球表面(能量受体)的表面；将单域重链抗体3×A标记荧光染料划线于检测线(T)线，抗His标签单克隆抗体划线于NC膜作为质控线(C)线，单域重链抗体3×B、单链重域抗体3×C标记偶联荧光微球分别滴加于结合垫。该免疫层析试纸条可快速检测唾液、鼻涕的新型冠状病毒核衣壳蛋白，与现有技术相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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公开(公告)号：CN119281389A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411400644.X
申请日：2024-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于选择性催化水中抗性基因降解的催化剂及其制备方法，所述催化剂是负载有四氧化三钴与分子印迹聚合物的多壁碳纳米管；所述分子印迹聚合物用于识别抗性基因。本发明的不仅具有较高的催化活性，还能够增加分子印迹对抗性基因(ARGs)的选择针对性，提供了硫酸根自由基与e‑ARGs的反应载体，能够加强降解的进行、提高催化降解的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924470B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924469B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118291654A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410443329.9
申请日：2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN117434121A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310502075.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种分子印迹传感器的制备方法及应用，属于新冠N蛋白特异性检测技术领域。制备方法通过滴涂法将羧基化多壁碳纳米管修饰在电极表面，使用电聚合方法将含有新冠N蛋白的吡咯导电材料聚合在修饰电极表面，再通过酸洗脱的方法将新冠N蛋白从聚合物中提取出来，得到含有N蛋白印迹空穴的印迹传感器。应用为用于水环境中新冠病毒检测。本发明解决了现有新冠N蛋白检测方法可用性低的问题，对新冠N蛋白的检测在0.01～0.15ng/ml范围内具有良好的线性关系，具有较好的特异性，在复杂的水环境中不受其他干扰物的影响，在加入N蛋白溶液的进水混合液、出水混合液中能检测到新冠N蛋白，准确率达73～89％。
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公开(公告)号：CN116764604A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310671866.4
申请日：2023-06-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了提取胞外DNA的多碱基磁性分子印迹材料的制备方法和应用，属于胞外DNA提取技术领域。制备方法为依次制备Fe3O4纳米颗粒、硅基包裹的Fe3O4纳米颗粒、乙烯基官能化硅基Fe3O4纳米颗粒，最后制备得到多碱基磁性分子印迹材料。应用为通过多碱基磁性分子印迹材料表面鸟嘌呤和腺嘌呤的特异性吸附空腔与胞外DNA进行结合，达到吸附胞外DNA的目的。本发明解决了现有的胞外DNA提取方法操作复杂、成本高昂的问题，具有回收率高、抗干扰能力强、无需外加试剂、DNA质量好、价格便宜的优点。
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