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公开(公告)号:CN119798427A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510287682.7
申请日:2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别金黄色葡萄球菌的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明采用核糖体展示技术,通过构建纳米抗体展示库、三轮高通量筛选、ELISA验证筛选出一对配对效果良好的纳米抗体对并结合免疫层析技术用于实际病原菌的活体检测。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性,能实现的检测限,且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势,可大规模生产,在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117924468B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202311678044.5
申请日:2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用,属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段,通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取,具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性,且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势,可大规模生产,在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118240951A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410453704.8
申请日:2024-04-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂,属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式,提取环境样本中的DNA,设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增,将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中,激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测,检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号:CN117924470A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311715701.9
申请日:2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术,获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体,具有SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合,可应用于甲型流感病毒检测分析,对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117924470B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202311715701.9
申请日:2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术,获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体,具有SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合,可应用于甲型流感病毒检测分析,对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117924469B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202311678268.6
申请日:2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用,旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术,获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成,具有如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性,可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台,在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118291654A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410443329.9
申请日:2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法,属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式,提取环境样本中的DNA,设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增,将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中,激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测,检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号:CN116678930A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310500013.4
申请日:2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用于环境新冠病毒检测的表位印迹传感器及制备方法,所述表位印迹传感器采用半胱氨酸修饰的新冠N蛋白序列作为模板分子、以Au电极为基底电极、采用东莨菪亭单体的电聚合法制备得到;本发明通过用表位充当活性位点,与相应的受体存在相互作用形成模板;表位印迹克服了蛋白质构象易变、不利于洗脱等问题;同时,东莨菪亭电聚合法操作简单,能极大地提升传感器的性能。
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公开(公告)号:CN119798426A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510287680.8
申请日:2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向金黄色葡萄球菌纳米抗体及其制备方法和应用。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取了一对配对效果较好的金黄色葡萄球菌纳米抗体对,构建了一种基于夹心法ELISA能用于食品中实际活体细菌检测的检测试剂盒。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性,且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势,可大规模生产,在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。本发明公开的检测试剂盒能实现4.27^104cfu/ml的检测限。
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公开(公告)号:CN117924469A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311678268.6
申请日:2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用,旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术,获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成,具有如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性,可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台,在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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