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公开(公告)号：CN117924469A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118304442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410568908.6
申请日：2024-05-09
IPC: A61K49/00 , C12Q1/06 , C12Q1/6851
Abstract: 本申请公开了一种评估环境耐药菌长期暴露的健康风险的方法及其应用，属于环境健康风险评估技术领域。该评估方法包括耐药菌准备、长期暴露实验、指标检测和健康风险评估，参考实际情景设定长期暴露实验时间，耐药菌根据实际暴露情景进行长期灌胃，可以提供真实的耐药菌的宿主机体水平的毒性效应；在耐药菌暴露期间，采取长期灌胃暴露，有效的评估了耐药菌对宿主机体的长期影响。此外，结合动物一系列真实的反应，包括是否可以肠道定殖、是否改变肠道菌群、是否影响肠道耐药水平和是否引起肠道炎症反应和屏障损伤，把耐药菌引起的宿主机体的健康风险分为5级，可以直接应用于耐药菌暴露引起的健康风险的评估，加深了耐药菌健康风险的认知。
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公开(公告)号：CN116577501A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211023374.6
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域，本发明制备了多种新型冠状病毒核衣壳蛋白纳米抗体做为固相抗体，核衣壳蛋白单克隆抗体作为检测抗体，新型冠状病毒N蛋白作为检测靶标，通过酶联免疫吸附实验筛选出一组检测性能优良的抗体对，最低检测线为0.8ng/mL。此外，一步活化法将纳米抗体、单克隆抗体分别偶联到量子点微球及磁性纳米微球的表面，成功制备两种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白的探针，并构建了一种快速检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的磁分离免疫均相方法，核衣壳蛋白的最低检测线为0.15ng/mL。本发明操作简单、成本低廉、反应速度快、可实现原位检测、配对抗体筛选效率高，在新型冠状病毒的快速检测中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924470B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924469B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118291654A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410443329.9
申请日：2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN117434121A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310502075.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种分子印迹传感器的制备方法及应用，属于新冠N蛋白特异性检测技术领域。制备方法通过滴涂法将羧基化多壁碳纳米管修饰在电极表面，使用电聚合方法将含有新冠N蛋白的吡咯导电材料聚合在修饰电极表面，再通过酸洗脱的方法将新冠N蛋白从聚合物中提取出来，得到含有N蛋白印迹空穴的印迹传感器。应用为用于水环境中新冠病毒检测。本发明解决了现有新冠N蛋白检测方法可用性低的问题，对新冠N蛋白的检测在0.01～0.15ng/ml范围内具有良好的线性关系，具有较好的特异性，在复杂的水环境中不受其他干扰物的影响，在加入N蛋白溶液的进水混合液、出水混合液中能检测到新冠N蛋白，准确率达73～89％。
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公开(公告)号：CN116678930A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310500013.4
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用于环境新冠病毒检测的表位印迹传感器及制备方法，所述表位印迹传感器采用半胱氨酸修饰的新冠N蛋白序列作为模板分子、以Au电极为基底电极、采用东莨菪亭单体的电聚合法制备得到；本发明通过用表位充当活性位点，与相应的受体存在相互作用形成模板；表位印迹克服了蛋白质构象易变、不利于洗脱等问题；同时，东莨菪亭电聚合法操作简单，能极大地提升传感器的性能。
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公开(公告)号：CN116559434A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211024860.X
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 一种基于配对单域重链抗体的免疫层析试纸条及检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的方法，属于免疫层析检测领域。本发明提供的免疫荧光试纸条包含PVC底板、样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫，供体微球‑单链重域抗体W点样于结合垫，受体微球‑单域重链抗体Q、抗His单克隆抗体分别划线于检测线与质控线；哺乳动物细胞制备RBD蛋白、原核表达制备单域重链抗体；将抗体分别偶联至供体/受体微球表面，0.01‑1000ng/mL新型冠状病毒RBD蛋白上样制备的试纸条，评估试纸条的灵敏度。本发明提供的免疫荧光试纸条可快速、灵敏检测新型冠状病毒受体结合区蛋白，与市售的胶体金试纸条检测新型冠状病毒抗原相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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