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公开(公告)号:CN119143250A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411400638.4
申请日:2024-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学氧化选择性降解水体中抗性基因的方法,包括以第一电极作为阳极、第二电极作为阴极,施加电流,对水体中抗性基因进行降解;其中,所述第一电极为负载分子印迹的玻碳电极;所述负载分子印迹的玻碳电极是通过对玻碳电极进行碳纳米管负载、乙烯端基改性、分子印迹负载得到。本发明的方法能够提高电化学降解过程中对水体中抗性基因的选择性,同时可以解决负载的分子印迹易脱落的问题。
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公开(公告)号:CN118291654A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410443329.9
申请日:2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法,属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式,提取环境样本中的DNA,设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增,将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中,激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测,检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号:CN118240951A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410453704.8
申请日:2024-04-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂,属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式,提取环境样本中的DNA,设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增,将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中,激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测,检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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