-
公开(公告)号：CN117924468B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118240951A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410453704.8
申请日：2024-04-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
-
公开(公告)号：CN117924470A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117924470B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117924469B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118291654A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410443329.9
申请日：2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
-
公开(公告)号：CN117434121A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310502075.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种分子印迹传感器的制备方法及应用，属于新冠N蛋白特异性检测技术领域。制备方法通过滴涂法将羧基化多壁碳纳米管修饰在电极表面，使用电聚合方法将含有新冠N蛋白的吡咯导电材料聚合在修饰电极表面，再通过酸洗脱的方法将新冠N蛋白从聚合物中提取出来，得到含有N蛋白印迹空穴的印迹传感器。应用为用于水环境中新冠病毒检测。本发明解决了现有新冠N蛋白检测方法可用性低的问题，对新冠N蛋白的检测在0.01～0.15ng/ml范围内具有良好的线性关系，具有较好的特异性，在复杂的水环境中不受其他干扰物的影响，在加入N蛋白溶液的进水混合液、出水混合液中能检测到新冠N蛋白，准确率达73～89％。
-
公开(公告)号：CN119798426B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510287680.8
申请日：2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向金黄色葡萄球菌纳米抗体及其制备方法和应用。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取了一对配对效果较好的金黄色葡萄球菌纳米抗体对，构建了一种基于夹心法ELISA能用于食品中实际活体细菌检测的检测试剂盒。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。本发明公开的检测试剂盒能实现4.27^104cfu/ml的检测限。
-
公开(公告)号：CN119798427A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510287682.7
申请日：2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别金黄色葡萄球菌的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明采用核糖体展示技术，通过构建纳米抗体展示库、三轮高通量筛选、ELISA验证筛选出一对配对效果良好的纳米抗体对并结合免疫层析技术用于实际病原菌的活体检测。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性，能实现的检测限，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118937446A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411096763.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新型纳米抗体电化学免疫传感器及其制备方法与应用，所述传感器包括用于识别目标蛋白的生物识别元件、以及用于负载所述生物识别元件并将所述生物识别元件与所述目标蛋白之间的相互作用转换成电信号的基底电极；生物识别元件为纳米抗体；基底电极为经羧基碳纳米管修饰的玻碳电极；所述纳米抗体通过将含有所述目标蛋白的病毒的基因与原核表达载体进行重组，得到重组载体、再将所述重组载体进行原核表达得到。本发明的传感器具有亲和力好、特异性强、稳定性好且具有较低的检测限、定量限和较高的灵敏度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.014 seconds)
