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公开(公告)号：CN117800972A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311525022.5
申请日：2023-11-16
IPC: C07D487/04
Abstract: 一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法，涉及生物医药化学分析合成技术领域。包括以下步骤：(1)将溶于极性非质子溶剂的双(三氯甲基)碳酸酯与3‑羟基邻氨基苯甲酸按比例混合发生取代反应，加热搅拌，得到中间产物1；(2)将得到的中间产物1，与溶于极性非质子溶剂的(S)‑2‑吡咯烷醇按比例混合发生氨解和水解反应，加热搅拌，过滤后用prep‑HPLC纯化得到中间产物2；(3)将得到的中间产物2，在碱性条件下，与溶于极性非质子溶剂和DCM的吡啶三氧化硫按比例混合发生氧化反应和胺烃化反应，低温搅拌，真空干燥后用prep‑HPLC纯化得到目标化合物Tilimycin。本发明能够高效合成纯度高、稳定性好的克雷伯菌毒素Tilimycin，从而为该毒素相关的科学研究提供物质基础和技术方法。
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公开(公告)号：CN116577501A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211023374.6
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域，本发明制备了多种新型冠状病毒核衣壳蛋白纳米抗体做为固相抗体，核衣壳蛋白单克隆抗体作为检测抗体，新型冠状病毒N蛋白作为检测靶标，通过酶联免疫吸附实验筛选出一组检测性能优良的抗体对，最低检测线为0.8ng/mL。此外，一步活化法将纳米抗体、单克隆抗体分别偶联到量子点微球及磁性纳米微球的表面，成功制备两种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白的探针，并构建了一种快速检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的磁分离免疫均相方法，核衣壳蛋白的最低检测线为0.15ng/mL。本发明操作简单、成本低廉、反应速度快、可实现原位检测、配对抗体筛选效率高，在新型冠状病毒的快速检测中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924470B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924469B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116559434A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211024860.X
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 一种基于配对单域重链抗体的免疫层析试纸条及检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的方法，属于免疫层析检测领域。本发明提供的免疫荧光试纸条包含PVC底板、样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫，供体微球‑单链重域抗体W点样于结合垫，受体微球‑单域重链抗体Q、抗His单克隆抗体分别划线于检测线与质控线；哺乳动物细胞制备RBD蛋白、原核表达制备单域重链抗体；将抗体分别偶联至供体/受体微球表面，0.01‑1000ng/mL新型冠状病毒RBD蛋白上样制备的试纸条，评估试纸条的灵敏度。本发明提供的免疫荧光试纸条可快速、灵敏检测新型冠状病毒受体结合区蛋白，与市售的胶体金试纸条检测新型冠状病毒抗原相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924469A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116478242B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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公开(公告)号：CN116478242A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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