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公开(公告)号：CN117924469A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240951A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410453704.8
申请日：2024-04-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN116478242B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116478242A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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公开(公告)号：CN118937446A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411096763.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新型纳米抗体电化学免疫传感器及其制备方法与应用，所述传感器包括用于识别目标蛋白的生物识别元件、以及用于负载所述生物识别元件并将所述生物识别元件与所述目标蛋白之间的相互作用转换成电信号的基底电极；生物识别元件为纳米抗体；基底电极为经羧基碳纳米管修饰的玻碳电极；所述纳米抗体通过将含有所述目标蛋白的病毒的基因与原核表达载体进行重组，得到重组载体、再将所述重组载体进行原核表达得到。本发明的传感器具有亲和力好、特异性强、稳定性好且具有较低的检测限、定量限和较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN118304442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410568908.6
申请日：2024-05-09
IPC: A61K49/00 , C12Q1/06 , C12Q1/6851
Abstract: 本申请公开了一种评估环境耐药菌长期暴露的健康风险的方法及其应用，属于环境健康风险评估技术领域。该评估方法包括耐药菌准备、长期暴露实验、指标检测和健康风险评估，参考实际情景设定长期暴露实验时间，耐药菌根据实际暴露情景进行长期灌胃，可以提供真实的耐药菌的宿主机体水平的毒性效应；在耐药菌暴露期间，采取长期灌胃暴露，有效的评估了耐药菌对宿主机体的长期影响。此外，结合动物一系列真实的反应，包括是否可以肠道定殖、是否改变肠道菌群、是否影响肠道耐药水平和是否引起肠道炎症反应和屏障损伤，把耐药菌引起的宿主机体的健康风险分为5级，可以直接应用于耐药菌暴露引起的健康风险的评估，加深了耐药菌健康风险的认知。
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公开(公告)号：CN116577501A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211023374.6
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域，本发明制备了多种新型冠状病毒核衣壳蛋白纳米抗体做为固相抗体，核衣壳蛋白单克隆抗体作为检测抗体，新型冠状病毒N蛋白作为检测靶标，通过酶联免疫吸附实验筛选出一组检测性能优良的抗体对，最低检测线为0.8ng/mL。此外，一步活化法将纳米抗体、单克隆抗体分别偶联到量子点微球及磁性纳米微球的表面，成功制备两种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白的探针，并构建了一种快速检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的磁分离免疫均相方法，核衣壳蛋白的最低检测线为0.15ng/mL。本发明操作简单、成本低廉、反应速度快、可实现原位检测、配对抗体筛选效率高，在新型冠状病毒的快速检测中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115062933A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210618679.5
申请日：2022-06-01
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 南京大学
Abstract: 本发明公开了水环境中抗生素残留的微生物耐药性多层级风险评估方法，属于水环境评估技术领域，包括以下步骤：S1、环境监测；S2、抗生素初筛：S2‑1、水‑正丁醇分配系数判定；S2‑2、抗生素环境浓度判定；S3、微生物耐药性评估；S4、高层级评估。本发明的评估方法对具有风险的水环境目标抗生素或目标抗生素衍生物开展逐级评估，首先对目标抗生素或目标抗生素衍生物进行初筛，符合条件则进入到微生物耐药性评估中进行下一步评估，针对耐药性的不同，继续开展高层及风险评估或终止评估，最终得出MSC值，其表示携带耐药基因的微生物在高于对应的抗生素浓度C的抗生素条件下会被富集，使微生物群落中耐药基因的相对丰度提高。
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