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公开(公告)号：CN112034021A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010934124.2
申请日：2020-09-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/333 , G01N21/33
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，涉及一种检测大肠杆菌内氟含量的方法，包括：1）配制含有不同浓度氟的LB液体培养基；2）在LB液体培养基中加入野生型大肠杆菌菌株并振荡培养；3）紫外检测在野生型大肠杆菌生长的OD600值；4）收集培养的菌液后离心，倒掉上清液，重悬浮再离心后倒掉上清液后再重悬浮，水浴加热，冷却后离心；5）取上清液，用氟离子选择性电极进行测定，得到氟离子浓度C；6）计算得到野生型大肠杆菌内累积的氟含量。本发明提供了一种检测大肠杆菌内氟含量的方法，为含氟抗菌药物的研发提供浓度参考和配比依据，解决含氟抗菌药物研发时无法分别确定药物中氟和致死成分的有效浓度的问题。
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公开(公告)号：CN104232642A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410359224.1
申请日：2014-07-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因工程领域，提供一种来源于茶树的诱导型启动子CsPE1α及其表达。本发明提供的诱导型启动子为如下1)-2)中任一种DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码具有启动子功能的DNA分子。本发明提供的启动子可驱动目的基因在植物中表达，有助于人们对茶树生长发育的研究，且为植物特别是山茶科的遗传改造提供帮助，本发明提供的启动子在低温胁迫下诱导启动抗寒基因来有效防治冻害。同时，茶树耐寒性提高，适应气候的能力提升，就能够使纬度更高的地方生产茶叶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108713614B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201810356931.3
申请日：2018-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/16
Abstract: 本发明公开了一种高香高茶氨酸碧螺春速溶茶的生产工艺，经过采摘、摊放、杀青、揉捻、微波干燥制成的碧螺春夏秋茶，经过原料粉碎、酶解预处理、逆流提取、蝶式分离、低温真空快速浓缩、真空冷冻干燥、粉碎、过筛，加工成高香高茶氨酸碧螺春速溶茶粉；本发明充分利用和开发了夏秋季节苏州洞庭山群体种茶青，制成的成品茶具有苏州碧螺春茶的独特花果香，花香持续时间长，香气浓郁，茶氨酸含量高可作为夏秋绿茶销售，也可用于高茶氨酸碧螺春速溶茶加工；制成的速溶茶饮用方便、汤色明亮、速溶性强、具有碧螺春茶特有的花果香，其茶氨酸含量较高具有滋味鲜爽的特点且具有较好的保健功能，具有较大的消费市场，且增加了当地农民的收入。
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公开(公告)号：CN111996156A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010934988.4
申请日：2020-09-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，涉及一种过表达CsFEX型大肠杆菌及应用和检测方法，该检测方法包括：1）配制LB液体培养基和LB固体培养基；2）在固体培养基上划线接种过表达CsFEX型大肠杆菌并过夜培养；3）挑取单克隆菌落，加入液体培养液并培养；4）目的片段检测并测序，将测序成功的菌液转接到液体LB中并培养；5）配制含不同浓度氟的LB液体培养基；6）将步骤3）中所得到的菌液转接到含不同浓度氟LB液体培养基中培养；7）紫外检测含不同浓度氟培养液中大肠杆菌生长的OD600值；8）建立菌液生长OD值与氟含量的关系曲线和回归方程。本发明是为解决野生型大肠杆菌因本身耐氟能力有限而无法检测出较高的氟含量。
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公开(公告)号：CN105907845B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610232109.7
申请日：2016-04-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于福鼎大白商品茶的分子鉴定的引物组。本发明还公开了一种福鼎大白商品茶的分子鉴定方法，属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后，与福鼎大白品种条形码比对，当扩增产物的SNP序列与福鼎大白品种条形码所示的差异碱基序列的相似性达到99.5%以上，则该待鉴定样品为福鼎大白品种。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别福鼎大白茶的真伪以及山茶属下不同茶树品种的技术问题，能有效、简便快速地对福鼎大白商品茶的品种进行准确鉴定。
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公开(公告)号：CN105907845A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610232109.7
申请日：2016-04-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于福鼎大白商品茶的分子鉴定的引物组。本发明还公开了一种福鼎大白商品茶的分子鉴定方法，属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后，与福鼎大白品种条形码比对，当扩增产物的SNP序列与福鼎大白品种条形码所示的差异碱基序列的相似性达到99.5%以上，则该待鉴定样品为福鼎大白品种。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别福鼎大白茶的真伪以及山茶属下不同茶树品种的技术问题，能有效、简便快速地对福鼎大白商品茶的品种进行准确鉴定。
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公开(公告)号：CN102590109A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210009772.2
申请日：2012-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于酶检测领域，公开了一种提取并测定茶树中谷胱甘肽过氧化物酶活性的方法。该方法本发明以茶树叶片为提取材料，包含标准曲线制作，GSH-Px粗酶液提取，其中用含1mmol/L EDTA-2Na，4％的PPVP的pH6.2的0.2mol/L磷酸缓冲液进行提取，测得的GSH-Px活性最大；10％TCA配制时操作简单，沉淀效果较好；显色反应在6min时达最大值，且5-硫代-2-硝基苯阴离子在412nm处有最大吸光值。本实验方法具备材料容易获得、操作简单、容易控制、测定结果可靠的特点。
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