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公开(公告)号：CN114213546B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111461319.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种靶向VEGFR的裂解肽偶联体及其应用，本发明利用靶向VEGFR的多肽配体，与裂解肽KLU偶联，形成具有抗肿瘤效果的双功能的多肽偶联体，具体的结构如图1所示，本发明还公开了上述靶向VEGFR的裂解肽偶联体对血管内皮细胞表面VEGFR结合能力，通过细胞增殖、细胞凋亡等实验证明本发明的裂解肽偶联体可以有效抑制恶性肝癌的增殖。本发明通过上述的靶向VEGFR的裂解肽偶联体与肝动脉栓塞术联用治疗兔子肝癌实验，发现该多肽偶联体不仅能有效抑制体内肿瘤的增殖，还具有显著的体内抗血管生成的效果。进一步的生物安全性评价，发现该裂解肽偶联体药物具有较好的生物相容性，并不会引起本体的组织器官损伤。
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公开(公告)号：CN113488195B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110652636.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H70/40 , G16H50/30 , G06F40/151
Abstract: 本发明公开了一种批量化精准用药决策支持系统，包括批量化数据导入模块、数据特征生成模块、数据分析模块、智能检索与导入模块以及分析结果生成模块，所述批量化数据导入模块能够对JSON数据导入以及Excel数据导入，所述数据特征生成模块能够根据不同病种添加相应的特征变量，生成相应病种数据特征提取表，所述数据分析模块通过自定义的研究队列和参数的任意选择，实现探索性分析，本发明从可批量化导入脱敏结构化数据为切入点，实现一次使用请求即可完成多个地区的风险预测和用药推荐，并通过单因素分析和多因素分析，对模型进行再优化，为临床提供与时俱进的用药风险预测，最终达到为临床用药指南或专家共识的制定提供数据支撑。
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公开(公告)号：CN114848837A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210382840.3
申请日：2022-04-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/64 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/513 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新颖的多肽药物偶联体(PDC)。本发明还提供了一种PDC‑DNA适配体诱导自组装体，由上述设计的PDC与DAC适配体AS1411自组装形成。本发明还提供了上述PDC可与DNA适配体在常温下混合孵育可自助装成直径不超过100nm的微球，并使该纳米微球带正电荷。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体自组装体可以将核酸药物有效运载到肿瘤细胞核内。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体在治疗恶性卵巢癌中的应用，可以从多种信号通路达到抗肿瘤的目的。本发明还提供了该多肽‑核酸的自组装体具有较好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN114213546A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111461319.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种靶向VEGFR的裂解肽偶联体及其应用，本发明利用靶向VEGFR的多肽配体，与裂解肽KLU偶联，形成具有抗肿瘤效果的双功能的多肽偶联体，具体的结构如图1所示，本发明还公开了上述靶向VEGFR的裂解肽偶联体对血管内皮细胞表面VEGFR结合能力，通过细胞增殖、细胞凋亡等实验证明本发明的裂解肽偶联体可以有效抑制恶性肝癌的增殖。本发明通过上述的靶向VEGFR的裂解肽偶联体与肝动脉栓塞术联用治疗兔子肝癌实验，发现该多肽偶联体不仅能有效抑制体内肿瘤的增殖，还具有显著的体内抗血管生成的效果。进一步的生物安全性评价，发现该裂解肽偶联体药物具有较好的生物相容性，并不会引起本体的组织器官损伤。
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公开(公告)号：CN113488195A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110652636.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H70/40 , G16H50/30 , G06F40/151
Abstract: 本发明公开了一种批量化精准用药决策支持系统，包括批量化数据导入模块、数据特征生成模块、数据分析模块、智能检索与导入模块以及分析结果生成模块，所述批量化数据导入模块能够对JSON数据导入以及Excel数据导入，所述数据特征生成模块能够根据不同病种添加相应的特征变量，生成相应病种数据特征提取表，所述数据分析模块通过自定义的研究队列和参数的任意选择，实现探索性分析，本发明从可批量化导入脱敏结构化数据为切入点，实现一次使用请求即可完成多个地区的风险预测和用药推荐，并通过单因素分析和多因素分析，对模型进行再优化，为临床提供与时俱进的用药风险预测，最终达到为临床用药指南或专家共识的制定提供数据支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112420152A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011275955.X
申请日：2020-11-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种肾功能不全患者智能药学推荐方法及系统，方法包括：S1、与医院电子病历、LIS系统对接，自动获取患者基本信息和患者住院期间肾功能指标值，对患者肾功能情况进行判断；S2、根据采集的患者肾功能指标值和患者肾功能情况，进行药物剂量调整推荐；S3、将药物剂量调整推荐数值所属区间与药品规格进行逻辑关联，取最似有效值，完成药学推荐。本发明结合患者肾脏功能指标，自动判断肾功能情况，同时根据判断结果自动计算和推荐药物剂量，提高了诊疗效率，减轻了医生负担；根据药品说明书用法用量和临床常见情况，提供三种情形下的推荐剂量，临床可根据实际情况进行取舍，灵活性好，覆盖各类药物推荐情况。
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公开(公告)号：CN111627516A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010496250.4
申请日：2020-06-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种慢性阻塞性肺病患者药物治疗管理系统及方法。系统包括患者信息模块、症状评估模块、用药监护模块、医嘱建议模块、出院随访模块、药患交互模块、统计分析模块。本发明通过互联网及物联网技术将患者、药师、医师通过系统融合在一起互动工作，通过手机APP患者端、药师端，结合多功能模块，可实现药师、患者、医师的交互，实现对慢阻肺患者的药物治疗全程化系统管理，可提高患者用药依从性及使用吸入装置的正确性，改善治疗效果，减少不良反应发生，提高药物治疗的安全性，减少慢阻肺患者的急性发作次数及门急诊就医次数，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN113855812B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111447769.4
申请日：2021-12-01
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 江苏豪森药业集团有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物的医药用途。具体而言，本发明提供了聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物在制备治疗/预防肝脏疾病药物，或治疗/预防心肌损伤药物中的应用。本发明提供的聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物新的医药用途具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114146186A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111298180.2
申请日：2021-11-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种基于锍盐稳定的靶向HDAC的多肽药物偶联体及其应用，利用锍盐稳定的促凋亡多肽偶联HDAC抑制剂，形成具有肿瘤选择性毒性的稳定多肽HDAC抑制剂，经锍盐化学稳定后的凋亡多肽，非特异性毒性显著降低，蛋白酶的稳定性更强，当偶联HDAC抑制剂形成多肽药物偶联体后，该多肽药物可以显著提高对肿瘤细胞的选择性毒性，而对正常细胞的毒性较弱。通过细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期阻滞实验证明本发明的多肽可以有效抑制恶性肝癌的增殖，而且具有相对更好的生物安全性，具有潜在的抗肿瘤临床应用前景。
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公开(公告)号：CN112786145A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110239722.2
申请日：2021-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种器官移植患者他克莫司用药剂量精准预测方法，包括：采集包括不限于患者个人数据、基于器官移植患者的他克莫司临床用药数据、基因检测数据的模型建立数据；对采集的模型建立数据进行管理和统计分析；基于模型建立数据建立器官移植的他克莫司剂量模型，模型建立包括数据整理、基础结构模型、协变量纳入、模型验证。本发明的他克莫司精准剂量预测数学模型，帮助临床准确预测个体患者初始用药剂量和剂量调整方案，减少了患者因他克莫司剂量过大导致的毒副作用或过低导致排斥的风险，急性排斥反应的发生率降低，药品不良事件降低，对器官移植患者免疫抑制药精准应用具有重要意义，同时经济效益和社会效益好。
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