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公开(公告)号：CN117547600B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311535766.5
申请日：2023-11-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种包含HDAC抑制剂、Pam2‑MUC1抗原肽和α‑GalCer的脂质体疫苗的制备方法及其应用，所述脂质体由以下方法制得：1)将HDAC抑制剂SAHA、Pam2‑MUC1抗原肽、α‑GalCer佐剂、胆碱、胆固醇分别溶解在有机溶剂甲醇/二氯甲烷中(体积比1:1)，然后以一定摩尔比将这5种成分混匀并保证充分溶解(胆碱：胆固醇：Pam2‑MUC1抗原肽：α‑GalCer佐剂：SAHA＝10:8：2：1：2)用旋蒸仪将溶解的混合物旋干成薄膜；3)水化，将一定体积的超纯水或PBS加入形成薄膜的圆底烧瓶中，超声30min进行水化，最终得到目标脂质体疫苗。将该脂质体疫苗联合抗血管生成裂解肽，可以从表观遗传调控、肿瘤疫苗以及抗血管生成等多方面协同达到肿瘤免疫治疗的效果，同时降低抗肿瘤药物的使用浓度，从而降低其毒副作用。该发明为目前临床肿瘤免疫治疗的有限性提供新的治疗思路和方向。
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公开(公告)号：CN114848837B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210382840.3
申请日：2022-04-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/64 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/513 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新颖的多肽药物偶联体(PDC)。本发明还提供了一种PDC‑DNA适配体诱导自组装体，由上述设计的PDC与DAC适配体AS1411自组装形成。本发明还提供了上述PDC可与DNA适配体在常温下混合孵育可自助装成直径不超过100nm的微球，并使该纳米微球带正电荷。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体自组装体可以将核酸药物有效运载到肿瘤细胞核内。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体在治疗恶性卵巢癌中的应用，可以从多种信号通路达到抗肿瘤的目的。本发明还提供了该多肽‑核酸的自组装体具有较好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN114848837A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210382840.3
申请日：2022-04-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/64 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/513 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新颖的多肽药物偶联体(PDC)。本发明还提供了一种PDC‑DNA适配体诱导自组装体，由上述设计的PDC与DAC适配体AS1411自组装形成。本发明还提供了上述PDC可与DNA适配体在常温下混合孵育可自助装成直径不超过100nm的微球，并使该纳米微球带正电荷。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体自组装体可以将核酸药物有效运载到肿瘤细胞核内。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体在治疗恶性卵巢癌中的应用，可以从多种信号通路达到抗肿瘤的目的。本发明还提供了该多肽‑核酸的自组装体具有较好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN117547600A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311535766.5
申请日：2023-11-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种包含HDAC抑制剂、Pam2‑MUC1抗原肽和α‑GalCer的脂质体疫苗的制备方法及其应用，所述脂质体由以下方法制得：1)将HDAC抑制剂SAHA、Pam2‑MUC1抗原肽、α‑GalCer佐剂、胆碱、胆固醇分别溶解在有机溶剂甲醇/二氯甲烷中(体积比1:1)，然后以一定摩尔比将这5种成分混匀并保证充分溶解(胆碱：胆固醇：Pam2‑MUC1抗原肽：α‑GalCer佐剂：SAHA＝10:8：2：1：2)用旋蒸仪将溶解的混合物旋干成薄膜；3)水化，将一定体积的超纯水或PBS加入形成薄膜的圆底烧瓶中，超声30min进行水化，最终得到目标脂质体疫苗。将该脂质体疫苗联合抗血管生成裂解肽，可以从表观遗传调控、肿瘤疫苗以及抗血管生成等多方面协同达到肿瘤免疫治疗的效果，同时降低抗肿瘤药物的使用浓度，从而降低其毒副作用。该发明为目前临床肿瘤免疫治疗的有限性提供新的治疗思路和方向。
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