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公开(公告)号：CN113140281A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110334174.1
申请日：2021-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种血液肿瘤患者化疗用药的管理方法，将血液肿瘤的相关化疗方案录入数据库，并基于BP神经网络确定患者所用方案，包含如下步骤：步骤一、录入患者的身高、体重、年龄、血液肿瘤类型、肝功能指标和肾功能指标；步骤二、确认三层BP神经网络的输入层神经元向量x＝{x1,x2,x3,x4,x5,x6...xn}；步骤三、所述输入层向量映射到中间层，所述中间层向量y＝{y1,y2,y3...ym}；能够自动生成最优的基础治疗方案、合理的用药剂量和用药频次，更便于医师生成相应医嘱，降低用药错误的发生。本发明提供的一种血液肿瘤患者化疗用药的智能管理系统，用药方案、用药参考剂量、用药频次等将直接由系统生成保存，保证了患者用药安全，减少了用药差错的发生。
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公开(公告)号：CN105760698B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610156961.0
申请日：2016-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种药品不良反应预警分析系统及方法，其中，所述系统包括医生工作站平台、预警系统以及分析系统，医生工作站平台将病历信息发送给预警系统，预警系统判断病历信息中是否存在符合ADR触发规则的数据，若存在，则计算出ADR预估值并发送给分析系统，分析系统计算出ADR发生率并反馈至预警系统，预警系统将所述ADR发生率反馈至医生工作站平台，医生工作站平台选择修改用药医嘱，或者发送用药理由至预警系统和分析系统；若不存在，预警系统则向所述医生工作站平台反馈执行医嘱的提示。本发明能够在用药医嘱下达过程中，依靠计算机手段判断用药医嘱的合理性，并向医护人员提示可能存在的用药风险，自动监测全院医嘱，提高用药安全性。
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公开(公告)号：CN103854136A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410093602.6
申请日：2014-03-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种带有用药安全监控干预功能的医院用药管理系统，由用药安全监控系统和事前信息化干预系统两部分组成，用药安全监控系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。
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公开(公告)号：CN113488195B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110652636.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H70/40 , G16H50/30 , G06F40/151
Abstract: 本发明公开了一种批量化精准用药决策支持系统，包括批量化数据导入模块、数据特征生成模块、数据分析模块、智能检索与导入模块以及分析结果生成模块，所述批量化数据导入模块能够对JSON数据导入以及Excel数据导入，所述数据特征生成模块能够根据不同病种添加相应的特征变量，生成相应病种数据特征提取表，所述数据分析模块通过自定义的研究队列和参数的任意选择，实现探索性分析，本发明从可批量化导入脱敏结构化数据为切入点，实现一次使用请求即可完成多个地区的风险预测和用药推荐，并通过单因素分析和多因素分析，对模型进行再优化，为临床提供与时俱进的用药风险预测，最终达到为临床用药指南或专家共识的制定提供数据支撑。
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公开(公告)号：CN113488195A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110652636.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H70/40 , G16H50/30 , G06F40/151
Abstract: 本发明公开了一种批量化精准用药决策支持系统，包括批量化数据导入模块、数据特征生成模块、数据分析模块、智能检索与导入模块以及分析结果生成模块，所述批量化数据导入模块能够对JSON数据导入以及Excel数据导入，所述数据特征生成模块能够根据不同病种添加相应的特征变量，生成相应病种数据特征提取表，所述数据分析模块通过自定义的研究队列和参数的任意选择，实现探索性分析，本发明从可批量化导入脱敏结构化数据为切入点，实现一次使用请求即可完成多个地区的风险预测和用药推荐，并通过单因素分析和多因素分析，对模型进行再优化，为临床提供与时俱进的用药风险预测，最终达到为临床用药指南或专家共识的制定提供数据支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421187A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155951.7
申请日：2012-05-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C08G69/48
Abstract: 本发明提供了一种环孢素A（CsA）完全抗原的制备方法，该方法以高压汞灯作为光化学反应的紫外光源，叔丁醇作为反应溶剂，在光化学反应的条件下进行4-苯甲酰苯甲酸和CsA的加成反应，得到中间体CsA不完全抗原，将CsA不完全抗原溶于二甲基甲酰胺中，再在1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐作用下与水溶液中的聚-L-赖氨酸反应，生成环孢素A完全抗原，该方法简单可行，便于操作，缩短了生产CsA不完全抗原的光化学反应时间，大大节约了环孢素A完全抗原的合成进程。经酶联免疫反应实验及在体动物（小鼠）免疫实验验证本方法合成的CsA完全抗原具有良好的特异性和免疫原性，可用于CsA完全抗原的合成。
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公开(公告)号：CN113140281B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202110334174.1
申请日：2021-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G16H20/13 , G16H20/40 , G06N3/0499 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开了一种血液肿瘤患者化疗用药的管理方法，将血液肿瘤的相关化疗方案录入数据库，并基于BP神经网络确定患者所用方案，包含如下步骤：步骤一、录入患者的身高、体重、年龄、血液肿瘤类型、肝功能指标和肾功能指标；步骤二、确认三层BP神经网络的输入层神经元向量x＝{x1,x2,x3,x4,x5,x6...xn}；步骤三、所述输入层向量映射到中间层，所述中间层向量y＝{y1,y2,y3...ym}；能够自动生成最优的基础治疗方案、合理的用药剂量和用药频次，更便于医师生成相应医嘱，降低用药错误的发生。本发明提供的一种血液肿瘤患者化疗用药的智能管理系统，用药方案、用药参考剂量、用药频次等将直接由系统生成保存，保证了患者用药安全，减少了用药差错的发生。
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公开(公告)号：CN111494318B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010347892.8
申请日：2020-04-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向和还原敏感型复合胶束及其制备方法和应用，它是用三种嵌段聚合物按一定比例组成的复合胶束，包括含二硫键的聚乙二醇‑硬脂胺(mPEG‑SS‑C18)、含细胞穿膜肽的聚乙二醇‑硬脂胺(TIP‑PEG‑C18)、含肿瘤靶向肽的聚乙二醇‑硬脂胺(cRGD‑PEG‑C18)。该胶束内核可以包载疏水性抗肿瘤药雷公藤红素(CEL)，通过胶束表面cRGD肽靶向卵巢癌细胞，然后在TIP肽的介导作用下，高效率地被卵巢癌细胞摄取，在细胞内还原环境下二硫键断裂，快速释放出药物。本发明提供的复合胶束可以改善CEL的水溶性，在靶向进入肿瘤细胞后快速释放CEL，提高肿瘤细胞杀伤力，降低CEL的毒副作用。
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公开(公告)号：CN111494318A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010347892.8
申请日：2020-04-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向和还原敏感型复合胶束及其制备方法和应用，它是用三种嵌段聚合物按一定比例组成的复合胶束，包括含二硫键的聚乙二醇-硬脂胺(mPEG-SS-C18)、含细胞穿膜肽的聚乙二醇-硬脂胺(TIP-PEG-C18)、含肿瘤靶向肽的聚乙二醇-硬脂胺(cRGD-PEG-C18)。该胶束内核可以包载疏水性抗肿瘤药雷公藤红素(CEL)，通过胶束表面cRGD肽靶向卵巢癌细胞，然后在TIP肽的介导作用下，高效率地被卵巢癌细胞摄取，在细胞内还原环境下二硫键断裂，快速释放出药物。本发明提供的复合胶束可以改善CEL的水溶性，在靶向进入肿瘤细胞后快速释放CEL，提高肿瘤细胞杀伤力，降低CEL的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105760698A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610156961.0
申请日：2016-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G16H15/00 , G06F19/326 , G06F19/3456 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了一种药品不良反应预警分析系统及方法，其中，所述系统包括医生工作站平台、预警系统以及分析系统，医生工作站平台将病历信息发送给预警系统，预警系统判断病历信息中是否存在符合ADR触发规则的数据，若存在，则计算出ADR预估值并发送给分析系统，分析系统计算出ADR发生率并反馈至预警系统，预警系统将所述ADR发生率反馈至医生工作站平台，医生工作站平台选择修改用药医嘱，或者发送用药理由至预警系统和分析系统；若不存在，预警系统则向所述医生工作站平台反馈执行医嘱的提示。本发明能够在用药医嘱下达过程中，依靠计算机手段判断用药医嘱的合理性，并向医护人员提示可能存在的用药风险，自动监测全院医嘱，提高用药安全性。
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