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公开(公告)号：CN102453721A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010511771.9
申请日：2010-10-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物检验检疫技术领域，具体涉及一种镰刀菌毒素ZEN的分子检测方法及应用。其特征是，针对玉米赤霉烯酮毒素(ZEN)，通过PKS4和PKS13基因序列信息设计了两对PCR引物PKS4-P1和PKS4-P2以及PKS13-P1和PKS13-P12，分别从产ZEN毒素的禾谷镰刀菌基因组中分离得到271bp、302bp的特异片段，采用PCR反应，利用琼脂糖凝胶电泳检测产物，直接根据产物片段的有无及大小，即可检测出禾谷镰刀菌产毒素ZEN的情况。本发明可用于谷物、饲料和食品安全中ZEN毒素的检测分析。
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公开(公告)号：CN101016568A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710051390.5
申请日：2007-01-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的无抗生素筛选培育大麦转基因植株的方法。本发明的要点是，通过农杆菌介导将报导基因manA导入受体大麦细胞中，利用甘露糖替代抗生素作为选择剂，对转化后的受体细胞进行筛选；通过磷酸甘露糖异构酶活性调节大麦的遗传转化进程，利用氯酚红显色方法和PCR方法对转基因大麦候选植株作进一步筛选，最终获得高转化率的转基因大麦植株。本发明所采用农杆菌介导遗传转化的大麦栽培品种转化率最高达到12％，用氯酚红显色法筛选转化植株的效率达到100％。
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公开(公告)号：CN119344206A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411835461.0
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国农业科学院都市农业研究所 , 华中农业大学
Abstract: 本发明属于作物种植技术领域，公开了一种提升弱光背景下生菜育苗质量的方法。该方法包含：将生菜种子进行催芽，催芽1‑2天后种子露白进行播种；将露白的种子进行播种育苗；其中，在播种育苗阶段，将育苗环境温度控制在23‑25℃，相对湿度维持在60%‑70%，根据弱光照射强度设置白光光强为120 umol/m2/s，光周期为14h/10h，补充100umol/m2/s的红蓝光，红蓝光的光质为7:3或2:3。本发明相比于现有的补光技术考虑到了弱光环境，并且将其作为背景光后进行补充红蓝光，在进行实际运用可以降低补光光强的投入，在一定程度上减低电能的投入。该方案下的育苗效果明显提升，壮苗指数、全株干重以及叶片数量都得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN107916266B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711272601.8
申请日：2017-12-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了镰刀菌毒素脱毒路径的相关基因ADH、AKR6D1、AKR13B2及其应用，通过原核表达基因ADH、AKR6D1、AKR13B2获得纯化的蛋白，体外实验证实纯化的三个蛋白一起可以催化脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON），形成3‑异构体‑脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3‑eip‑DON），其中ADH蛋白可氧化DON，形成3‑酮基‑脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3‑oxo‑DON）；而AKR6D1、AKR13B2蛋白可进一步还原3‑oxo‑DON，形成目前已知毒性最低的物质3‑epi‑DON。
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公开(公告)号：CN102321657B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201110267782.1
申请日：2011-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种Viviparous 1基因及其启动子表达载体的构建方法和应用，其步骤：A、目的基因及其启动子的克隆：合成引物VpromoterF、VpromoterR以玉米851213-1×HE124B基因组DNA为模板，扩增出目的基因Vp1的启动子序列Vpromoter.剥离玉米胚，在含10μmABA MS培养基中，摇床培养，提取mRNA，反转录合成cDNA，引物VgCF和VgCR，扩增出Vp1基因的编码序列Vp1cds，PCR产物经酶切后连接到pBluescript SK+/-，测序；B、载体构建：以pBML-PMI载体为基础，Vpromoter和Vp1cds经酶切后，与pBML-PMI质粒连接，构建成pBML-PMI-Vp1表达载体。C、Viviparous 1基因及其启动子在小麦穗发芽抗性育种中的应用。利用农杆菌介导，转化小麦愈伤，获得转基因小麦。提高了ABA信号传递的敏感性，增强了小麦种子的休眠性，获得的转基因阳性材料穗发芽抗性显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103374614B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210113251.1
申请日：2012-04-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用，其步骤：A、通过不同数据库筛选结构基因，以非同源区段设计引物，并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性，并验证其引物在不同数据库中的产物；B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子，取叶片CTAB法提取DNA，并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为：通过与Southern Blot结果进行比照，可以进行拷贝数精确定量，并且转基因小麦定性检测极限为0.2%，定量检测极限阈值为2%，拷贝数为5个六倍体小麦基因组，与预测的小麦理论检测极限一致。
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公开(公告)号：CN103421837A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310075279.5
申请日：2013-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的以大麦幼苗叶基诱导愈伤获得转基因植物的方法。本发明的要点是，以大麦叶基为外植体，诱导愈伤组织，通过农杆菌介导的遗传转化方法，利用Bar基因作为筛选基因，以除草剂草铵膦作为选择剂，对转化后的愈伤组织及分化植株进行筛选，经PCR和Southern杂交分析，证实外源基因已整合到大麦基因组中，获得了转基因大麦植株，与现有技术相比，本发明的转基因的外植体(愈伤组织)可周年供应；与经典的以幼胚为受体的转化方法相比，获得受体的时间从150天缩短到3天，克服了幼胚取材时间限制；与茎尖转化方法相比，本发明对技术要求降低，操作简单。
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公开(公告)号：CN103173521A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110432297.5
申请日：2011-12-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用，其步骤：A.通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因，查找非同源区段设计引物，扩增区段，将上下游序列进行Primer-Blast检测；B.选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种灭菌消毒、萌发取叶片提取DNA；C.SouthernBlot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个，拷贝数为2个；D.普通PCR鉴定内标准基因引物物种特异性；E.普通PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。确定两对引物做转基因小麦检测时的定性或定量检测内标准基因引物。方法易行，操作简便，定性检测极限为0.95个小麦基因组，定量检测为5个小麦基因组，通过Real-timePCR检测，线性关系良好。
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公开(公告)号：CN102443589A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010506091.8
申请日：2010-10-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物检验检疫技术领域，具体涉及一种镰刀菌B类毒素的分子检测方法及应用。其特征是，针对单端孢霉烯B类毒素，同过Tri11基因信息设计的一组多重PCR引物，从产3-AcDON、15-AcDON和NIV毒素的禾谷镰刀菌中分离得到334bp、279bp、497bp的特异片段，采用PCR反应，利用琼脂糖凝胶电泳检测产物，直接根据产物片段的大小，即可检测出禾谷镰刀菌产生毒素的类型。本发明可用于谷物、饲料和食品安全中镰刀菌B类毒素的检测。
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公开(公告)号：CN119033919A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410937317.1
申请日：2024-07-12
Applicant: 华中农业大学 , 进贤创新发展控股集团有限公司
IPC: A61K38/24 , A01K61/17 , A61K38/09 , A61K31/192 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种适用于黄鳝规模化繁殖的催产剂及其高效催产方法，属于水生动物繁殖技术领域。本发明首次发现在低剂量HCG和LHRH‑A2中添加适量氯前列醇钠，能极显著提升黄鳝雌性亲鱼的催产效果，催产率达90％以上，15h内集中排卵率超过80％，效应时间有效缩短10h以上，且配合本发明中的高效催产方法不仅能缩减对亲鱼排卵的检测次数，还能有效防止因亲鱼发育过熟而导致浪费的情况，催产期间的亲鱼存活率超过95％以上。本发明提供的催产剂成本低廉，催产技术高效实用，无复杂流程和工艺，可运用于黄鳝规模化繁殖的实际生产活动中，具有重要的推广意义，对解决黄鳝产业发展过程中的苗种问题以及后续育种研究工作方面意义重大。
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