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公开(公告)号：CN110240637A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910480093.5
申请日：2019-06-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛分枝杆菌分子伴侣蛋白GroEL2及其编码基因，属于生物和疫苗技术领域。申请人从牛分枝杆菌卡介苗的基因组中克隆获得GroEL2基因，将该基因重组至耻垢分枝杆菌中表达，在确定了其高黏附及侵袭能力后，再将该基因在大肠杆菌中表达，最终获得重组蛋白GroEL2。该蛋白能提高机体的IgG、IgA抗体水平以及机体的Th1型及Th2型细胞免疫水平，具有一定的抗牛分枝杆菌感染能力，在牛分枝杆菌致病机制研究、疫苗和诊断试剂研发中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109385423A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811163720.4
申请日：2018-10-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于动物生化免疫技术领域，具体涉及调控结核分枝杆菌诱导巨噬细胞炎症应答的小分子。所述的小分子命名为miR-18b-5p。本发明通过一系列研究，证实miR-18b-5p在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中显著低表达。miR-18b-5p模拟物和抑制物可抑制和促进感染结核分枝杆菌的巨噬细胞相关炎性因子例如IL-α、IL-6和IL-1β等的表达，miR-18b-5p通过其靶标分子低氧诱导因子(Hif-1α)调节结核分枝杆菌与巨噬细胞间的相互作用。
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公开(公告)号：CN109022374A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810935306.4
申请日：2018-08-16
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2770/32021 , C12N2770/32022
Abstract: 本发明涉及一种塞内卡谷病毒重组质粒、重组病毒及构建方法，属于病毒构建技术领域。本发明提供的塞内卡谷重组病毒为：衣壳VP2的GH环第177位氨基酸由S突变为A的塞内卡谷病毒。本发明提供的塞内卡谷重组病毒具有高病毒滴度和病毒增殖能力。
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公开(公告)号：CN108048382A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711328460.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型六基因缺失株及其应用，属于细菌基因工程技术领域。本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型六基因缺失株为缺失了apxIC基因、apxIIC基因、apxIV‑orf1基因、cpxAR基因、arcA基因以及ureA基因的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型菌株。该菌株不含抗性标记，其毒力低、在宿主体内易被清除，且具有很好的免疫保护力，是一种优秀的弱毒疫苗，对猪传染性胸膜肺炎的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107079884A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710302925.5
申请日：2017-05-03
Applicant: 武汉超拓生态农业有限公司 , 华中农业大学 , 海南职业技术学院 , 海南虫二生物科技股份有限公司
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种亮斑水虻的虫卵诱集装置，包括诱卵盒，所述诱卵盒内底部盛装有诱卵剂；收卵盒，所述收卵盒设置在所述诱卵盒内的上部；诱卵盒盖，所述诱卵盒盖盖于所述诱卵盒上，所述诱卵盒盖与所述诱卵盒之间形成透气通道。该虫卵诱集装置结构简单，根据武汉亮斑水虻成虫产卵的习性，实现了虫卵的自动化收集，降低了成本，还提高了虫卵的收集效率。此外，本发明还提供了一种亮斑水虻的养殖装置，包括养殖室、输送带一、输送带二、上述亮斑水虻的虫卵诱集装置、预蛹盒。该养殖装置既提高了成虫的养殖效率，还实现了虫卵的自动化收集，提高了虫卵的收集效率，大大减少了人力工作量，便于大规模生产和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106939046A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710011901.4
申请日：2017-01-08
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A50/39 , C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K14/005 , C12N2770/24134
Abstract: 本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及一种乙型脑炎病毒的保护性单克隆抗体及其抗原位点的应用。制备得到一种由保藏编号为CCTCC NO：201699的JEV NS1杂交瘤细胞株2B8分泌的对乙型脑炎病毒NS1蛋白的保护性单克隆抗体。所述的单克隆抗体能识别NS1蛋白中的225位WPETHTLWGD234位的氨基酸片段，该片段的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了一种对乙型脑炎病毒NS1蛋白具有保护作用的多肽，该多肽的氨基酸序列为WPETHTLWGD。生物功能验证表明本发明的单克隆抗体可在制备治疗和预防乙型脑炎病毒疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN106819662A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710056490.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: A23K50/90 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/20 , C11B1/10 , C11C3/10 , C11C3/04 , C11B3/00 , C11B3/12 , C10L1/02
CPC classification number: Y02E50/13 , Y02P60/877 , C11B1/10 , C10L1/02 , C11B3/001 , C11B3/12 , C11C3/04 , C11C3/10
Abstract: 本发明公开利用昆虫多级联合高效转化农作物秸秆生产昆虫蛋白和油脂的方法。该方法由黄粉虫转化系统和武汉亮斑扁角水虻转化系统组成。在两个转化系统过程中可以得到昆虫生物质，从昆虫生物质中提取得到昆虫油脂，可以用来生产生物柴油，得到的虫体蛋白可以用作蛋白饲料添加剂。既解决了农作物废弃秸秆对环境的污染问题、满足畜牧和水产业对饲料蛋白的迫切需求，又能保障食品安全，减轻对化石能源的依赖，变废为宝获得可观的经济效益。它有效地避过了传统的物理化学等预处理过程，绝对地环境友好，节约成本，高附加值，利用天然的昆虫生物降解系统相结合实现其高效利用，直接从秸秆生物质到达生物能源，同时生产出动物饲料蛋白原料。
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公开(公告)号：CN103509756B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210201726.2
申请日：2012-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体单克隆抗体及制备方法和应用，一种牛支原体单克隆抗体的制备方法，其步骤是：1）制备牛支原体抗原；2）抗原免疫小鼠；3）制备分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞以及单抗腹水；4）单抗纯化。本发明用牛支原体地方分离株HB0801抗原免疫小鼠后，用杂交瘤细胞技术获得能高效分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C11，CCTCC NO：C201218，所产生的单克隆抗体可与牛支原体和无乳支原体特异性结合，利用以上单克隆抗体建立了检测牛支原体抗原的夹心ELISA，该方法操作简单，所需时间短，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103122353B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210364265.0
申请日：2012-09-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/42 , C12N15/866 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪O型口蹄疫病毒重组杆状病毒及制备方法和应用，参照FMDVO型流行株基因序列，人工合成VP0、VP1和VP3基因的序列，以pFBDPHmHNM1P10eGFP质粒为骨架载体，将VP0、VP1和VP3基因连入该质粒中，得到一种杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013。取杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013与DH10Bac大肠杆菌感受态细胞混合，筛选阳性菌落，得到重组穿梭载体Bacmid，将该穿梭载体Bacmid转染sf9细胞，收集细胞上清即获得重组杆状病毒QP-Ac-FVLP。重组杆状病毒高效地表达FMDVVP0、VP1和VP3蛋白并形成病毒样颗粒。以该病毒样颗粒制备亚单位疫苗，免疫小鼠后可诱导机体产生特异性免疫反应。
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公开(公告)号：CN102559531B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201010596059.3
申请日：2010-12-15
Applicant: 武汉科前动物生物制品有限责任公司 , 华中农业大学
Abstract: 本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种适用于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵培养基，其包括下列组分：按照重量/体积计，谷氨酸钠1～10g/L，酵母粉5～50g/L，氯化钠1～10g/L，无水磷酸二氢钾0.063～2.502g/L，三水磷酸氢二钾0.351～14.044g/L；按体积比计牛血清5～40％，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)1～10‰，余量是水。本发明有利于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵，菌体生长速度快，能获得较高菌量，培养后的副猪嗜血杆菌5型活菌数可达到50亿。本发明的培养基材料来源广泛，成本低廉，可有效扩增副猪嗜血杆菌5型，能满足大规模疫苗生产的需要。
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