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公开(公告)号：CN104178505B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410439805.6
申请日：2014-09-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪瘟病毒E2基因重组病毒及制备方法与应用，本发明根据密码子的偏爱性，将人工合成CSFV 2.1型免疫原性基因E2基因和1.1型E2基因分别置于杆状病毒pH和p10启动子下表达，获得了一种重组杆状病毒，CCTCC NO:V201338，提高了外源基因的表达量。本发明的重组杆状病毒所表达E2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日本大白兔和猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受猪瘟病毒的攻击，同时可以通过鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，利于猪场猪瘟病毒的根除和净化。
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公开(公告)号：CN109022374A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810935306.4
申请日：2018-08-16
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2770/32021 , C12N2770/32022
Abstract: 本发明涉及一种塞内卡谷病毒重组质粒、重组病毒及构建方法，属于病毒构建技术领域。本发明提供的塞内卡谷重组病毒为：衣壳VP2的GH环第177位氨基酸由S突变为A的塞内卡谷病毒。本发明提供的塞内卡谷重组病毒具有高病毒滴度和病毒增殖能力。
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公开(公告)号：CN104561049A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031795.7
申请日：2015-01-22
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/35 , C12N15/866 , A61K48/00 , A61K39/23 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒及制备方法与应用，参照猪细小病毒（PPV）分离株VP2基因序列，人工合成VP2基因，以pFBDPHmHNM1P10eGFP质粒为骨架，将合成的VP2基因连入该质粒，得到一种杆状病毒转移载体pFBDPHm3VP2，进而得到重组杆粒rBacmid-PPVP2，将杆粒转染sf9细胞，获得重组杆状病毒Ac-PPVP2。重组杆状病毒Ac-PPVP2高效表达PPV VP2蛋白并成功形成病毒样颗粒。本发明的重组杆状病毒所表达的蛋白制备亚单位疫苗，免疫动物后可诱导机体产生特异性免疫反应，并能完全保护猪体免受细小病毒强毒的攻击。
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公开(公告)号：CN104178505A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410439805.6
申请日：2014-09-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪瘟病毒E2基因重组病毒及制备方法与应用，本发明根据密码子的偏爱性，将人工合成CSFV2.1型免疫原性基因E2基因和1.1型E2基因分别置于杆状病毒pH和p10启动子下表达，获得了一种重组杆状病毒，CCTCCNO:V201338，提高了外源基因的表达量。本发明的重组杆状病毒所表达E2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日本大白兔和猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受猪瘟病毒的攻击，同时可以通过鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，利于猪场猪瘟病毒的根除和净化。
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