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公开(公告)号：CN102220263B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110117094.7
申请日：2011-05-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体致弱菌株及其应用，其步骤是A．分离鉴定牛支原体强毒株：通过病原分离培养、PCR检测，确定其病原为牛支原体B．牛支原体弱毒株的培育：将分离到的牛支原体在体药物体培养基，于培养箱中培养，培养基从红色变成透亮的黄色。.从上一代菌液取出1μL，接种PPLO培养基，培养。C．试验表明，该代次牛支原体已充分致弱。通过形态学检测，试验结果验证了由牛支原体MbovHB0801培育的150代传代菌株MbovHB0801-150.2。D．该牛支原体致弱株MbovHB0801-150.2，CCTCCNO：M2011102。具有良好的疫苗开发前景和广阔的临床应用价值，成本低、对动物体刺激性小，产生巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102220263A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110117094.7
申请日：2011-05-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体致弱菌株及其应用，其步骤是A．分离鉴定牛支原体强毒株：通过病原分离培养、PCR检测，确定其病原为牛支原体。B．牛支原体弱毒株的培育：将分离到的牛支原体在体药物体培养基，于培养箱中培养，培养基从红色变成透亮的黄色。从上一代菌液取出1μl，接种PPLO培养基，培养。C．试验表明，该代次牛支原体已充分致弱。通过形态学检测，试验结果验证了由牛支原体MbovHB0801培育的150代传代菌株MbovHB0801-150.2。D．该牛支原体致弱株MbovHB0801-150.2，CCTCC M2011102。具有良好的疫苗开发前景和广阔的临床应用价值，成本低、对动物体刺激性小，产生巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103509756B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210201726.2
申请日：2012-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体单克隆抗体及制备方法和应用，一种牛支原体单克隆抗体的制备方法，其步骤是：1）制备牛支原体抗原；2）抗原免疫小鼠；3）制备分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞以及单抗腹水；4）单抗纯化。本发明用牛支原体地方分离株HB0801抗原免疫小鼠后，用杂交瘤细胞技术获得能高效分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C11，CCTCC NO：C201218，所产生的单克隆抗体可与牛支原体和无乳支原体特异性结合，利用以上单克隆抗体建立了检测牛支原体抗原的夹心ELISA，该方法操作简单，所需时间短，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103509756A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210201726.2
申请日：2012-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体单克隆抗体及制备方法和应用，一种牛支原体单克隆抗体的制备方法，其步骤是：1）制备牛支原体抗原；2）抗原免疫小鼠；3）制备分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞以及单抗腹水；4）单抗纯化。本发明用牛支原体地方分离株HB0801抗原免疫小鼠后，用杂交瘤细胞技术获得能高效分泌牛支原体单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C11，CCTCCNO：C201218，所产生的单克隆抗体可与牛支原体和无乳支原体特异性结合，利用以上单克隆抗体建立了检测牛支原体抗原的夹心ELISA，该方法操作简单，所需时间短，灵敏度高。
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