一种Viviparous1基因及其启动子表达载体的构建方法和应用

    公开(公告)号:CN102321657A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110267782.1

    申请日:2011-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种Viviparous1基因及其启动子表达载体的构建方法和应用,其步骤:A、目的基因及其启动子的克隆:合成引物VpromoterF、VpromoterR以玉米851213-1×HE124B基因组DNA为模板,扩增出目的基因Vp1的启动子序列Vpromoter.剥离玉米胚,在含10μmABA MS培养基中,摇床培养,提取mRNA,反转录合成cDNA,引物VgCF和VgCR,扩增出Vp1基因的编码序列Vp1cds,PCR产物经酶切后连接到pBluescript SK+/-,测序;B、载体构建:以pBML-PMI载体为基础,Vpromoter和Vp1cds经酶切后,与pBML-PMI质粒连接,构建成pBML-PMI-Vp1表达载体。C、Viviparous 1基因及其启动子在小麦穗发芽抗性育种中的应用。利用农杆菌介导,转化小麦愈伤,获得转基因小麦。提高了ABA信号传递的敏感性,增强了小麦种子的休眠性,获得的转基因阳性材料穗发芽抗性显著提高。

    一种农杆菌介导的无抗生素筛选转基因大麦植株的方法

    公开(公告)号:CN101016568B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710051390.5

    申请日:2007-01-26

    Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的无抗生素筛选培育大麦转基因植株的方法。本发明的要点是,通过农杆菌介导将报导基因manA导入受体大麦细胞中,利用甘露糖替代抗生素作为选择剂,对转化后的受体细胞进行筛选;通过磷酸甘露糖异构酶活性调节大麦的遗传转化进程,利用氯酚红显色方法和PCR方法对转基因大麦候选植株作进一步筛选,最终获得高转化率的转基因大麦植株。本发明所采用农杆菌介导遗传转化的大麦栽培品种转化率最高达到12%,用氯酚红显色法筛选转化植株的效率达到100%。

    一种与镰刀菌毒素及有毒醛类脱毒相关基因AKR18A1及其应用

    公开(公告)号:CN109251933A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201710569950.X

    申请日:2017-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种与镰刀菌毒素及有毒醛类化合物脱毒相关基因AKR18A1及其应用,所述基因AKR18A1的序列为SEQ ID NO.1所示,编码的氨基酸包含醛酮还原酶的保守的特征结构元件,氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。通过原核表达基因AKR18A1获得纯化的蛋白,体外实验证实该纯化的蛋白可以氧化脱氧雪腐镰刀菌烯醇,形成3-酮基-脱氧雪腐镰刀菌烯醇;同时,该蛋白还可作用于玉米赤霉烯酮及其衍生物α-玉米赤霉烯醇和β-玉米赤霉烯醇,并能有效降解有毒醛类化合物乙二醛和甲基乙二醛。

    适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用

    公开(公告)号:CN103805711B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201410088887.4

    申请日:2011-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种适合转基因小麦定量检测的内标准基因引物设计及应用,其步骤:A、通过NCBI数据库BlastN筛选物种特异性好的基因,查找非同源区段设计引物,扩增区段,将上下游序列进行Primer-Blast检测;B、选取16个不同物种种子和35个不同小麦品种提取DNA;C、Southern Blot鉴定候选特异性好的PSG719、UCB基因位点数为6个,拷贝数为2个;D、PCR鉴定内标准基因引物物种特异性:E、PCR鉴定内标准基因引物不同小麦品种间稳定性。方法易行,操作简便,定性检测极限为0.95个小麦基因组,定量检测为5个小麦基因组,通过Real-time PCR检测,线性关系良好。

    抗伏马菌素B1的单克隆重组抗体H7

    公开(公告)号:CN103421743B

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201310214201.7

    申请日:2013-05-31

    Abstract: 本发明属于植物免疫检测技术领域。具体涉及一种分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单克隆重组抗体的制备与应用。将伏马菌素B1分别与载体蛋白KLH和BSA偶联得到抗原,用所得FB1-KLH抗原免疫小鼠,细胞融合后进行选择性培养,利用FB1-BSA偶联物对杂交瘤细胞进行筛选,经亚克隆获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5。通过抗体基因库技术和噬菌体展示技术筛选杂交瘤细胞株2C5的单克隆重组抗体H7。本发明对单克隆抗体和重组抗体进行了大量生产和纯化,所得的2C5单克隆抗体和H7重组抗体可用于伏马菌素的免疫检测。

    镰刀菌特异单链抗体及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103014012B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201210574749.8

    申请日:2012-12-26

    Abstract: 本发明公开了镰刀菌特异单链抗体及制备方法和应用,从串珠镰刀菌菌丝中抽提细胞壁蛋白,免疫来亨母鸡后提取脾脏细胞,利用分子克隆方法和技术构建单链抗体基因文库,通过噬菌体展示技术筛选、PhageELISA、表达ELISA和序列测定,获得了一个高亲和力的镰刀菌特异单链抗体及其编码基因,申请人将其命名为FvSG7,并与碱性磷酸酶基因构建融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行可溶性表达,得到镰刀菌特异单链抗体FvSG7和FvSG7-AP融合蛋白,该抗体和融合蛋白可用于在植物或植物来源产品中镰刀菌污染情况的免疫学检测,为镰刀菌病情调查及出入境粮食和饲料中镰刀菌污染情况的检验检疫提供可靠有效的检测手段。

    玉米赤霉烯酮毒素的分子检测方法及应用

    公开(公告)号:CN102453721B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201010511771.9

    申请日:2010-10-18

    Abstract: 本发明属于植物检验检疫技术领域,具体涉及一种镰刀菌毒素ZEN的分子检测方法及应用。其特征是,针对玉米赤霉烯酮毒素(ZEN),通过PKS4和PKS13基因序列信息设计了两对PCR引物PKS4-P1和PKS4-P2以及PKS13-P1和PKS13-P12,分别从产ZEN毒素的禾谷镰刀菌基因组中分离得到271bp、302bp的特异片段,采用PCR反应,利用琼脂糖凝胶电泳检测产物,直接根据产物片段的有无及大小,即可检测出禾谷镰刀菌产毒素ZEN的情况。本发明可用于谷物、饲料和食品安全中ZEN毒素的检测分析。

    抗伏马菌素B1的单克隆重组抗体H7

    公开(公告)号:CN103421743A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310214201.7

    申请日:2013-05-31

    Abstract: 本发明属于植物免疫检测技术领域。具体涉及一种分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单克隆重组抗体的制备与应用。将伏马菌素B1分别与载体蛋白KLH和BSA偶联得到抗原,用所得FB1-KLH抗原免疫小鼠,细胞融合后进行选择性培养,利用FB1-BSA偶联物对杂交瘤细胞进行筛选,经亚克隆获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5。通过抗体基因库技术和噬菌体展示技术筛选杂交瘤细胞株2C5的单克隆重组抗体H7。本发明对单克隆抗体和重组抗体进行了大量生产和纯化,所得的2C5单克隆抗体和H7重组抗体可用于伏马菌素的免疫检测。

    一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用

    公开(公告)号:CN103374614A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210113251.1

    申请日:2012-04-18

    Abstract: 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用,其步骤:A、通过不同数据库筛选结构基因,以非同源区段设计引物,并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性,并验证其引物在不同数据库中的产物;B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子,取叶片CTAB法提取DNA,并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为:名称 Accession 结合位点 序列5’-3’ Size Ta℃;RPL21-7 HM138481.1 928-955 For:CCTAGCCCGTTTCATCTAATGTGTCCTA 161 60;RPL21-8 1088-1062 Rev:TACTACCAACGAGAACCATTAGAGAGC。通过与Southern Blot结果进行比照,可以进行拷贝数精确定量,并且转基因小麦定性检测极限为0.2%,定量检测极限阈值为2%,拷贝数为5个六倍体小麦基因组,与预测的小麦理论检测极限一致。

    抗伏马菌素单链抗体的筛选及应用

    公开(公告)号:CN102453093B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201010527116.2

    申请日:2010-10-28

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种抗伏马菌素单链抗体的筛选及其在伏马菌素免疫学检测方面的应用。直接从偶联的抗原FB1-KLH免疫的小鼠脾脏细胞出发,利用分子克隆方法和技术构建单链抗体基因文库,再通过噬菌体展示技术筛选、表达ELISA鉴定及序列测定,最后获得一个高亲和力的抗伏马菌素单链抗体及其编码基因,命名为FB-Mu 1H3。该单链抗体在大肠杆菌中进行大量表达纯化后可直接应用于伏马菌素的检测,包括在检测田间作物、饲料、粮食或食品伏马菌素污染中的应用。

Patent Agency Ranking