一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法

    公开(公告)号:CN107858403B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201711047656.9

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法。所述检测方法包括如下步骤:(1)配制含有目标物的标准溶液;(2)将辅助探针固定于玻片上,加入核酸适配体,辅助探针与核酸适配体杂交;(3)向玻片上加入标准溶液,目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离;(4)向玻片上加入信号探针,信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交;(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测,记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,以其为纵坐标,以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线;(6)将待测样品重复步骤(3)‑(5),记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。

    一种用于抗肿瘤药物递送的核酸纳米管及其应用

    公开(公告)号:CN116445473A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202210012929.0

    申请日:2022-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种核酸纳米管。本发明的核酸纳米管在特定位点含有尿嘧啶碱基,利用癌细胞细胞质中UDG酶和APE1酶活性显著高于正常细胞特性,使尿嘧啶在UDG酶的催化下发生反应,形成AP site,而后在APE1酶的作用下AP site被切割导致DNA单链的断裂、单体上位点的断裂,最终导致整个核酸纳米管解体。具有高度精准性,可将抗癌药物靶向递送到肿瘤细胞中,有效杀伤肿瘤细胞并且避免对正常细胞的伤害。该纳米载体安全无毒、载药量高,并能实时监控,与传统的核酸纳米管相比具有更广泛的应用前景。

    一种筛选鉴定肝细胞癌的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115078722A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210641230.0

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种筛选鉴定肝细胞癌的方法及其应用,所述方法是通过检测肝细胞癌标志物TP53I3蛋白的表达量,实现对肝细胞癌的筛选和鉴定,并将对肝细胞癌标志物TP53I3蛋白的检测应用于一种用于筛选鉴定肝细胞癌的试剂盒,所述试剂盒包括TP53I3蛋白的抗体组分以及所采用检测方法对应的辅助试剂,该试剂盒通过检测TP53I3蛋白的表达量,可实现对肝细胞癌的筛选鉴定及预后判断,标志物TP53I3蛋白用于识别或鉴定肝细胞癌,在肝细胞癌辅助诊断、预后评估和治疗领域具有重要的应用价值。

    一种可重复利用的核酸荧光探针及相应的核酸检测方法

    公开(公告)号:CN112921120B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202110223658.9

    申请日:2021-03-01

    Abstract: 本发明公开了一种可重复利用的核酸荧光探针,包含荧光探针、淬灭探针以及含有与目标物结合区域的DNA。核酸荧光探针荧光基团初始为未激活状态,目标物能通过链置换结合到核酸荧光探针的目标物结合的区域将其变构为与核酸外切酶有较高亲和性的底物复合物,此时荧光基团被激活;核酸外切酶切割底物复合物后导致目标物降解,核酸荧光探针通过重新杂交回到初始未激活状态,实现自动重置,从而达到可重复使用的效果。本发明的探针系统可以重复使用至少5次,可以在均质溶液中运行,有效节约试剂成本,为短时间内需应对大量临床样本的核酸检测场景提供解决方案。本发明中的方法将在核酸检测和其他类型的液体活检中广泛应用。

    一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法

    公开(公告)号:CN107858403A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711047656.9

    申请日:2017-10-31

    CPC classification number: C12Q1/6834 C12Q2525/205 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法。所述检测方法包括如下步骤:(1)配制含有目标物的标准溶液;(2)将辅助探针固定于玻片上,加入核酸适配体,辅助探针与核酸适配体杂交;(3)向玻片上加入标准溶液,目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离;(4)向玻片上加入信号探针,信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交;(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测,记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,以其为纵坐标,以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线;(6)将待测样品重复步骤(3)-(5),记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。

    一种单碱基突变检测方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106755460A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201710014617.2

    申请日:2017-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种核酸短暂杂交与磁分离相结合的单碱基突变检测方法,其包括以下步骤:A,根据目标基因设计捕获探针与信号探针;B,将与捕获探针偶联的磁球配置成磁球溶液,加入信号探针和待测样本进行核酸杂交;C,核酸杂交结束后进行磁分离,然后将磁球重悬于低金属离子的溶液中;D,再次进行磁分离,对获得上清液进行检测,判断待检样本中是否存在单碱基突变;其中,所述捕获探针与目标基因的非突变部分完全互补;所述信号探针与目标基因的突变型基因完全互补,与目标基因的野生型基因形成单碱基错配。该检测方法快速,能用于低丰度突变检测。

    一种控制干细胞分化的纳米纤维材料及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN115012221B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202110246141.1

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 本发明提供一种控制干细胞分化的纳米纤维材料及其制备方法和用途。所述改性纳米纤维材料可以在不改变纳米纤维本体聚合物性质前提下固载可控释放的纳米胶囊,并诱导干细胞分化。具体的,根据诱导干细胞分化的需求,在亲水侧链的末端偶联包裹细胞信号因子的可控释放纳米胶囊,确保特异性固载细胞信号因子。以固载细胞信号因子的改性纳米纤维作为支架,制备三维培养基质,调节基质微环境的pH值(7.0‑8.5),可控释放细胞信号因子(如BMP‑2),诱导干细胞分化。

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