公开(公告)号：CN110590708B

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN201910905725.8

申请日：2019-09-24

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李艳萍 ,  李卓荣 ,  岑山 ,  彭宗根 ,  李健蕊 ,  王宜轩 ,  全彦妮 ,  周睿

IPC: C07D295/205 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/82 ,  C07D307/68 ,  C07D295/192 ,  C07D243/08 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D207/14 ,  C07D333/38 ,  C07D233/61 ,  C07D207/325 ,  C07D401/04 ,  C07D205/04 ,  C07D403/06 ,  C07D207/09 ,  C07D403/04 ,  C07D307/85 ,  A61P31/14 ,  A61K31/551 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/495

Abstract: 本发明公开了一类芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的芳酰基哌嗪类化合物具有如下式I或式II所示的结构。本发明还提出了该类芳酰基哌嗪化合物的制备方法。研究发现该类化合物不仅对丙型肝炎病毒(HCV)具有抑制活性，并且对寨卡病毒复制也显示出抗病毒活性，本发明的提出为抗病毒药物的研究提供了一种新的技术手段。

公开(公告)号：CN106467501B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201511001063.X

申请日：2015-12-28

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李艳萍 ,  李卓荣 ,  彭宗根 ,  李健蕊 ,  姜心贝 ,  陈金花 ,  蒋建东

IPC: C07D295/155 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/277 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明涉及一类新的取代芳氰类化合物及其制备方法，还涉及该类化合物在抗病毒药物中的应用，特别是抗HCV病毒药物的应用。

公开(公告)号：CN104292163B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410440712.5

申请日：2014-09-01

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李艳萍 ,  武临专 ,  王真 ,  李卓荣 ,  蒋智 ,  崔靖

IPC: C07D225/06 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07F9/553 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一组具有抗多种肿瘤活性的格尔德霉素类似物及其制备方法和应用。本发明利用半合成方法得到17及19位分别被修饰的格尔德霉素类似物，实验证明，这些化合物具有抗多种肿瘤的活性，且毒性比格尔德霉素明显降低，因此本发明的一组具有抗多种肿瘤活性的格尔德霉素类似物在作为抗肿瘤药物方面将具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102206172B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201010275476.8

申请日：2010-09-08

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 蒋建东 ,  李卓荣 ,  李艳萍 ,  李玉环 ,  彭宗根 ,  郝兰虎 ,  仲兆金

IPC: C07C237/42 ,  C07C237/40 ,  C07C235/56 ,  C07C233/54 ,  C07C233/33 ,  C07C231/02 ,  C07C311/44 ,  C07C311/21 ,  C07C311/16 ,  C07C303/38 ,  C07D213/76 ,  C07C309/73 ,  C07C309/76 ,  C07C303/28 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07D239/69 ,  C07D239/52 ,  C07C229/64 ,  C07C227/18 ,  C07D213/85 ,  C07C323/36 ,  C07C319/20 ,  C07D319/18 ,  C07D239/42 ,  C07D249/14 ,  C07C205/45 ,  C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07C217/84 ,  C07C213/08 ,  C07D295/26 ,  C07C323/62 ,  C07D401/12 ,  C07D213/80 ,  C07D333/60 ,  C07D333/44 ,  C07D409/12 ,  C07C313/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/505 ,  A61K31/245 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/09 ,  A61K31/635 ,  A61K31/506 ,  A61K31/381 ,  A61K31/145 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供一组如通式(I)取代双芳基化合物或其药学上可接受的盐，还提供了其制备方法，通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得一类新的以细胞因子为靶点的广谱抗病毒化合物及其药用盐，该类化合物不仅具有显著的抗广泛病毒的活性，还具有低毒，药学性质好等优点。

公开(公告)号：CN101367749A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810168824.4

申请日：2008-09-28

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 蒋建东 ,  余利岩 ,  岑山 ,  李卓荣 ,  李艳萍 ,  徐建

IPC: C07C237/44 ,  C07C233/12 ,  C07C229/54 ,  C07C327/16 ,  C07C307/02 ,  C07C303/26 ,  C07D239/52 ,  A61K31/21 ,  A61K31/165 ,  A61K31/255 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07C327/28 ,  C07C229/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/57 ,  C07C309/76 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07D207/36 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D307/66

Abstract: 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3－胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破性进展，从而为临床提供更有效的新型抗病毒药物。

公开(公告)号：CN100351225C

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200410086807.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李卓荣 ,  李艳萍 ,  刘宗英

IPC: C07C211/38 ,  C07C209/68 ,  C07C271/24 ,  C07C269/04 ,  C07C233/57 ,  C07C231/10 ,  A61K31/13 ,  A61K31/325 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷胺类化合物的N-烃基单取代、N-烃基双取代和N-酰化衍生物的结构、合成方法以及在神经损伤保护作用方面的应用，体外试验结果表明，所有试验化合物均可在某个或某些浓度条件下使损伤的神经细胞SY5Y的生长恢复到正常水平，且效果均优于先导化合物金刚烷胺和3，5-二甲基金刚烷胺。

公开(公告)号：CN101220068A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200810001170.6

申请日：2008-01-18

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李卓荣 ,  彭宗根 ,  李艳萍 ,  朱建华 ,  陶佩珍 ,  樊博 ,  王宇萍 ,  山广志 ,  王淑琴 ,  章天 ,  蒋建东

IPC: C07H19/06 ,  C07D401/12 ,  C07F9/553 ,  A61K31/395 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4427 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D225/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07H19/067

Abstract: 本发明提供了一组新的格尔德霉素衍生物及其制备方法；本发明还提供了以所述化合物为活性成分的药物组合物；实验研究结果证明，所说衍生物具有广谱抗病毒活性，对艾滋病毒(HIV－1)和乙肝病毒(HBV)的抑制作用较强，并对疱疹病毒也有较好的抑制活性；由于其对热休克蛋白90(Hsp90)具有抑制作用，本发明化合物同时具有抗病毒和抗肿瘤功效。

公开(公告)号：CN1634859A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410086807.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李卓荣 ,  李艳萍 ,  刘宗英

IPC: C07C211/38 ,  C07C209/68 ,  C07C271/24 ,  C07C269/04 ,  C07C233/57 ,  C07C231/10 ,  A61K31/13 ,  A61K31/325 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷胺类化合物的N－烃基单取代、N－烃基双取代和N－酰化衍生物的结构、合成方法以及在神经损伤保护作用方面的应用，体外试验结果表明，所有试验化合物均可在某个或某些浓度条件下使损伤的神经细胞SY5Y的生长恢复到正常水平，且效果均优于先导化合物金刚烷胺和3，5－二甲基金刚烷胺。

公开(公告)号：CN119818459A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510031329.2

申请日：2025-01-08

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李卓荣 ,  蒋建东 ,  廖永红 ,  李玉环 ,  吴硕 ,  李艳萍 ,  颜海燕 ,  王琨 ,  王辉强 ,  于晨阳 ,  杨歌 ,  乔立军 ,  李兴琼

IPC: A61K9/72 ,  A61K31/495 ,  A61K47/24 ,  A61K9/14 ,  A61K9/10 ,  A61K9/16 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及一种经气道给药的吸入型ZK‑22制剂、其制备方法及用途。所述吸入型ZK‑22制剂包含ZK‑22磷脂复合物，所述ZK‑22磷脂复合物中，ZK‑22和磷脂分子的质量比为1：3，所述的ZK‑22磷脂复合物分散在水相中获得的混悬液，喷雾干燥后获得微粒。本发明还涉及所述吸入型ZK‑22制剂在治疗或预防呼吸道病毒感染的用途。

公开(公告)号：CN113648313B

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202111092666.0

申请日：2021-09-17

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 李玉环 ,  李艳萍 ,  李卓荣 ,  王辉强 ,  王琨 ,  颜海燕 ,  蒋建东 ,  高荣梅

IPC: A61K31/496 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种哌嗪取代‑2‑甲基苄腈类化合物ZK‑22在制备抗冠状病毒药物中的应用，本发明提供的ZK‑22具有显著的抗冠状病毒复制的作用，对多个SARS‑CoV‑2的变异毒株具有抑制作用，存在广阔的应用前景。