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公开(公告)号：CN119548519A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510113701.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7105 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了抑制lnc‑ALOX12的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明首次提供一种长链非编码RNA lnc‑ALOX12作为正向调控因子参与流感病毒的复制过程。IAV感染能够特异性促进lnc‑ALOX12的表达。lnc‑ALOX12沉默能够显著抑制病毒RNA的转录复制并调控流感病毒PB2蛋白入核。lnc‑ALOX12参与PB2突变体介导的宿主适应。本发明揭示lnc‑ALOX12在流感病毒复制过程及其跨种传播中发挥重要作用，为发展以宿主lncRNA为抗病毒药物靶标提供新的依据。
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公开(公告)号：CN118624918A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411083918.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: G01N33/68 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了宿主细胞CXCR6基因作为抗黄病毒靶点在制备抗黄病毒药物中的应用。本发明提供一个新的抗黄病毒靶点，下调宿主CXCR6蛋白表达抑制黄病毒的复制，敲除CXCR6基因阻断黄病毒感染。可以利用化合物、多肽或抗体等通过靶向宿主细胞CXCR6受体蛋白抑制黄病毒感染，为治疗黄病毒感染提供有效手段。
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公开(公告)号：CN115154454A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210466907.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/216 , A61K31/194 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/04 , C12P17/10 , C12P7/62 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养光黑壳属菌株CPCC 400972，得到化合物。光黑壳属菌株CPCC 400972，保藏登记号为CGMCC No.21069。所述化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。本发明对于病毒防控和病毒引起的疾病的防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN112618547B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202011545756.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用。本发明发现式I所示的喹啉类化合物能够明显的抑制冠状病毒依赖的RNA聚合酶的活性并表现出对SARS‑CoV‑2外切酶具有很好的抗性，进而提出其在制备冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂、抗冠状病毒药物中的应用。提供了一种有效抗冠状病毒的小分子化合物。
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公开(公告)号：CN113999284A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111413917.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了用于抗埃博拉病毒的环状多肽或其药用盐。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111643500B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010680025.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 浙江师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/427 , A61P35/00 , A61P5/28 , A61P13/08 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K31/4166
Abstract: 本发明公开了ZNU‑IMB‑Z15化合物在治疗前列腺癌药物中的应用，ZNU‑IMB‑Z15在作为雄激素受体拮抗剂和雄激素受体下调剂方面的应用，以及ZNU‑IMB‑Z15在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明通过构建可靠的雄激素受体拮抗剂筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体活性的抑制作用，发现ZNU‑IMB‑Z15对于雄激素受体的转录活性具有抑制作用，发现ZNU‑IMB‑Z15对于雄激素受体具有下调作用，发现ZNU‑IMB‑Z15是一类新型的雄激素受体拮抗剂和下调剂，发现ZJU‑IMB‑Z15可作为单独给药或与恩杂鲁胺联合使用治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN111544434B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010397912.2
申请日：2020-05-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了恩曲替尼在制备病毒抑制剂中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用：在制备病毒抑制剂中的应用；在抑制病毒中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用：在制备产品中的应用，所述产品的用途为治疗病毒感染引起的疾病；在治疗病毒感染引起的疾病中的应用。本发明的发明人发现，式(Ⅰ)所示化合物同时与hNV‑RdRp和DENV‑RdRp具有结合的小分子化合物，进而可以抑制hNV‑RdRp和DENV‑RdRp活性。式(Ⅰ)所示化合物对多种病毒具有抑制作用，从而可以用作广谱抗病毒制剂。
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公开(公告)号：CN109879855B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910233853.2
申请日：2019-03-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D519/00 , C07D413/12 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种靶向肿瘤细胞表面PD‑L1分子的抑制剂及其应用。本发明利用Odyssey On/In Cell Western Blot筛选体系，发现化合物Cobimetinib(GDC‑0973,RG7420)、AT7519、Lapatinib、LY2090314以及KU‑60019在低细胞毒性的条件下，能够在不同的细胞实验中均表现出很好地抑制PD‑L1表达的效果，且这种抑制效果在两种不同类型的肿瘤细胞中均得到了验证。因此，这几种化合物(特别是KU‑60019)有望发展成为临床上抑制PD‑L1表达的小分子抑制剂，另外，其对应的激酶也成为研究PD‑1/PD‑L1信号通路的药理靶点。
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公开(公告)号：CN106190882B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201510221567.6
申请日：2015-05-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 201585及其应用。所述链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 201585发酵液的丙酮提取物可明显抑制HIV‑1的复制，且从菌丝体的提取物中分离得到的Surfactin类化合物能够通过抑制Vif对hA3G降解的方式发挥抑制HIV‑1的复制的作用。
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公开(公告)号：CN111544434A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010397912.2
申请日：2020-05-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了恩曲替尼在制备病毒抑制剂中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用：在制备病毒抑制剂中的应用；在抑制病毒中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用：在制备产品中的应用，所述产品的用途为治疗病毒感染引起的疾病；在治疗病毒感染引起的疾病中的应用。本发明的发明人发现，式(Ⅰ)所示化合物同时与hNV-RdRp和DENV-RdRp具有结合的小分子化合物，进而可以抑制hNV-RdRp和DENV-RdRp活性。式(Ⅰ)所示化合物对多种病毒具有抑制作用，从而可以用作广谱抗病毒制剂。
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