牛种布氏菌弱毒疫苗株A19的快速检测方法

    公开(公告)号:CN104232783B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201410521587.0

    申请日:2014-09-30

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种用于检测牛种布氏菌弱毒疫苗株A19的引物组,引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1-3。本发明引物组及方法的优点如下:1)高效灵敏:在1.5h的时间里,即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为4.0×10-5ng/μl;2)特异性强:采用Cycling标记的荧光探针,特异性针对A19基因组产生荧光扩增信号,而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株,不产生荧光扩增信号;3)操作简便:配置好的Cycleave PCR反应体系,置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程,不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定;4)高通量:根据荧光定量PCR仪的检测孔数量,可以一次性实现48~384个样品的检测。

    布鲁氏菌C-N水解酶YxeI及其应用

    公开(公告)号:CN118620874A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410518116.8

    申请日:2024-04-28

    Abstract: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI,其氨基酸序列为SEQ ID No:1,编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明所提供的新的布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI和基于YexI抗原建立的间接ELISA不与其他牛羊常见致病菌血清发生交叉反应,基于YexI抗原的间接ELISA特异性高、重复性好,与国外进口商品化检测试剂盒符合率高,能达到90.5%。本发明提供的抗原蛋白YexI可用于牛布鲁氏菌病血清学诊断,具有特异性高、重复性好、抗原易制备无生物安全风险的特点,且基于该蛋白可研发多种血清学诊断产品,为牛布鲁氏菌病的防控提供新思路和新手段。

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