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公开(公告)号：CN110438265A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910745127.9
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于探针导向的重组酶介导的等温扩增技术对非洲猪瘟病毒基因I型和II型的鉴别诊断方法，所述方法能够用于快速诊断和区分非洲猪瘟病毒基因I型和II型。所述基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测不同基因型特异差异位点用探针，所述探针在重组酶介导的等温扩增法用探针的基础上，将四氢呋喃替换位点的后一位碱基或特异差异位点互补位点的后一位碱基，外切酶III酶解到四氢呋喃位点切割结束，切掉的荧光基团修饰的碱基在体系中产生荧光信号，余下的探针部分充当下游引物的作用。所述探针简化检测过程中必须下游引物组分，而将下游引物与探针组合使用，降低了探针与引物发生非特异性扩增。
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公开(公告)号：CN102967703B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210328006.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , C07K16/08 , C07K16/06
Abstract: 一种用于ELISA诊断的生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存，将血清分装到ELISA试剂盒中，按照常规ELISA试验方法进行试验。
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公开(公告)号：CN119932229A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510155058.1
申请日：2025-02-12
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的在于提供一种检测猪流行性腹泻病毒的微滴式数字PCR引物组和探针，从而能够更灵敏高效的检测猪流行性腹泻病毒。所述引物组用于扩增序列为SEQ ID NO:1的片段的全部或部分片段，其上游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:2，下游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:3，探针的序列为SEQ ID NO:4。本发明通过引物和探针的优化筛选，获得了效果最好的引物探针组合，并优化了反应体系和反应条件，使得本发明建立的方法在确保特异性和重复性的基础上，检测的灵敏度达到2.13个拷贝/反应，能够满足病毒快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN119842986A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510147976.X
申请日：2025-02-11
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种快速检测牛冠状病毒的方法，其中使用检测牛冠状病毒的基于重组酶等温扩增荧光法扩增用引物对和探针，所述引物对用于扩增序列为SEQ ID NO:1的片段的全部或部分片段，而探针用于检测所述引物扩增的产物。本发明提供的引物和探针适用于基于重组酶等温扩增荧光法检测，具有简单快速、反应灵敏、特异性好的特点，RAA技术有效填补基层养殖场和低资源配置环境下实现快速、准确和便捷检测BCoV的方案空缺，为临床上BCoV的快速检测提供了一种新的手段。
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公开(公告)号：CN118185881B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410461875.5
申请日：2024-04-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K7/06
Abstract: 本发明的目的是提供一种非洲猪瘟的单克隆抗体及抗原表位，即在使用CP312R蛋白作为抗原来制备单克隆抗体，并发现了对应的抗原表位，从而为ASFV的CP312R蛋白结构和功能的研究及血清学诊断试剂的研发奠定基础。本发明所提供的杂交瘤细胞，其保藏编号为CCTCC NO:C202440。所制备的单克隆抗体，其重链的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，其轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO:3。本发明还提供一种抗原表位肽，其序列SEQ ID NO:5。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118185881A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410461875.5
申请日：2024-04-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K7/06
Abstract: 本发明的目的是提供一种非洲猪瘟的单克隆抗体及抗原表位，即在使用CP312R蛋白作为抗原来制备单克隆抗体，并发现了对应的抗原表位，从而为ASFV的CP312R蛋白结构和功能的研究及血清学诊断试剂的研发奠定基础。本发明所提供的杂交瘤细胞，其保藏编号为CCTCC NO:C202440。所制备的单克隆抗体，其重链的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，其轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO:3。本发明还提供一种抗原表位肽，其序列SEQ ID NO:5。
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公开(公告)号：CN105018485A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510468111.X
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明的目的是提供一种应用RPA技术检测小反刍兽疫病毒的引物及探针，其中正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明方法根据小反刍兽疫病毒基因组序列设计了大量RPA引物和探针，从中筛选出一对可快速有效检测小反刍兽疫病毒核酸的引物及探针组合。利用该套引物和探针进行快速检测，以国内分离的西藏株和新疆株小反刍兽疫病毒核酸RNA为模板均可以得到明显的扩增曲线，其他病原核酸如口蹄疫病毒、羊传染性脓疱病毒、山羊支原体和蓝舌病病毒为模板进行反应均没有扩增曲线。
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公开(公告)号：CN103131800A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310097627.9
申请日：2013-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒野毒株与疫苗株鉴别诊断试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括两对引物，即与小反刍兽疫病毒Nigeria 75/1疫苗株基因组（GenBank Accession Number X74443）中H基因结合的引物对和与小反刍兽疫病毒Tibet 07野毒株基因组（GenBank Accession Number JF939201）中H基因结合的引物对。本发明的小反刍兽疫病毒野毒株与疫苗株鉴别诊断试剂盒，检测灵敏度高，最低可检测出200个拷贝的靶RNA，特异性好，操作简单方便，能有效地将小反刍兽疫病毒疫苗免疫羊和野毒感染羊进行区分，特别适用于小反刍兽疫的监测和检验。
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公开(公告)号：CN102949720A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210327121.8
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 一种生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清制造方法,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存。
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公开(公告)号：CN206486538U
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201720141983.X
申请日：2017-02-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本实用新型涉及一种试剂盒，具体涉及一种空肠弯曲杆菌用PCR试剂盒。包括盒体和安装在盒体顶部的盒盖，盒体与盒盖之间设置有第一密封圈，盒盖的底部边缘涂覆有纳米银抑菌层；盒体和盒盖的内表面设置有保温层；盒体内安装有分隔板，分隔板与凸缘之间设置有第二密封圈；分隔板的下方放置有蓄冷剂包，上方放置有导热体，导热体的内部中空，且导热体上设置有多个试剂瓶放置孔。本实用新型具有结构简单、使用方便等优点，既可对样本进行低温密闭保藏，也可以避免样本失去活性或受到外界污染，同时还可以通过盒盖外部的显示器即时显示盒体内部温度，提醒使用人员在保藏温度过高时及时更换蓄冷剂包。
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