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公开(公告)号:CN117964745A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410170825.1
申请日:2024-02-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种抗猪圆环病毒2型Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用,单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3;单克隆抗体轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3;并建立了蛋白含量测定的夹心ELISA方法,具有操作简单,灵敏性好、特异性高、应用广泛,可以高通量测定多个样品,检测多种类型PCV2疫苗有效抗原Cap蛋白含量,缩短疫苗检验时间。
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公开(公告)号:CN120082525A
公开(公告)日:2025-06-03
申请号:CN202510187899.0
申请日:2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种L蛋白突变的口蹄疫病毒重组毒株及其构建方法和应用,属于生物技术技术领域。一种L蛋白突变的口蹄疫病毒重组毒株,其中L蛋白是第18位、28位和39位氨基酸发生突变或缺失的突变L蛋白。本发明证明宿主蛋白POLR2H过表达抑制FMDV的复制,并且是通过蛋白酶体通路降解L蛋白,进而抑制病毒复制;本发明通过在FMDV L蛋白中对关键氨基酸位点(18、28和39位)进行突变,构建了不被宿主蛋白POLR2H抑制复制的口蹄疫病毒重组毒株,所述重组病毒能够稳定传代,且在BHK‑21细胞上具有高病毒滴度的特性,提高了病毒滴度及抗原产量,能够用于FMDV疫苗制备,具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119979607A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510190001.5
申请日:2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种稳定传代的重组口蹄疫病毒毒株及构建方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明根据宿主细胞KRT31蛋白对FMDV的复制抑制性,通过在L蛋白中引入点突变,消除KRT31蛋白降解L蛋白及抑制FMDV复制的能力。本发明成功构建并拯救了L蛋白关键氨基酸位点突变的重组口蹄疫病毒株,突变位点能稳定遗传,且不影响口蹄疫病毒的复制,提高了病毒滴度,具有良好的生产性能,可用于制备重组口蹄疫疫苗株。
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公开(公告)号:CN119792280A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510038950.1
申请日:2025-01-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/4184 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种化合物AJ2‑30在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现,在培养ASFV的培养基中加入化合物AJ2‑30,能够使ASFV的复制水平降低,表明化合物AJ2‑30具有抑制ASFV复制的作用,可用于制备抗ASFV感染的药物或佐剂,用于抑制ASFV的复制,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119522231A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202280097146.5
申请日:2022-06-14
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/09 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种口蹄疫病毒多肽抑制剂及其应用,所述用于抑制或者预防口蹄疫病毒的多肽的氨基酸序列如序列1的12‑25位所示。所述多肽在细胞中能够特异地有效抑制FMDV的复制,并且能够抑制FMDV引起的PK‑15细胞病变,且抑制病变程度与多肽浓度呈正相关。
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公开(公告)号:CN118615271B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202410826572.9
申请日:2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现,化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数,抑制ASFV的复制和感染,因此,化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118593493B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202410826570.X
申请日:2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现,Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数,抑制ASFV的复制和感染,因此,化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119390846A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411873244.0
申请日:2024-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于检测技术领域,具体涉及一种抗猪源IgA单克隆抗体及其在PEDV IgA抗体检测中的应用。本发明提供了一种抗猪源IgA单克隆抗体及其序列,所述单克隆抗体对猪源性IgA有效,但对猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE均无效,具有良好的反应性和特异性。本发明将抗猪源IgA的单克隆抗体标记在镧系EU3+荧光微球上,建立了一种时间分辨免疫荧光试纸条检测方法,用于IgA抗体的定性检测。所述检测方法检测范围广,灵敏度高,快速检测;具有良好的重复性、准确性和稳定性;且与猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE无交叉反应,特异性高,临床检测符合率高于97.3%,具有较强的临床应用潜力。
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公开(公告)号:CN119286715A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411617092.8
申请日:2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P31/12 , A23K10/18 , A23L33/135
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株地衣芽孢杆菌、抑菌剂、制备抑菌活性物质的方法和应用。本发明提供的地衣芽孢杆菌DCGGN‑121保藏编号为CCTCC NO:M 2024878,该菌株制备得到的细菌素能够抗非洲猪瘟病毒(ASFV)、抗塞内卡病毒(SVA)和抗肠炎病毒71型(EV71病毒)。实施例结果表明:地衣芽孢杆菌DCGGN‑121制备得到的细菌素可以明显降低ASFV、SVA及EV‑71的复制水平,以及降低ASFV‑p72、SVA‑VP2、EV71‑VP1蛋白的表达。地衣芽孢杆菌DCGGN‑121可用于制备天然微生态制剂,适用于食品工业、畜牧养殖业。
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公开(公告)号:CN118995811A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410938030.0
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除PLTP基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用,涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除PLTP基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除PLTP基因后,获得的PLTP基因敲除细胞系经FMDV攻毒后,细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低,表明PLTP基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型,能够有效抑制FMDV病毒的复制,为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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