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公开(公告)号：CN117342790A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202310373174.1
申请日：2023-04-07
Applicant: 广东省农业科学院设施农业研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明属于特种玻璃领域，公开了一种适用无损检测光学镜片的红外玻璃，包括如下步骤：步骤1：将原料加入到石英瓶中；所述原料如下：As、Se按照As40‑xSe60+x的比例配比，0.1≤x≤0.8；相当于As、Se总原子数的0.2‰～0.4‰的Yb；步骤2：抽真空、熔融至300±10℃，持续1～2h，直至真空度为10‑5Pa以下；步骤3：按照3±0.5℃/min的速度升温至400±10℃；步骤4：按照2±0.2℃/min的速度升温至650±10℃，并维持10‑20h；步骤5：按照1.3±0.1℃/min的速度降温至300±10℃；步骤6：冷却，然后升温到300±10℃，按照2℃/min的速度退火。该方法在As‑Se硫系玻璃中掺杂微量的Yb，其可以改善红外透过率，其对于水果无损检测检测精度的进一步提高具有现实的意义，本案还提供了一种红外玻璃。
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公开(公告)号：CN117305475A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311359294.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于miR‑8545的小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的实时荧光定量PCR检测方法及其试剂盒，该试剂盒包含以下靶标基因特异引物对：如SEQ ID NO.2所示的正向引物序列和如SEQ ID NO.3所示的反向引物序列。本发明方法操作简便、特异性强、需人力及样品量少，检测时间短，检测数量大，而且灵敏度高和准确可靠，是一种有效的小菜蛾Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性检测表观生物标志物，因而能有效的检测小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac的抗性，适合于小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的早期快速诊断，同时可用于田间小菜蛾Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的实时监控和预警预报，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117288540A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311258228.6
申请日：2023-09-27
Applicant: 中国科学院水生生物研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: G01N1/28 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于细胞遗传学的领域，公开了一种青鳉卵母细胞减数分裂I中期纺锤体制片的方法及应用，申请人通过排尽成熟卵的方法促使青鳉初级卵母细胞发育从而收集包含减数分裂I中期卵母细胞的卵，以及连同内卵膜分离出卵母细胞，从处于减数分裂I中期的青鳉卵中连同内卵膜直接分离卵母细胞。利用该方法可进行青鳉减数分裂I中期纺锤体免疫荧光实验，为开展青鳉减数分裂机制提供了强有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN117286261A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311359293.8
申请日：2023-10-19
Applicant: 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于转录因子PxDfd基因的小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的实时荧光定量PCR检测方法及其试剂盒，该试剂盒包含以下靶标基因特异引物对：如SEQ ID NO.2所示的正向引物序列和如SEQ ID NO.3所示的反向引物序列。本发明方法操作简便、特异性强、需人力及样品量少，检测时间短，检测数量大，而且灵敏度高和准确可靠，因而能有效的检测小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac的抗性，适合于小菜蛾对Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的早期快速诊断，同时可用于田间小菜蛾Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性的实时监控和预警预报，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117144064A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311199465.X
申请日：2023-09-15
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒CRISPR‑Cas12a RT‑LAMP检测引物组，包括适用于鸭坦布苏病毒核酸检测的RT‑LAMP引物对和crRNA。使用该引物组检测鸭坦布苏病毒从RT‑LAMP扩增到最终结果读取仅需要45分钟，且其RNA最低检测限可达3copies/μL，和其它常见禽病毒均无交叉反应，检测过程中所有反应体系均可在恒温水浴锅中进行，不依赖特殊的热循环设备，且检测结果在便携式蓝光或紫外光照射仪上即可呈现。在临床样本测试中，使用该引物组检测鸭坦布苏病毒的阳性符合率和阴性符合率均与SYBR Green qPCR相当，该引物组可应用于鸭坦布苏病毒的临床现地快速特异性检测中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117116347A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388052.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体涉及多序列保守区间的探测方法、简并引物的设计方法、相关装置和电子设备。该方法包括：获取多条核苷酸序列的多序列比对文件；计算多序列比对文件中各个位点的香农熵F(X)，其中，X表示多序列比对文件中某一列碱基的相对位置；计算保守位点的香农熵最大阈值N；判断各个位点的F(X)是否小于等于N，根据所得的判断结果判定待判定位点是否为保守位点，得到保守位点信息；根据保守位点信息，得到若干个保守区间。本发明方法实现了对多序列比对结果保守区间的更全面和准确的探测，从而提高了设计的简并引物的覆盖度。
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公开(公告)号：CN117051117A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310910078.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与合方鲫体重相关的SNP分子标记及其扩增引物和应用，属于分子标记技术领域。所述分子标记位于DGAT2基因中，所述分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，该序列的第460位核苷酸为SNP位点。本发明通过PCR扩增、sanger法测序分析出DGAT2启动子的SNP，并根据不同SNP类型与性状的关联进行育种过程中的体重筛选，可以在基因水平上筛选出具有高生长潜力的合方鲫。本发明方法具有操作简单、成本低廉、遗传稳定性高、检测和统计方便、易实现自动化等优点，可为合方鲫的生产实践提供技术指导，对于选育具有高生长潜力的合方鲫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116949093A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310215818.4
申请日：2023-03-08
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种目的蛋白的表达载体，包括重组载体pXJ40‑TAT和重组载体pXJ40‑TAR。通过构建利用HIV‑1病毒的RNA序列TAR和其转录激活因子TAT，以及猴病毒SV40Ori构建的哺乳动物细胞高效表达载体在真核细胞中表达病毒蛋白的方法，有助于抗原的高效表达，进而开发预防病毒感染的有效疫苗；同时，本发明还公开了目的蛋白的表达方法。
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公开(公告)号：CN116121197B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211202844.5
申请日：2022-09-28
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了抗黄鳍鲷虹彩病毒SDDV分离株的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1产生，该杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1的保藏编号为：GDMCC No：62648。本发明中SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP的单抗的成功制备为SDDV分离株(ZH‑04/2020)免疫学检测方法的建立及病毒感染致病机理的研究奠定了基础，也可用于对SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号：CN116779342A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310642288.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心
Abstract: 本发明属于锌离子电容器技术领域，公开了一种利用医疗废弃物脱脂棉制备多孔碳混合锌离子电容器正极材料的方法及其应用。该方法包括以下操作步骤：将医疗废弃物脱脂棉洗涤干净、烘干后加入平底烧瓶中，随后加入NaOH和Na2SO3在油浴锅中冷凝回流反应，过滤，干燥得到前驱体；将前驱体升温至300～600℃，氮气或惰性气体氛围下碳化处理得到碳化样品；所得碳化样品粉碎后加入金属碱混合研磨，升温至700～1100℃，氮气或惰性气体氛围下继续碳化，所得产物经过酸洗、水洗、干燥后，得到多孔碳混合锌离子电容器正极材料。本发明具有对环境友好、促进资源回收利用，制备过程简单和成本较低的优点。
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