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公开(公告)号:CN116386766B
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202310393804.1
申请日:2023-04-13
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种潜在抗结直肠癌药物、挖掘方法及应用,潜在抗结直肠癌药物为吡仑帕奈、福辛普利和氨鲁米特。潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法包括:通过分析天然小分子化合物花青素对于结直肠癌处理的转录组数据,获得signature靶基因集;再利用CMap数据库,筛选出对应的潜在抗结直肠癌小分子药物。本发明通过体外细胞活力实验验证花青素在CRC中的实际作用效果并确定最适作用条件;转录组测序分析花青素抗结直肠癌效应的功能通路,与花青素受体PPARChIP基因集结合,表明Signature基因是花青素效应的关键靶基因;通过与PPARChIP基因集KEGG结果匹配体现了候选药物重新定位的有效性。
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公开(公告)号:CN118497399B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202410708256.1
申请日:2024-06-03
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个与茶树叶长宽比数量性状连锁的SNP分子标记位点及其应用。本发明首次发现了与茶树叶长宽比数量性状连锁的SNP分子标记位点,其位于茶树基因组Chr01:22487501上,其基因型与叶长宽比显著相关,AA基因型对应的叶长宽比与GG和AG型相比差异显著。从统计学上判断,当基因型为野生型GG或单突变AG时,则大概率表现为茶树叶长宽比水平较低;当基因型为双突变AA时,则大概率表现为茶树叶长宽比较高。进一步建立检测该位点的检测方法,可用于评价茶树叶长宽比,以进一步用于茶树资源筛选及分子育种。这是开展茶树分子标记辅助选择育种的基础。
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公开(公告)号:CN119817558A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510167370.2
申请日:2025-02-15
Applicant: 湖南省农业装备研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明公开了一种智控火焰田间管理机,在旋耕机后方安装火焰喷射系统,火焰喷射系统包括燃烧器和助燃风机组件及燃气阀组件,在燃烧器内设置有燃气混合腔体,在燃气混合腔体上连接有燃气汇合管,在燃气混合腔体下方开设有火焰喷射孔,在火焰喷射孔旁边安装有点火器,助燃风机组件通过空气管道与燃气汇合管相连接,燃气阀组件通过燃气管道与燃气汇合管相连接,燃气和增压空气在燃气混合腔体内混合成可燃气体,可燃气体从火焰喷射孔喷出。本发明实现智能控制,具备远程点火、火灭断气、自动调整风量的功能,保证增压空气比燃气先到达燃烧器内中,避免燃气回流至空气管道误点火而出现事故,增加了安全性、便捷性、燃烧效率。
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公开(公告)号:CN119506331A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411124640.3
申请日:2024-08-15
Applicant: 华南师范大学 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 深圳市作物分子设计育种研究院
Abstract: 本发明提供了一种调控重要农艺性状和角质层发育的水稻内源基因组合在育种中的应用,具体涉及两个高度相似的基因OsCYP86A10和OsCYP86A11。单独或组合利用上述两个蛋白或编码基因可调控植物表型,如株高、穗长、剑叶长、粒长、千粒重、有效分裂数、叶片角质层的渗透性等,为改善水稻重要农业性状奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119506330A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411124615.5
申请日:2024-08-15
Applicant: 华南师范大学 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) , 深圳市作物分子设计育种研究院
Abstract: 本发明提供了一种蛋白OsCYP89C2或生物材料在调控水稻花药发育中的应用。其中蛋白OsCYP89C2的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。生物材料包括:编码OsCYP89C2蛋白质的核酸分子、表达盒、重组载体、转基因植物细胞系、转基因植物组织、转基因植物器官或重组微生物。利用本发明提供的植物表型相关的蛋白OsCYP89C2及其编码基因能调控植物表型,具体的,敲除突变体oscyp89c2表现为穗子结实率下降,部分花药发育异常;转入基因组互补片段的突变体植株育性得到了恢复,花粉染色以及结实率与野生型相比均无明显差异。
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公开(公告)号:CN119464303A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411785618.3
申请日:2024-12-06
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明公开了抑制K562细胞增殖的沉默子片段,该沉默子片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示。通过对该三个沉默子进行敲除,可以有效抑制K562细胞增殖。通过敲除Ps1、Ps2、Ps3三个沉默子,可以高效抑制K562细胞增殖,而其增殖的快慢是直接影响白血病病情发展的重要因素,因此抑制K562细胞增殖可以减缓白血病发展,为白血病的治疗提供了一种新的策略。其也可以用于制备治疗或者诊断白血病的药物或者产品中,为白血病的诊断和治疗提供新的方法。而获得的敲除Ps1、Ps2、Ps3三个沉默子的K562细胞株,可作为研究白血病的新材料,为预防或治疗白血病提供新的素材和研究方向。
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公开(公告)号:CN118547099B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202410708325.9
申请日:2024-06-03
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与茶树鲜叶中表儿茶素含量数量性状连锁的SNP分子标记位点及其应用,检测位于Chr07:121313741的SNP位点的基因型,其基因型与表儿茶素含量显著相关,CC基因型对应的鲜叶中表儿茶素含量与TT和TC型相比差异显著。从统计学上判断,当基因型为TT或TC时,则大概率表现为茶树鲜叶中表儿茶素含量水平较低;当基因型为CC时,则大概率表现为茶树鲜叶中表儿茶素含量较高。进一步建立评估评估茶树鲜叶中的表儿茶素含量的试剂盒。本发明的方法和试剂盒可以用于茶树资源筛选及分子育种,这是开展茶树分子标记辅助选择育种的基础。
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公开(公告)号:CN119391872A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411737693.2
申请日:2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基因工程家畜抗寒性能评价方法,属于基因工程动物技术领域。本发明的方法通过模拟环境低温,观察动物行为、体表热辐射检测、转录组分析方法,从多层面、由浅入深系统的评价基因工程猪的抗寒性能强弱。该方法打破了大众对猪背膘越厚抗寒能力越强,背膘越薄抗寒能力越弱的认知,获得了一种可用于评价基因工程猪抗寒性能强弱的方法,使得评价方式更具有科学依据。
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公开(公告)号:CN119339143A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411444422.8
申请日:2024-10-16
Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: G06V10/764 , G06F1/16 , G06V10/25 , G06V20/40 , G06V10/82 , G06N3/096 , G06N3/0464 , H04N23/50 , H04W4/38 , H04W4/80 , H04W84/12 , G08B21/18 , G08B7/06
Abstract: 本发明公开了一种基于头盔式图像采集设备的入侵植物检测系统,该系统包括后台服务器、入侵植物图像识别算法以及头盔式图像采集设备三部分;头盔式图像采集设备由护目镜、摄像头、主控制核心、GPS定位器、传感器模块、蓄电池、头盔、无线通信模块、以及设于头盔前部的警报器组成,并通过电路实现各模块连接。相比于传统的人工巡检方式,本方法可以快速、准确地识别所涉及的入侵植物种类,并且可以在更广泛的区域内进行探测。这样可以大幅降低巡检成本和工作量,从而减轻研究人员的负担,提高工作效率。同时具有实时性好、适用范围广、使用方便等优点,适用于无人机不适用的道路入侵植物监测和保护工作。
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公开(公告)号:CN115927392B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202310059905.5
申请日:2023-01-14
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本发明公开了一种提升玉米广谱病虫害遗传抗性的靶基因及其应用,属于分子生物学育种技术领域。本发明在玉米中发现了能够提升其广谱病虫害抗性的基因编辑靶基因,其核苷酸序列为包含SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;或SEQ ID No.2所示的核苷酸序列;或除SEQ ID No.2所示的核苷酸序列以外的编码SEQ ID No.3所示的氨基酸序列的核苷酸序列。本发明不仅丰富了玉米抗性基因,使经过靶基因编辑的玉米株系具备更高的广谱抗性,在受物理伤害后产生更强的防御生理反应,并对玉米害虫与病原微生物表现出更强的抗性。
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