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公开(公告)号：CN117051117A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310910078.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与合方鲫体重相关的SNP分子标记及其扩增引物和应用，属于分子标记技术领域。所述分子标记位于DGAT2基因中，所述分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，该序列的第460位核苷酸为SNP位点。本发明通过PCR扩增、sanger法测序分析出DGAT2启动子的SNP，并根据不同SNP类型与性状的关联进行育种过程中的体重筛选，可以在基因水平上筛选出具有高生长潜力的合方鲫。本发明方法具有操作简单、成本低廉、遗传稳定性高、检测和统计方便、易实现自动化等优点，可为合方鲫的生产实践提供技术指导，对于选育具有高生长潜力的合方鲫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116855597B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310855012.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达检测方法及其试剂盒。检测方法包括：(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序，结果分析，获得杂交鲫鲤F1Caspase‑6等位基因的表达比例。本发明以Caspase‑6‑F：5’‑AGATGGACCACAAGAAACGAGG‑3’；Caspase‑6‑BR：5’‑CATAAGCCTTCACTTCAAATCCC‑3’为特异性引物，对鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达结果进行分析。本发明具有操作简洁、成本低适合快速检测大量样本。本发明采用的焦磷酸测序方法鉴别杂交鲫鲤F1中亲本Caspase‑6基因型的表达变化，所检测结果不仅能对差异碱基定性，而且可以进行定量分析，检测结果还能实时观察，能快速出具检测结果。
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公开(公告)号：CN116855597A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310855012.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达检测方法及其试剂盒。检测方法包括：(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序，结果分析，获得杂交鲫鲤F1Caspase‑6等位基因的表达比例。本发明以Caspase‑6‑F：5’‑AGATGGACCACAAGAAACGAGG‑3’；Caspase‑6‑BR：5’‑CATAAGCCTTCACTTCAAATCCC‑3’为特异性引物，对鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达结果进行分析。本发明具有操作简洁、成本低适合快速检测大量样本。本发明采用的焦磷酸测序方法鉴别杂交鲫鲤F1中亲本Caspase‑6基因型的表达变化，所检测结果不仅能对差异碱基定性，而且可以进行定量分析，检测结果还能实时观察，能快速出具检测结果。
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公开(公告)号：CN118947633A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411261712.9
申请日：2024-09-10
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A01K67/027 , A01K61/10
Abstract: 本发明公开一种高效诱导异源多倍体鱼苗的方法，属于鱼类育种技术领域。本发明方法包括以下技术步骤：(1)远缘杂交亲本催产：在鲤科鱼类不同亚科中挑选母本亲鱼和父本亲鱼，分别采集成熟卵子和精液；(2)获取杂交受精卵：将采集到的卵子与精液进行混合，干法人工授精，获得杂交受精卵；(3)诱导异源多倍体：将受精卵于置入水浴中进行热休克处理，以抑制第二极体排出或抑制第一次卵裂，然后将处理后的受精卵迅速转移至养殖用水中，继续孵化出鱼苗。本发明方法将亚科间远缘杂交方法与热休克诱导方法相结合，利用该方法进行诱导后，孵化鱼苗的倍化率可达100％，显著提高了远缘杂交的异源多倍体鱼苗产率。
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