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公开(公告)号：CN117887737A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311736056.9
申请日：2023-12-15
Applicant: 广州南沙华农渔业研究院 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室 , 湖南师范大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2基因及制备方法、检测试剂盒及应用，从翘嘴鲌的肌肉组织中分离、克隆的翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturation 2，Fads2)基因，其cDNA核苷酸序列为SEQ.ID.NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.2所示。利用本发明中的翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2基因表达量的高低，可以初步鉴定不同组织中不饱和脂肪酸的含量，可以为今后选育高不饱和脂肪酸的鲌鱼提供分子基础。
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公开(公告)号：CN116855597B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310855012.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达检测方法及其试剂盒。检测方法包括：(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序，结果分析，获得杂交鲫鲤F1Caspase‑6等位基因的表达比例。本发明以Caspase‑6‑F：5’‑AGATGGACCACAAGAAACGAGG‑3’；Caspase‑6‑BR：5’‑CATAAGCCTTCACTTCAAATCCC‑3’为特异性引物，对鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达结果进行分析。本发明具有操作简洁、成本低适合快速检测大量样本。本发明采用的焦磷酸测序方法鉴别杂交鲫鲤F1中亲本Caspase‑6基因型的表达变化，所检测结果不仅能对差异碱基定性，而且可以进行定量分析，检测结果还能实时观察，能快速出具检测结果。
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公开(公告)号：CN117051117A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310910078.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与合方鲫体重相关的SNP分子标记及其扩增引物和应用，属于分子标记技术领域。所述分子标记位于DGAT2基因中，所述分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，该序列的第460位核苷酸为SNP位点。本发明通过PCR扩增、sanger法测序分析出DGAT2启动子的SNP，并根据不同SNP类型与性状的关联进行育种过程中的体重筛选，可以在基因水平上筛选出具有高生长潜力的合方鲫。本发明方法具有操作简单、成本低廉、遗传稳定性高、检测和统计方便、易实现自动化等优点，可为合方鲫的生产实践提供技术指导，对于选育具有高生长潜力的合方鲫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117887722A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311739064.9
申请日：2023-12-15
Applicant: 广州南沙华农渔业研究院 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室 , 湖南师范大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/46 , C07K14/705 , C12N15/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公布翘嘴鲌、团头鲂味觉受体第一家族Ⅰ型基因及其制备方法与应用，分别从翘嘴鲌、团头鲂组织中分离、克隆得到味觉受体第一家族Ⅰ型基因，命名为T1R1‑T，T1R1‑M，其cDNA核苷酸序列分别为SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2所示，编码的氨基酸序列分别为SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4所示。本发明得到的味觉受体第一家族Ⅰ型基因可以作为标志基因用于鉴定翘嘴鲌、团头鲂以及其他天然、杂交鱼种的食性，为今后不同食性的鱼类的创制奠定基础。
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公开(公告)号：CN116855597A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310855012.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 湖南师范大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达检测方法及其试剂盒。检测方法包括：(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序，结果分析，获得杂交鲫鲤F1Caspase‑6等位基因的表达比例。本发明以Caspase‑6‑F：5’‑AGATGGACCACAAGAAACGAGG‑3’；Caspase‑6‑BR：5’‑CATAAGCCTTCACTTCAAATCCC‑3’为特异性引物，对鲫鲤杂交子一代Caspase‑6等位基因表达结果进行分析。本发明具有操作简洁、成本低适合快速检测大量样本。本发明采用的焦磷酸测序方法鉴别杂交鲫鲤F1中亲本Caspase‑6基因型的表达变化，所检测结果不仅能对差异碱基定性，而且可以进行定量分析，检测结果还能实时观察，能快速出具检测结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119391812A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411619154.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12Q1/18 , A01K61/10 , G01N33/68 , G01N1/30 , G01N33/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/30 , C12Q1/42 , C12Q1/26
Abstract: 本发明提供了一种基于肠黏膜屏障多维指标评估草鱼抗出血病能力的方法，涉及水产养殖和分子生物学领域。该方法以不同遗传背景的草鱼为对象，通过比较发现，GCRV感染48小时后，雌核发育草鱼和抗病草鱼的肠黏膜通透性显著低于普通草鱼，肠黏膜绒毛长度显著高于普通草鱼，肠黏膜紧密连接分子的表达显著高于普通草鱼，肠黏膜免疫相关因子的表达显著高于普通草鱼，肠道菌群的多样性和丰度显著高于普通草鱼，血清中四种关键抗氧化酶的浓度显著高于普通草鱼，肝脏和肠道VP56的含量显著低于普通草鱼。因此，GCRV感染15天后，雌核发育草鱼和抗病草鱼的生存率显著高于普通草鱼的生存率。本发明为评估草鱼抗出血病能力提供一种新的方法。
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公开(公告)号：CN116349626B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202310392455.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 湖南师范大学 , 湖南岳麓山水产育种科技有限公司
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明属于鱼类杂交领域，公开了一种雌性可育的同源三倍体鲫的培育方法，利用遗传灭活的团头鲂精子刺激雌性同源四倍体鲫产生的二倍体卵子，不经染色体加倍处理，获得能产生二倍体卵子的雌核发育同源二倍体鲫，以其为母本亲鱼，普通红鲫为父本亲鱼，进行人工催产，再进行干法人工授精，将得到的受精卵进行孵化，得到的杂交后代，通过进行检测筛分，得到的同源三倍体鲫雌性可育，雄性不育。本发明培育雌性可育的同源三倍体鲫的方法，创新了三倍体鱼大规模制备的方法，丰富了三倍体鱼的种类，这些在生物进化和鱼类遗传育种方面具有重要的生物学意义。
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公开(公告)号：CN118961913A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410915785.9
申请日：2024-07-09
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及氨基酸检测技术领域，具体涉及一种氨基酸检测前处理的方法，包括：1)将样品进行冷冻干燥处理以得到干样，将干样与6mol/L浓度的盐酸溶液混合，并使用超声波破碎仪进行破碎；2)将破碎后的样品于110℃下进行水解；3)水解后的样品通过氮吹仪或冷冻干燥机进行干燥处理后，使用0.02mol/L浓度的盐酸溶液溶解，得到前处理后的试样溶液；4)取前处理后的试样溶液注入氨基酸分析仪进行检测。与传统水解法相比，本发明中样品水解得更彻底，水解结果也更稳定，水解效率大大提高。
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公开(公告)号：CN118947591A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411222009.7
申请日：2024-09-02
Applicant: 湖南师范大学 , 湖南岳麓山水产育种科技有限公司
Abstract: 本发明属于鱼类培育技术领域，公开了一种人工诱导雌核发育乌鳢的方法，以翘嘴鳜精液作为异源精子，经过灭活处理后，用于激活乌鳢卵子；将经过激活的卵子立即被转移至2‑4℃的水中进行冷休克处理，梯度升温的水中依次处理后，进行孵化，经筛选获得二倍体雌核发育乌鳢，具有性状优良、生长速度增快等特点，为后续乌鳢优良品种的选育提供了重要的种质资源。不仅实现了雌核发育乌鳢的高效培育，还显著提高了其存活率。还公开了利用该二倍体雌核发育乌鳢进一步选育G1优良群体、雌核发育超雄乌鳢、改良全雄乌鳢中的应用，实现高效的性别控制，大大提高了养殖效率和经济效益。不仅优化了乌鳢的遗传特性，也为行业发展注入了新动力，拓宽了应用前景。
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公开(公告)号：CN118452322A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410639228.9
申请日：2024-05-22
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A23K20/147 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/28 , A23K40/10 , C07K14/78 , C12P21/06
Abstract: 本发明公开了水解胶原蛋白在大黄鱼饲料中的应用及饲料制备方法，本方案通过在大黄鱼配合饲料中添加水解胶原蛋白，其显著提升了大黄鱼的肌肉品质，特别是在肌肉弹性方面。这种改进不仅适用于雌鱼，也同样适用于雄鱼。此外，本方案还促进了水产副产物的循环利用，既提高了资源的利用效率，又降低了环境污染。因此，本发明方案不仅为大黄鱼肌肉品质的提升提供了创新的解决方案，也为水产养殖业的可持续发展探索了一条切实可行的路径。
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